殘疾兒童被收養到美國後融入家庭 被贊聰明懂事

霍夫曼太太與布萊絲在一起。（美國《世界日報》/韓傑 攝）

　　中國僑網3月13日電 據美國《世界日報》報導，美國國務院移民籤證的統計數據顯示，從2009年至2015年財年期間，美國家庭共收養18，384名中國兒童，平均每年2，626人。美國戈拉德尼中心(Gladney Center for Adoption)亞洲主管吳鞏展透露，由於可供收養的中國健康兒童銳減，排期延長，七年前美國家庭轉而開始收養殘疾兒童。他估計，在這些收養的總數中，殘疾兒童佔相當比例。目前美國家庭收養的中國殘疾兒童起碼有上萬人。

　　這些中國殘疾兒童到美國後，有人的疾病得到有效治療，大部分適應了美國生活。被訪問的收養家庭誇他們聰明、懂事，「成績都是A」。有的孩子雖然沒有手臂，卻能用腳生活自如，還被主流媒體報導。

　　收養孤兒是小時候的願望

　　霍夫曼(Jane Hoffman)太太、丈夫及三個女兒住在新澤西州一個富裕的小區。他們的房子很大，後院還有供孩子玩耍的鞦韆、滑梯等。他們的三個女兒分別為九歲、八歲和七歲。不過，這個長著亞裔面孔的三女兒不是他們親生，而是在中國湖南長沙收養的一個殘疾兒童。她說，小女兒原名叫銀憶健，患有先天性唇裂。她強調，她收養兒童的念頭不是近幾年才有的，而是「小時候就有了」。

　　她父親曾經在新加坡、香港和日本的銀行工作，小時候她也跟著父母在新加坡和香港生活過，很喜歡亞洲文化。「我那時就想，將來一定要收養孤兒，給那些可憐的孩子一個溫暖的家。」2006年，與在保險公司工作的未婚夫結婚前，她就向他攤牌：「我將來要收養孤兒。如果你同意，我們就結婚；如果不同意，我們就分手。」未婚夫首肯後，她才和他走進婚姻的殿堂。

　　婚後，她接連生下兩個女兒，健康聰明漂亮。她覺得有了兩個女兒已經夠了，應該去實現幼時的理想。她委託具有125年歷史的戈拉德尼中心機構代為尋找中國孤兒，該機構總部在德州福和市(Fort Worth)，在紐約有亞洲事務辦公室。「當時，去中國申請收養孤兒的美國人越來越多，排期越來越長，大約需要五年到七年的時間，但收養殘疾兒童則很快。」

　　於是，她決定收養一個殘疾兒童，中心機構把數據寄給她，整個收養過程需要半年時間。她去中國湖南把這個孩子接回家，於是銀憶健改名布萊絲(Blythe)。「當時這個孩子只有15個月，患有唇裂，不能吃飯，一吃飯就往外冒。孩子剛來時夜裡不睡覺，有種種不適，約半年後才適應。」

布萊絲的唇裂已經基本治癒。（美國《世界日報》/韓傑 攝）

　　目前，布萊絲做過三次整形手術，第四次手術將於今年3月進行。她說，因為唇裂，布萊絲不能說話，五年前被送去治療師處，訓練孩子說話。治療費不菲，「每周要155美元」。由於她丈夫是一家保險公司的管理層，因此孩子們都有保險。「如果布萊絲做手術，保險會支付大部分，我們只要支付小部分。」現在，布萊絲已經完全能夠說話，只是聲音有點粗。她表示，布萊絲非常聰明，數學很好。

　　因為三個女孩年齡相仿，不可避免地會產生一些矛盾。於是，她教育自己兩個親生的女兒說，「世界上許多孩子從小就沒有家，我們就是要給她一個家。」她表示，二女兒和布萊絲相差九個月，小時候不願意布萊絲與她共享一個媽媽，她就教育孩子要有愛心。「現在，兩個姊姊對妹妹很好。」

　　視如己出 母對養女不時互動

　　霍夫曼太太在接受採訪時，也把布萊絲帶在身邊，還不時地親吻布萊絲，布萊絲也依偎在母親身邊，時不時地問這問那。她說，在上一年級的時候，布萊絲不大說話，時常感到Sad。「她知道自己與我們不同，是亞洲人，卻和我們住在一起，感到奇怪。因此，我必須把這些情況說出來。」她告訴布萊絲，她來自中國，不同於我們，而中國還有她的家人。布萊絲時常想念自己的親生父母。她計劃2019年帶布萊絲回到中國湖南長沙尋親，讓她的父母放心，他們的女兒在美國生活得很好。

　　紐約曼哈頓華埠每年都會舉辦春節遊行，他們這些收養中國兒童的家庭每年都會參加，讓這些孩子熟悉中國文化。她也送布萊絲去中文學校學習中文，與華裔同學交流。她表示，因為她和丈夫都不會中文，「無法在家輔導她學習」，因此布萊絲學習中文的效果不是很好。

　　她透露，她和丈夫都是畢業於私立學校，她也希望布萊絲能讀私立學校，能夠完成大學教育。布萊絲將來做什麼都由布萊絲自己決定，她只希望布萊絲健康、幸福。「布萊絲將來與我們在一起生活也行，回到中國與她的親生父母生活也行，都由她自己決定。」

　　霍夫曼太太是全職媽媽，每天在家的主要工作就是照顧孩子。她承認，收養孩子並不容易，費時費錢，而且需要愛心，因此不是每個人都適合收養孩子。而家庭影響孩子的一生，因此這些孩子一定要找到好的家庭。孩子被收養在國外，不僅存在家庭差異，而且還有文化差異。她表示，「作為養父母，一定要發現孩子的優點。」

　　丈夫去世 堅持收養第二個女兒

　　威斯康星州的賀爾太太(Ellen Hierl)共收養兩名患有心臟病的中國兒童。賀爾太太通過電話接受採訪時說，她和丈夫沒有孩子，因此決定收養。2011年，她開始尋找收養孩子的中介，找到戈拉德尼中心，登記後，收到該中心的公司通訊，發布他們去中國訪問孩子的信息。「這個公司通訊讓我選擇了戈拉德尼中心。」

　　她說，戈拉德尼團隊遇到一個女孩，與她的要求相匹配，於是她決定收養那個孩子。2012年，這個六歲的上海殘疾兒童來到她家，起名布魯克林(Brooklyn)，賀爾太太為她建立了一個部落格(blog)。今年2月，她去中國福建石獅收養了第二個女兒，這個女兒今年五歲，起名茉莉(Molly)，為此她建立了一個私人的臉書群，群名是「為了夢想的緣故」(For the Sake of the Dream)。在這裡，她記下兩個女兒的成長日記。

賀爾太太及丈夫和布魯克林合影。（美國《世界日報》）

　　她說，布魯克林患有心臟病，在中國已經做過手術，效果很好。到美國後，美國醫生說她的心臟病已經治癒，不要看醫生了。茉莉在中國也做過手術，到美國一周後，也去看了醫生，目前正在做各種檢查。

　　她說，女兒徹底改變了她的生活。她收養了第一個女兒三個月後，她的丈夫被診斷患上腦瘤。她的丈夫曾經是美國家庭保險公司的信息系統的項目經理。兩年多後，丈夫去世。布魯克林非常愛她的養父。「在丈夫生病的兩年多時間裡，我和布魯克林建立了一種很深的感情。」布魯克林完全融入了這個家庭。「她很慈悲，為我帶來了歡樂和喜悅。」

　　她表示，布魯克林到美國後，英語一點不會，現在英語非常流利。她在一所私立學校上學，在學校的「成績都是A」。她也會彈感鋼琴，具有藝術家的天分，也許將來可以從事藝術工作，但「這要由她本人決定」。她的二女兒剛剛到家幾天，需要一段時間適應這裡的生活。「她的過去已經過去了，她正在學習愛和信任我和她的姊姊。」她希望兩個孩子將來都能讀大學，能讀研究生更好。

　　賀爾太太表示，收養學齡兒童並不容易，但是很值得。她從不後悔收養殘疾孩子。「每當我聽到她們的笑聲或者看到她們的笑臉時，我感到所做的一切都是值得的。」

賀爾先生帶著布魯克林去釣魚。（美國《世界日報》）

　　殘疾兒童 收養需要很大愛心

　　美國戈拉德尼中心亞洲主管吳鞏展說，收養特需兒童過程中有許多感人的故事。例如，有個女孩子患上脊柱膨脹症，不能行走，只能坐輪椅。但是她很聰明，輪椅玩得很熟，左轉右轉、上廁所、上電梯都行。「我們去中國，見了這個女孩三次，詳細了解情況，拍下錄像和照片。」

　　他們把錄像給有意收養的美國父母觀看。他說，一對德州奧斯汀的美國夫婦已經生了兩個孩子，最小的孩子還不到一歲，他們決定收養這個殘疾女孩。目前，孩子在收養家庭生活得很好。

　　華人醫生 加入收養殘疾兒童行列

　　家住紐約大學點的蔡宏榮(George)說，他的兒子是佛羅裡達的開業醫生。兒子和第一任白人太太生了一個兒子和一個女兒，但是幾年前去廣州福利院收養一個殘疾兒童。

　　他說，一開始他並不知道兒子收養孩子的生殖器有問題，後來從兒子的口中才知道，這個男孩子不能站著小便。「我兒子多次帶他去賓州一家兒童醫院做手術，最後治癒了，現在這個孩子和正常男孩一樣，可以站著尿尿。」他表示，他的兒子對這個養子視如己出，什麼東西都是買最好的，和對自己的親生兒子一樣。

　　他說，這個收養的孩子特別懂事。「我每次去佛羅裡達看兒子，他都會和我兒子一起來接我。到家以後，他要給我倒水喝，問我要喝咖啡還是茶，又給我下面吃。」這個孩子總是稱他為「公公」。「我很喜歡這個孩子，和他講中文，每到生日、聖誕節我都給他紅包。」他說，這個孩子非常聰明和勤奮，考試都是拿A。他的兒子說，孩子數學好，將來可以上麻省理工學院(MIT)。

　　他說，這個養子知道自己是收養的，非常聽話，而且和養父的親生兒子關係非常好，就像親兄弟一樣。

　　收養華童 竟成為美國網紅

　　2016年9月14日，美國幾大電視臺都播放一個令人興奮的一個新聞。一對美國夫婦帶著收養的一個中國小女孩，去機場歡迎另外一對美國夫婦收養的一個中國小男孩。小女孩一看到小男孩，立刻跑了過去，與小男孩抱在一起，兩人笑著，抱著，摔倒了再起來，又抱在一起。這個場景使得許多觀眾們落淚。

　　這個小女孩就是一個美國家庭收養的中國殘疾女孩。後來，小女孩的養母葛萊瑞(Amy Glary)播放早先拍攝的錄像時發現，這個小女孩在中國福利院時與另外一個小男孩很友好，兩個人抱在一起玩耍。於是，這位媽媽就把這段錄像放在網上，並表示因為小女孩被收養，她與小男孩的友誼可能就此中斷。不料，這個錄像被住在不遠處的另外一個美國媽媽看到，她決定收養這個小男孩，讓兩個孩子的友誼保持下去。那位媽媽去了中國，不到一年時間把小男孩收養過來。結果，小女孩見到小男孩，並未忘記他，兩人的友誼又重新延續。現在，這兩個中國孩子已成為美國網紅。

　　無獨有偶。2016年7月5日，紐約郵報(New York Post)報導了一個來自中國的殘疾兒童的故事，標題就是「無手女孩把腳當手」。報導說，一個七歲的女孩生下來就沒有雙手。蘇菲 格林(Sophi Green)被猶他州的養父母從中國收養時只有兩歲，養父母已經把她放進其他同樣孩子都有的行走設施，以便幫助她生活。但是，當蘇菲撩起頭髮和在桌子上吃飯時，她根本不需要手，而是用腳。

　　媽媽克裡斯廷(Christianne)回憶，她第一次給蘇菲一個冰淇淋筒，「我準備餵她，只是出去了一下，回來後發現她用腳抓住冰淇淋，自己開始吃了起來」。「我們完全驚呆了，從那時開始知道她可以做任何事情。」蘇菲的父親賈瑞米(Jeremy)說，人們經常問他「你怎樣教她用腳」，「答案是我們從來沒有教過」，是她自己學習如何適應。她可以用腳寫字、畫畫、上色，還用腳可以刷牙、洗澡和洗頭髮。

　　蘇菲天生不僅沒有手臂，而且在她的右腿上沒有腓骨。她的父母擔心蘇菲將在輪椅上度過一生，但是蘇菲克服了許多挑戰。當她不能在芭蕾舞課堂上與同伴一起參加手臂練習時，她非常沮喪。父母就安排她與舞蹈教練進行一對一地練習。現在，她可以編她自己的舞步，而她的兄弟幫助彈琴伴奏。蘇菲對記者說，她做的最難的事情是「保持平衡」。她現在已經習慣來自陌生人的目光。過去，蘇菲在學校裡總是害羞，但是現在學會創造性地回答同學們的問題，而且有了許多朋友。