「健康所系，性命相託」，這是醫學生誓言裡的一句話，歷代醫學行業的從業者，滿懷著這樣的信念，經過不懈地努力和奮鬥，不知攻克了多少千古以來難以治癒的疾病。可是，就算是在醫療水平高度發達的21世紀，依然還是有許多無法治療的病症，侏儒症就是其中一個典型的例子。
一般而言，大部分人都會認為，侏儒症是天生的，在生下來之前就已經體內的基因就已經決定了，因此不可治癒。其實，後天造成的侏儒症患者也不少，著名的「袖珍女孩」潘炫麗便是如此，她於1993年出生於我國湖北孝感。
2002年，在潘炫麗九歲的那年，由於發了高燒沒有得到及時的救治，使得她的身高留在了九歲的時的90cm，這給她的人生蒙上一層厚厚的陰影。家裡人遍訪名醫都沒有辦法將其治好，似乎她的人生前途無望，但是她並沒有放棄，而是學習各種技能，唱歌、畫畫都十分精通。
不僅如此，為了鼓勵其它殘疾人，在2012年，潘炫麗還在網絡上擔任起了殘疾人組織網絡管理員，在那裡，他們互相傾述彼此的故事，「袖珍女孩」充當的永遠是都是一個知心姐姐的形象，而這時她的年紀也不過19歲。也正是在網絡上，潘炫麗遇見了自己未來的丈夫馬瑞林。
他也是一名殘疾人，因為工作的原因，全身燒傷了，雖然性命保留了下來，可身上的傷疤讓他不敢出去見人，一度想選擇輕生，在「袖珍女孩」的開導下，這名男子最終放棄了輕生的想法，而是選擇了重新振作。
就這樣，二人慢慢的產生了情愫，可網絡畢竟是網絡，二人相識了兩年，還從未見過一面。2014年7月，潘炫麗和他終於下定了決心，兩人在線下見面了，一見面，男方就送給了潘炫麗一雙精緻的高跟鞋，他們交談甚歡，最終成為了實實在在的男女朋友。
一年後，兩人步入了婚姻的殿堂，並在2016年8月4日擁有了屬於自己的小寶寶。可困難又再一次出現在了他們的面前，他們的孩子患有先天性的「瓷娃娃病」，骨骼十分的疏鬆和脆弱，稍有不慎就會出現骨折，得知這樣的結果，潘炫麗當場就哭了。
其實，在生下孩子之前，他們二人也是做了長久的心理準備，並且雙方的父母都不願意他們生下孩子，醫生也告訴過他們風險，可兩個人在一起，沒有後代，該是多麼的孤獨啊！經過長時間的考慮，潘炫麗和丈夫抱著一絲的僥倖心理，還是將孩子給生了下來。如今，他們的孩子已經因骨折送往醫院了不下於20次，作為父母，他們在生活中已經非常小心了，還是逃脫不了孩子「瓷娃娃病」的折磨。
潘炫麗的故事激勵了不少殘疾人，但她同樣飽受孩子病症的困擾。不過，在接受媒體採訪的時候，潘炫麗表示自己不後悔，是啊！困難是需要人去克服的，更何況是在克服苦難中長大的「袖珍女孩」潘炫麗呢？