家族癌是哪些因素造成的？
家族癌是指具有血緣關係的一個家族有較多的成員發生同一種惡性腫瘤或同一系統的多種惡性腫瘤，醫學上把這種惡性腫瘤稱為「家族癌」，把具有這種現象的家族稱為具有腫瘤家族史。
癌症的家族性有兩種表現，一是多人患不同的癌症，二是一個家族中存在某種癌聚集現象，雖然家族性能夠說明癌症具有一定的遺傳性，但並不代表所有人都會被遺傳，共同的生活環境和生活習慣更容易讓家族出現相同的癌症。
家族癌的發生原因主要有以下幾種：
1、對於肝癌好發的家族來說，多是由於家族成員中患有B型肝炎，B型肝炎在家族成員中互相傳染，導致家族成員相繼出現「肝炎-肝硬化-肝癌」的情況，而出現肝癌在家族成員中高發的現象。
2、腸癌、卵巢癌、乳腺癌等惡性腫瘤具有明顯的家族遺傳傾向。家族性結腸息肉易發展成結直腸癌，如果父母患有因上述疾病導致結直腸癌，其子女患上同類癌症的可能性高達50%;約20%-25%上皮性卵巢癌與遺傳因素相關，有卵巢癌、乳腺癌、結直腸癌等家族史，其家族中女性成員的卵巢癌風險明顯增加;5%-10%的乳腺癌與基因遺傳有關，一般情況下，家族中母親或姐妹一人患了乳腺癌，其女兒或姐妹患乳腺癌的機率比一般女性高3倍左右，乳腺癌的易感基因是BRCA1、BRCA2。
基因作為遺傳的基本單位，某些基因的缺陷容易在外在條件刺激下被異常激活，轉變為致癌基因，誘導細胞發生癌變。在所有癌症中，存在明顯遺傳傾向的僅佔5%-10%。如果直系親屬中2-3人患同一種癌症，可高度懷疑有家族性患癌傾向，通過基因檢測予以排查。通俗講，癌症遺傳的往往不是癌症本身，而是癌症的「易感性」。
疾病易感基因檢測
預知患病風險，掌控自己的健康
通過對細胞中的DNA信息檢測、分析，人們可以了解自己的基因信息，預知身體患疾病的風險，如心臟疾病、高血壓、糖尿病、肥胖症、老年痴呆症、癌症等。依據檢測報告，個性化制定相應的健康方案，指導人們通過改變生活方式、補充營養素等措施，調節基因的表達或功能，彌補基因變異帶來的健康風險，避免或延緩疾病的發生。
醫療科學高速發展，科學家依然不斷探索健康領域，尋求更多方法預防悲劇的發生。基因檢測就是那把打開健康大門的金鑰匙。了解自身對各種癌的先天抗病能力高低，獲得患癌的相對風險數值，風險高低一目了然。一個人一生只需進行一次基因檢測便可以得知在基因範圍內罹患各類疾病的風險概率。
哪些人群需要做防癌基因檢測？
一、健康人群：希望保持健康身心的健康群體。已經認識到健康的重要性，但體檢不能把所有隱患一一查出，因此希望通過基因檢測明確了解自身身體狀況，進而科學化、系統化、個性化地進行自我保健，預防疾病，延長壽命。
二、亞健康人群：希望定期得到健康與疾病危險性評價及生活方式與健康指導的亞健康群體。通過基因檢測後，可根據報告在健康顧問指導下隨時監控健康狀態，有意識地參與健康改善計劃，提高生命質量和整體健康水平。
三、高危人群：有疾病家族史和致癌環境接觸史的群體。需要定期得到健康與疾病危險性評價，並在健康顧問的指導下密切監控危險因素，降低風險，及時採取幹預措施，預防疾病的發生。
四、已患病者在就診的同時希望積極參與自身健康改善的群體。需要在生活和行為方式上進行全面改善，監控危險因素，降低風險水平，延緩疾病的進程，提高生命質量。
通俗講，癌症遺傳的往往不是癌症本身，而是癌症的「易感性」。以朱莉為例，她攜有BRCA1基因就會使她比普通人更易患乳腺癌、卵巢癌，或者她患癌的時間可能較一般人更早。此外，癌症的遺傳可能出現多人患不同癌症的現象，一個基因的致病突變可能導致多種癌症，例如BRCA1基因發生突變後，可能導致乳腺癌，還可能導致卵巢癌等。
由於遺傳因素目前尚無法改變，有癌症家族史的人群通過基因檢測，合理飲食調節，注意鍛鍊身體，避免接觸有毒、有害物質，保持心情愉快，即能達到不發病或降低發病概率的目的。對於遺傳性較強的腫瘤，可以通過定期檢查，及時早期發現並治癒。
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