文丨小哥（文章原創 ，版權歸本人所有，歡迎媽媽們轉發分享）
人生是不公平的，從出生到老，如果一輩子都健健康康順順噹噹，那是很難得的。並不是每一個人都可以擁有這樣的幸運。有些孩子從出生開始，就註定了要跟疾病鬥爭到底。
有這樣一個小女孩，她長得非常漂亮，五官精緻，皮膚白皙，就像畫裡的天使。然而這樣的一個女兒，卻讓她的父母感覺到了人生最大的痛苦。
媽媽給女孩取名為「藍妮妮」。藍妮妮已經4歲了，可是她從來沒有開口說過一句話，對於外界的一切，都好像都是無動於衷。不管爸爸媽媽對她說什麼，她好像都是麻木的，一點反應都沒有，就像一個漂亮的洋娃娃，沒有感情，不會回應。
在藍妮妮6個月大的時候，爸爸媽媽就已經發現她有點不對勁，經過醫生的檢查，她被鑑定為發育遲緩。爸爸媽媽希望藍妮妮長大後情況會有所改善，沒想到到了一歲，藍妮妮還是被確診為自閉症。一個自閉的孩子，不管父母再怎麼努力，情況也不會有改善，只會越來越嚴重。藍妮妮的父母絕望了。可是看著楚楚可憐的女兒，他們又怎麼忍心丟下她？
藍妮妮的媽媽開始學著用視頻記錄女兒的成長。儘管女兒至今不會說話，也無法理解他人的話，未來大概率也是生活不能自理，無法上學，但父母依然堅持著為她治療。
自從藍妮妮的視頻被上傳到小視頻平臺後，慢慢地，開始有越來越多人關注她。網友們親切地稱她為「失聲天使」。
很多網友感到好奇，為什麼這個女孩顏值逆天卻不會說話？對此，女孩媽媽無奈給出原因，原來女孩得了一種罕見病，名為「神經退行性疾病伴腦鐵沉積6型」。除了不會說話，生活也很難自理，所以無法跟其他孩子一樣上正常的學校。
4年來，女孩父母求醫無數，但是一直收效甚微。在拍視頻的時候，無論媽媽說什麼，藍妮妮都不會回答。有一次，爸爸逗女兒哭，結果女兒真的哭了，全家人都高興得掉眼淚。
不得不說，這背後的原因真是令人心酸。不少網友直呼「好心疼！」。
曾經有網友勸媽媽「再生一個吧」，對此，媽媽則表示，孩子患的是基因病，如果再生一個，還是有25%的機率會有這個病。
可憐天下父母心，做父母的，誰不希望自己的孩子可以健健康康順順利利地度過一生？只是上天有時候就是這麼不公平，這樣的事情並不罕見，對於先天不足的孩子，父母需要付出更多的精力和疼愛。
父母應該怎樣去教育這樣的孩子呢？
1、定下可以實現的小目標
對這樣的家庭來說，「孩子一定能恢復健康」其實只是一種安慰之詞。做父母的，還是儘快接受現實。除了聽從專業醫生的建議和選擇適合的治療方案之外，沒有必要把金錢和精力浪費在其他不靠譜的事情上。
正視孩子的病痛，為孩子定一個可以實現的小目標，例如能對外界的聲音有反應，或者是能自己吃飯這樣的。這樣的孩子能做到生活自理就是一件非凡的成就了。
2、培養孩子特長
如果可以的話，細心留意一下孩子的特別之處，說不定可以挖掘出孩子的特長，為他培養一項技能。不幸患病的孩子如果能在生活自理的基礎上，擁有一項技能，那比起相同情況的其他人，可以說已經好上很多很多了。
3、多一點耐心
對於患病的孩子，如果父母不想放棄，還想要進行一些基本的教育，那就要有心理準備，因為這意味著在很長一段時間裡，你會覺得自己的付出根本不會有回報，只是在做無用功。所以耐心是必備的。
最後，希望上天善待這個可愛的小女孩，希望她早日戰勝疾病、健康成長。
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