...重組新型冠狀病毒疫苗(CHO細胞)目前正處於I、II期臨床試驗過程中

2020-12-12 財經網

財經網產經訊 7月23日晚間，智飛生物公布，公司2020年7月21日、7月22日、7月23日連續3個交易日內日收盤價格漲幅偏離值累計超過20%，根據深圳證券交易所的有關規定，屬於股票交易異常波動的情況。

公司於2020年6月23日發布了《關於新型冠狀病毒疫苗獲得臨床試驗批件的公告》，公告重組新型冠狀病毒疫苗(CHO 細胞)獲得了臨床受理通知書及臨床試驗批件，並按照臨床批件的要求開展臨床試驗工作。

公司與中國科學院微生物研究所合作研發的重組新型冠狀病毒疫苗(CHO細胞)目前正處於I、II期臨床試驗過程中。

(編輯：許偉)

關鍵字：

相關焦點

  • 重組新型冠狀病毒疫苗Ⅲ期臨床試驗在烏茲別克斯坦正式啟動
    中國日報12月22日電（記者 張之豪）2020年12月10下午，重組新型冠狀病毒疫苗（CHO細胞）國際多中心Ⅲ期臨床試驗在烏茲別克斯坦正式啟動。中國駐烏茲別克斯坦大使姜巖在線出席啟動儀式並致辭。姜巖大使指出，面對新冠肺炎疫情，中烏兩國守望相助，積極開展卓有成效的抗疫合作。在烏進行疫苗III期臨床試驗是中烏兩國抗疫和生物醫藥領域合作的又一重大成果，體現出中烏全面戰略夥伴關係的高水平，也必將進一步豐富兩國共建「健康絲綢之路」合作內涵。當前全球新冠疫情形勢依然嚴峻，中烏抗疫合作仍任重道遠。希望該款疫苗試驗成功，並成為戰勝疫情的有力武器，造福烏及各國人民。
  • 上半年至少6個國產新冠疫苗進入臨床試驗 還有更多正在研發|新型...
    這項隨機、雙盲、安慰劑對照的Ⅰ/Ⅱ期臨床研究負責機構為江蘇省疾病預防控制中心（江蘇省公共衛生研究院），研究的目的是評價不同劑量的新型冠狀病毒滅活疫苗按照0,14程序或0,28程序接種健康受試者的安全性、耐受性和免疫原性，確定疫苗的免疫程序和免疫劑量。科興生物稱，I/Ⅱ期臨床研究受試者共743人已全部完成接種。
  • 為什麼新型冠狀病毒疫苗會研製成功?
    我們熟知的B肝疫苗、宮頸癌疫苗就是亞單位疫苗的成功典範。 以上三類疫苗涵蓋了目前上市的絕大多數細菌和病毒疫苗。此外，隨著基因工程技術的發展，DNA疫苗、mRNA疫苗以及病毒載體疫苗等新型疫苗也逐漸嶄露頭角，多種有希望的候選新型疫苗都正處於臨床試驗階段。 儘管人們已經對疫苗有了深入了解，還是有很多傳染性疾病難以被人類攻克。
  • 康泰生物新型冠狀病毒滅活疫苗獲得臨床試驗批件 2020年9月29日第...
    戳藍色字「預防界」關注我們喲 1 康泰生物新型冠狀病毒滅活疫苗（Vero 細胞） 審批結論：為應對新型冠狀病毒感染的肺炎疫情，根據《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國疫苗管理法》、《藥品註冊管理辦法》和《國家食品藥品監督管理局藥品特別審批程序》，經特別專家組評議審核，應急批准本品進行臨床試驗，適應症為預防由SARS-CoV-2感染而引起的新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)。
  • 2期臨床試驗表明我國開發的新型新冠候選疫苗大有...
    2020年7月29日訊/生物谷BIOON/---根據一項新的研究，在中國開展的一項針對Ad5載體COVID-19候選疫苗的2期臨床試驗表明這種疫苗是安全的，並能誘導免疫反應。這項隨機臨床試驗旨在評估這種候選疫苗的安全性和免疫原性，是在2020年5月公布它的1期臨床試驗結果之後進行的。相比於1期臨床試驗，這項2期臨床試驗的結果提供了更廣泛的參與者群體的數據，包括一個年齡在55歲以上的參與者亞群，這將這種候選疫苗的3期臨床提供信息。
  • 華西醫院重組蛋白新冠疫苗獲批臨床試驗
    8月22日，記者從四川大學華西醫院了解到，四川大學華西醫院生物治療國家重點實驗室研發的重組蛋白新冠疫苗於8月21日獲國家藥監局臨床試驗批文，該疫苗的研發過程中得到了國家科技部、國家衛健委、國家藥監局和教育部與省市等部門的大力支持，也得到了國內多家科研單位大力支持與合作。
  • 中國疫苗進入III期臨床試驗
    來源：常長亭老師常長亭：中國疫苗進入III 期臨床試驗個人觀點僅供參考 據此買賣自擔風險【溫馨提示【政策導向】據新華社16日報導，國家衛健委醫藥衛生科技發展研究中心主任鄭忠偉表示，評價一個疫苗需要多項綜合指標，其中安全性、有效性、可及性、可負擔性是最重要的。「我們正做好大規模生產準備。」
  • 沃森生物:與蘇州艾博生物科技有限公司籤署新型冠狀病毒MRNA疫苗...
    本著優勢互補、合作共贏的原則，雙方就共同開發新型冠狀病毒mRNA疫苗達成合作協議，致力於共同合作開展新型冠狀病毒mRNA疫苗的臨床前研究、臨床研究並實施商業化生產。按照協議約定，在新型冠狀病毒mRNA疫苗獲批上市後，沃森生物累計支付艾博生物的研發及臨床裡程碑費用共計為8000萬元人民幣。沃森生物為新型冠狀病毒mRNA疫苗在中國大陸及香港、澳門、臺灣地區內行政批文的持有人，包括但不限於臨床試驗批文、上市許可批文。
  • 中國首個新冠疫苗進入臨床試驗,多久能用上?-虎嗅網
    根據中國臨床試驗註冊中心文件，重組新冠疫苗已經在3月17日完成了I期臨床試驗註冊，預計納入參試者日期是3月10日。它們分別評估：不過，規定中同樣指出，也可根據藥物特點和研究目的開展一個或者多個分期研究，或者交叉重疊進行。比如康希諾研發的伊波拉病毒疫苗，就展示出了不同的臨床試驗過程。
  • 諾瓦瓦克斯:利用重組基因編輯核心技術研發疫苗,抗擊全球傳染病
    目前，新型冠狀病毒肺炎只能依靠隔離與支持性療法來進行治療，加上該疾病症狀與流感、感冒類似，甚至出現無症狀感染的病例，讓疫情的控制變得複雜困難。對此，全球各國科研團隊紛紛加入這場抗疫之戰中，全力投入到有效疫苗與治療藥物的研發當中。眾所皆知，疫苗的開發往往需要數月，甚至1年以上的時間。
  • 中國5個新冠疫苗進入III期臨床試驗、量產在即
    我國的新冠疫苗究竟到了哪一步？國務院聯防聯控機制科研攻關組疫苗研發專班工作組組長、國家衛健委醫藥衛生科技發展研究中心主任鄭忠偉在接受媒體採訪時透露：「我國目前已有5個新冠病毒疫苗進行Ⅲ期臨床試驗，數量位於全球前列。」
  • 諾瓦瓦克斯:利用重組基因編輯核心技術研發疫苗,抗擊全球傳染病威脅
    目前，新型冠狀病毒肺炎只能依靠隔離與支持性療法來進行治療，加上該疾病症狀與流感、感冒類似，甚至出現無症狀感染的病例，讓疫情的控制變得複雜困難。對此，全球各國科研團隊紛紛加入這場抗疫之戰中，全力投入到有效疫苗與治療藥物的研發當中。眾所皆知，疫苗的開發往往需要數月，甚至1年以上的時間。
  • 110個新冠疫苗8個臨床試驗9月緊急使用 河南耀升文化傳媒有限公司
    到5月11日，世界衛生安排的官網上現已備案了110個正在研發的新冠肺炎疫苗，其間現已進入臨床試驗的共有8個。洶湧新聞記者收拾發現，這8個現已進入臨床試驗的疫苗中，4個來自我國研發團隊，3個來自美國，一個來自英國，選用的技術途徑別離對錯仿製性病毒載體、RNA、滅活疫苗和DNA。
  • 沃森生物:與艾博生物籤署新型冠狀病毒疫苗合作協議
    沃森生物稱，基於艾博生物在mRNA疫苗分子設計、mRNA化學修飾以及核酸藥物靶向遞送製劑方面擁有國內領先的核心技術；基於沃森生物在疫苗註冊、臨床研究、產業化和市場營銷方面擁有豐富的經驗和核心能力。「本著優勢互補、合作共贏的原則，雙方就共同開發新型冠狀病毒mRNA疫苗達成合作協議，致力於共同合作開展新型冠狀病毒mRNA疫苗的臨床前研究、臨床研究並實施商業化生產。」
  • 新冠疫情全球蔓延,美國多家生物科技公司加入疫苗研發跑道
    GeoVax 宣布與武漢博沃共同開發冠狀病毒疫苗GeoVax 成立於1988年，總部位於美國亞特蘭大，致力於研究和製造HIV及其它感染性疾病的疫苗。 其中，公司研發的 rMVA-HIV 疫苗在已完成人體臨床試驗I期和II期。
  • 前瞻醫療器械產業全球周報第31期:新冠滅活疫苗開啟Ⅲ期臨床...
    全球首個新冠滅活疫苗國際臨床(Ⅲ期)試驗正式啟動日前，國藥集團中國生物新冠滅活疫苗國際臨床(Ⅲ期)阿拉伯聯合大公國啟動儀式在中國北京、武漢、阿聯阿布達比三地，以視頻會議方式同步舉行，阿聯衛生部長向國藥集團中國生物頒發了臨床試驗批准文件。這是中國原創的疫苗首次在國際上開展Ⅲ期臨床研究，中國新冠疫苗在海外開展的第一個臨床試驗。
  • 螞蟻集團提高A股IPO募資總額 康希諾開始重組新型冠狀病毒疫苗III...
    【科創板公告】 康希諾生物：已開始重組新型冠狀病毒疫苗III期臨床試驗 康希諾生物在港交所公告，已開始重組新型冠狀病毒疫苗（腺病毒5型載體Ad5-nCoV）的III期臨床試驗。
  • 科技部:到目前為止,我國3條技術路線5個疫苗進入Ⅲ期臨床試驗
    新民晚報駐京記者 潘子璇 拍攝【新民晚報·新民網】國務院聯防聯控機制今天上午舉行新聞發布會，介紹新冠病毒疫苗附條件上市及相關工作情況。科學技術部副部長徐南平表示，12月30日，北京生物製品研究所有限責任公司公布了新冠病毒滅活疫苗III期臨床試驗期中分析數據結果，其保護效力達到世界衛生組織及國家藥監局相關標準要求。這一成果來之不易，是我國廣大科技工作者智慧和汗水的結晶，也得益於合作各方的大力支持，在此，向參與疫苗研發工作的機構和全體人員表示熱烈祝賀和衷心感謝！