1、伴中央顳區棘波的兒童良性癲癇(BECT)
約佔兒童癲癇的15%-20%.發病年齡2-14歲，8-9歲為發病高峰。男孩多與女孩，多在入睡後不久或清晨要醒時發作多見。發作時症狀開始多局限於口面部、喉頭異常發聲，可泛化為全面性發作。通常發作不頻繁。
腦電圖發作間期背景波正常，在中央區和顳中區出現負性、雙向或多向的棘波或尖波，或棘慢複合波。其中影像學檢查一般正常，不影響智力發育，預後良好。
2、兒童失神癲癇（CAE）
3-13歲起病，5-9歲多見，女孩多於男孩。其臨床特徵是短暫、頻繁的愣神、不跌倒。數秒緩解。緩解後如常。
腦電圖在發作時表現，現為兩側對稱同步的3HZ 棘慢波。該病易於控制，預後良好。
3、嬰兒痙攣（IS或West syndrome）
本病以1歲前嬰兒期起病(生後4～8月為高峰)、頻繁的痙攣發作、特異性高幅失律EEG圖形、以及病後精神運動發育倒退為其基本臨床特徵。痙攣發作主要表現為屈曲性、伸展性和混合性三種形式，但以混合性和屈曲性居多。典型屈曲性痙攣發作時，嬰兒呈點頭哈腰屈(或伸)腿狀，伸展性發作時嬰兒呈角弓反張樣。痙攣多成串地發作，每串連續數次或數十次，動作急速，可伴有嬰兒哭叫。常於思睡和匙醒期加重。
典型的腦電圖對本病診斷有價值，在不同步不對稱，並有爆發抑制交替傾向的高波幅慢波背景活動中，混有不規則的、多灶性棘、尖與多棘慢波爆發。睡眠記錄更易獲得典型高幅失律圖形。
4、Lennox—Gastaut syndrome (LGS)
本症候群以兒童期(1—8歲)起病、頻繁而多樣的發作形式、慢—棘慢(
腦電圖顯示在異常慢波背景活動上重疊1.5～2.5H2慢—棘慢複合波。治療困難，1/3以上患兒對多種抗癲癇藥物無效，是兒童期一種主要難治性癲癇。
5、全面性癲癇伴熱性驚厥附加症（GEFS+）
與一般FS不同，GEFS+患兒於6歲後繼續有頻繁的、伴發熱或無熱的癇性發作，總發作次數超過一般FS，甚至可達數十次(2～100多次)。小於3Hz的慢棘—慢複合波為本病的EEG特徵GEFS+常有癲癇或FS家族史，一個家族中可有多種發作形式，多數僅表現為一般FS，但部分於6歲後繼續頻繁的FS(強直—陣攣性發作)發作，稱為FS十。較少見的發作類型包括FS+伴失神發作、FS+伴肌陣攣發作和FS+伴失張力發作等。最近有報告FS+伴肌陣攣站立不能性癲癇(MAE)和FS+伴嬰兒嚴重肌陣攣癲癇(SMEl)者。除後兩者外，GEFS+一般呈良性經過，智力運動發育正常，大多在25歲前或兒童後期停止發作。 GEFS+的發生受遺傳因素影響，一些人根據家系分析認為屬常染色體顯性遺傳，由於不完全外顯率，導致了臨床各種表型。但有學者主張為複雜性多基因遺傳，以此解釋GEFS』的表型異質性。近年初步鎖定本病的兩個基因座分別在19q和2q上，預測近期還會有其他新的基因位點被發現。
腦電圖小於3Hz的慢棘—慢複合波為本病的特徵
6、少年肌陣攣癲癇（JME）
少年肌陣攣性癲癇（juvenile myoelonie epilepsy，ⅢE）是一種特發性全身性癲癇，有明顯的遺傳因素，主要臨床發作形式為肌陣攣，但常伴其他類型的全身性發作。JME的發病數佔全部癲癇病兒的5-10％，佔小兒特發性全身性癲癇的20％， 起病年齡平均為14歲，12～18歲之間起病者佔76％。JME的肌陣攣發作時意識無障礙，即使發作在數小時內連續發生（"肌陣攣持續狀態"），意識障礙也甚稍微。面部抽動很少見。全身性肌陣攣時，可有忽然劇烈的全身晃動，軀幹前屈或後傾，舉臂，屈腿，不能維持正常體位，嚴重時可致跌倒。上肢肌陣攣時，可見猛烈擊物，敲桌子，或擲出所握物體；下肢肌陣攣時，可忽然踢及家具，或在下樓梯時腳碰臺階而致傷痛。也可能只限於上部軀幹或只有頭頸部出現肌陣攣。JME時失神發作可能每日數次，其嚴重程度與年齡有關。發作常有誘因，尤其以忽然覺醒，睡眠不足，情感波動，精神緊張，閃光刺激為最常見。發作主要見於清晨剛醒及傍晚放鬆時。
腦電圖背景波正常。肌陣攣發作期呈瀰漫性快速（3．5～6Hz）多棘慢複合波，兩側對稱，以中心區最明顯。多棘波與臨床肌陣攣同時發生，其數目的多少與發作的嚴重程度相關，一般是連續5～20個棘波，隨後是慢波。多棘慢波中的棘波頻率為10～16Hz，慢波頻率為2～5Hz。發作間期腦電圖的特點也是瀰漫性3．5～6I-Iz多棘慢波，但棘波連續出現的數目比發作期少，不超過2～3個。多棘慢波放電最常見於清晨剛醒、傍晚入睡前、夜間覺醒及NREM睡眠I～Ⅱ期。閃光刺激、睡眠不足、過度換氣可誘發。JME患兒100％有這種多棘慢複合波，約10％還可見2．5～3．5Hz的典型棘慢複合波（兒童失神癲癇的特點），及3．5～6Hz的快棘慢波（少年失神癲癇的特點）。