說起唐氏篩查、無創DNA檢測、羊水穿刺，孕媽媽都不陌生，這些都是計算胎兒染色體異常風險值的檢查方法。選擇一多，困惑隨之而來。唐氏篩查、無創DNA檢測、羊水穿刺究竟有何區別？該怎樣選擇？今天咱們就聊一聊這個話題。
唐氏篩查，全稱為唐氏症候群產前篩選檢查，是一種通過化驗孕婦的血液，結合孕婦的年齡、體重、孕周等方面來判斷胎兒患先天愚型、神經管缺陷危險係數的檢查，對保證孕育質量有著重要且積極的作用。
簡單點說，就是判斷腹中寶寶有沒有患小兒唐氏症候群，是否存在智能落後、特殊面容、發育障礙以及多發畸形的方法。
無創DNA檢測，又稱無創性胎兒染色體非整倍體檢測（NIPT），通過採集孕媽媽外周血，利用新一代DNA測序技術，對游離的胎兒DNA進行測序，並將測序結果進行生物信息分析，從而得出胎兒患有染色體疾病的風險率。
在準確性上，雖然唐篩和無創DNA檢查方式相同，但無創DNA的檢查項目可要比唐篩更多也更全面。最直白的就是體現在抽血量上，唐篩一般就抽取一管血，而無創往往需要抽至少5管以上。所以在準確性上就出現了巨大的差異。
羊水穿刺，又稱羊膜腔穿刺術，是在超聲波定位引導下，用針穿刺羊膜腔，抽取約20ml羊水，獲取胎兒細胞，進行細胞培養和染色體核型分析，得出胎兒有染色體異常的風險率。
除了羊水穿刺，還有絨毛穿刺術、臍帶血穿刺術，這些都是產前診斷的方法，臨床上應用最多的還是羊水穿刺。