淼淼在孕12周時NT檢查做了三次才成功，前兩次都沒成功，醫生說寶寶不配合，第一次做完，出去溜達了好大一會兒又進來做的，但第二次還是沒成功，就有點擔心了，第三次做的時候心臟「咚咚」跳的特別快，好在老天保佑，好在第三次通過了。
做NT檢查時，遇上胎寶寶不配合，孕媽也先別太著急。可以先適當活動下，如散散步、輕輕拍拍肚子或吃點東西，通過刺激寶寶發生胎動而改變胎位，胎兒體位合適時再做檢查，否則胎位不合適很難測量出透明層的厚度。
如果是遇上寶寶不配合的，可以做第二次、第三次繼續檢查，但如果遇上NT檢查結果沒過怎麼辦呢？
先來說說，NT檢查的正常值是多少？
NT檢查的臨界值規定，在不同醫院標準會有差異，的確有些醫院是2.5mm為臨界值，也有些是3.0mm或3.5mm。具體的以當地醫院的診斷標準為診斷依據就好，如果以2.5mm為臨界值，那只要測出來的厚度大於3mm就提示胎兒患唐氏症的風險較高，而且數值越大，風險越大。
NT結果異常，胎兒一定就是「唐氏兒」嗎？
當然不能說明。
唐氏兒NT值大多數不正常，但NT值高不一定就是唐氏兒，只是說明胎兒有患「唐氏症候群」的風險大，概率在60%-70%，需要做進一步檢查確認和排查。
生活中，不少NT值異常的胎兒出生後也都是健康的寶寶，可也還有少數NT異常的胎兒出生後是唐氏患兒，因此孕媽們不能因為這個患病概率小就認為NT檢查沒有必要做，當然結果異常也不一定就說明胎兒是「唐氏兒」，需要繼續做其他檢查（羊水穿刺、絨毛活檢、無創等）進一步確認。
NT顯示增厚，該怎麼辦？
首先，上個問題也說了，NT檢查結果異常，並不一定就說明胎兒有問題。
其次，做B超查出來的「頸後透明帶厚度」的準確度由很多因素決定，如B超醫生的水平、掃描儀的精確度等，而且如果取的不是正矢位，也會有誤差，因此檢查結果並不能保證100%準確。
第三，NT檢查屬於早期篩查，並非確診檢查，查出來的NT增厚，意味著胎兒異常風險增加，但不一定代表胎兒不好，另外，NT增厚與跟染色體也有很大關係，也可以做染色體檢查進行排查，如無創和羊穿。
最後，NT增厚還可能有心臟缺陷風險，因而建議在做排畸B超時要注意排查下胎兒心臟是否有問題。
錯過/沒有NT檢查怎麼辦，有沒有補救措施？
有的。
之前一個朋友也遇到過這樣的情況，她生活在一個小城市，懷孕後在群裡問我們12周產檢都檢查哪些項目，有寶媽告訴她要在12周前，提前去預約做NT檢查，她去了好幾個醫院，但都沒有NT檢查，後來直接做的唐氏篩查。
NT檢查只是間接診斷「胎兒是否異常」的一個檢查項目，但並非唯一檢查，因此不能做或是錯過了也不必太擔心，可以根據當地醫院實際檢查項目，做唐氏篩查、無創DNA、羊水穿刺等，這些檢查也可以排查胎兒有沒有異常。
很多孕媽不在意NT檢查，其實還是很有必要的，對於早期發現胎兒異常。不僅是NT檢查，其他每一次產檢都很重要，最好要按時做好每一次產檢。