【先天性巨結腸】
一般是某段結腸沒有神經節細胞，不會蠕動，痙攣狹窄，食物無法順利通過，導致它上面的腸管被迫擴張，成為「巨結腸」。疾病發展到後期，腸管極度擴張、穿孔並發生壞死，可危及患兒生命。
1個多月沒有拉大便，不到2釐米寬的腸管硬是被撐到了7釐米。近日，出生才7個月的丁丁（化名）不得不做手術，將50多釐米的結腸全部切除。醫生說，丁丁患的是先天性巨結腸，如果早發現早治療，他原本只需要切掉幾釐米的腸管，可是，由於耽誤了治療，丁丁的結腸完全撐變了形，像紙一樣薄，保不住了。
長期便秘，小寶寶成了小骷髏
丁丁從出生開始就經常便秘。其他小嬰兒24小時內就排完了墨綠色的胎便，他斷斷續續排了好幾天。家人帶他看過不少醫生，有的說是胃腸功能紊亂，有的讓吃益生菌，有的讓喝中藥調理。一晃幾個月過去了，丁丁吃了不少藥，但便秘越來越嚴重。眼看著丁丁想吃可又吃不進去，肚子漸漸鼓起來，人卻明顯瘦下去，全家人焦急萬分。
上個月到市婦幼保健院小兒外科就診時，丁丁已經1個多月沒有大便了，整個人瘦得像一具小骷髏，哭聲都顯得虛弱無力。經檢查，丁丁患上了先天性巨結腸，需要手術治療。
病情拖延，半米腸管全部切除
小兒外科徐延波主任介紹，先天性巨結腸的發病率正逐年升高，大約2000~5000個嬰兒中就有1個患病，男寶寶發病率約為女寶寶的4倍。
先天性巨結腸，一般是某段結腸沒有神經節細胞，不會蠕動，痙攣狹窄，食物無法順利通過，導致它上面的腸管被迫擴張，成為「巨結腸」。疾病發展到後期，腸管極度擴張、穿孔並發生壞死，可危及患兒生命。
徐主任說，患兒如果發現得早，醫生會指導家長通過擴肛等手段減輕腸壓，腸管不至於被撐得太大，待患兒身體能耐受手術時，比如三四個月或五六個月時，再通過手術切除痙攣狹窄的腸管即可，一般也就幾釐米長。
可是丁丁的病情較重，又拖延得太久，確診時整段結腸像氣球似的脹鼓鼓的，原先好的腸管也被撐壞了，五六十釐米的腸管只能全部切除。
早診早治，微創手術輕鬆減負
徐主任提醒，先天性巨結腸患兒一出生即有表現，家長一定要細心觀察，如果胎便遲遲排不乾淨，經常便秘，要儘快到小兒外科就診，通過造影等檢查，看是不是先天性巨結腸。
以往治療該病需要開放手術，傷口大，而且容易發生腸粘連、腸梗阻。現在，運用微創的腹腔鏡手術，就能精準切除病變腸管，為巨結腸患兒甩掉重負，而肚皮上的手術切口只有5毫米，能有效避免開放手術帶來的併發症等。