時間: 2018-12-29 11:41 來源: 求醫網 編輯: 志飛
黛力新怎麼樣?黛力新副作用有哪些?這是不少朋友在服用黛力新之前最關心的兩個問題，通常還會上網問問我們全知全能的神——谷哥和度娘。...
黛力新怎麼樣?黛力新副作用有哪些?這是不少朋友在服用黛力新之前最關心的兩個問題，通常還會上網問問我們全知全能的神——谷哥和度娘。
先來說說黛力新怎麼樣?這主要是問功效有哪些，好用不好用?關於這方面，網民的意見比較一致，一片叫好聲。
具體來說，黛力新怎麼樣，有哪些作用呢?首先是改善抑鬱、焦慮的情緒，精神狀態逐步好轉，不再莫名其妙地悲傷、焦慮、緊張，同時注意力集中了，頭腦也清楚了。
並且黛力新可以在焦慮、抑鬱情緒被有效控制的同時，「軀體化」症狀也明顯緩解。常見的上腹痛、上腹脹、早飽、噯氣、食欲不振、噁心、嘔吐等不適症狀神奇的好了，同時包括頭痛、背痛、胃痛、消化不良等疾病也有了明顯改善，晚上睡不好白天沒精神的「神經衰弱」，「更年期症候群」等也好了。
為什麼針對黛力新怎麼樣，大家廣泛好評?為什麼黛力新的功效有這麼多?需要介紹下黛力新和目前常用的抗抑鬱藥物相比，有什麼特點。目前臨床常用的抗抑鬱藥物有如下這麼幾類：
選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRIs)，如氟西汀、舍曲林、帕羅西汀、氟伏沙明、西肽普蘭、艾司西肽普蘭等;
去甲腎上腺素和特定5-羥色胺再攝取抑制劑(NaSSAs)，如米氮平;
5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取抑制劑(SNRI)，主要有文拉法辛、度洛西丁等。
透過這些拗口的類別名字，我們不難發現，抗抑鬱藥都和去甲腎上腺素(NA)、5-羥色胺(5-HT)、多巴胺(DA)三種神經遞質有關。
原來抑鬱、焦慮的原因主要為大腦裡這三種興奮功能的神經遞質含量過低及其受體功能下降有關。大量研究表明,腦內這幾種興奮性神經遞質的功能各不相同,又有複雜的相互作用。
DA與執行功能、目的定向有關。而內驅力,注意力受DA、NA的共同調控,焦慮、緊張受NA、5-HT、DA共同影響。上述三類藥物都是通過提高一種或兩種興奮性神經遞質來起作用，唯獨黛力新是通過同時提高三種神經遞質來起作用。這有什麼優勢呢?
比如和最常用的選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑相比，SSRI單純提高5-HT一種神經遞質，對於情感表達沒有作用，患者雖然抑鬱的痛苦減輕了，但木訥呆滯，積極主動性仍然差。而黛力新具有本文開頭講到的豐富作用，全面解決身心的各種不適症狀。
黛力新怎麼樣從效果來看，黛力新效果比其他單方的抗抑鬱藥物全面，作用更好，那麼黛力新副作用呢?通過網絡搜索能夠看到很多不同的聲音，看起來黛力新可謂是褒貶不一、頗具爭議性。
不少朋友搜索網絡之後，主要被黛力新「不可逆的遲發性運動障礙」、「依賴性大，停藥困難」這兩個副作用嚇到。
對黛力新副作用——「遲發性運動障礙」，其實在治療劑量下，這一副作用發生的概率極低，屬於「非常罕見」範圍，小於萬分之一，個別發生的朋友，主要是個體差異所致。
引起遲發性運動障礙這個黛力新副作用的「罪魁禍首」是其成分之一氟哌噻噸。氟哌噻噸是個很有趣的藥物，在大劑量和小劑量時，表現為截然相反的作用。大劑量氟哌噻噸抑制多巴胺活性，會引起肌肉興奮過度，出現「遲發性運動障礙」等錐體外系反應，而在小劑量下，氟哌噻噸是促進多巴胺釋放，放鬆肌肉的，是不可能出現錐體外系反應。但有個別對氟哌噻噸過於敏感的朋友——就像對某些食物過敏一樣，就會發生遲發性運動障礙。正如食物過敏的發生概率一樣，遲發性運動障礙發生概率極低，網上有些負面報導，往往是不遵醫囑，不正確服用導致，所以我們不必過於擔心。
對黛力新副作用——依賴性大，停藥困難，黛力新也是冤枉的。所有抗抑鬱藥物都存在「撤藥症候群」，中國抑鬱障礙防治指南指出不論服用何種抗抑鬱藥，大約20%的患者在停藥和減量時都會發生撤藥症候群，實際後續的研究報導比例更多，甚至可高達半數。黛力新在所有抗抑鬱藥物都存在的「撤藥症候群」中不算是嚴重的，只能處於「中遊」水平，而像帕羅西汀、文拉法辛的撤藥反應都是比較嚴重的。