編輯推薦：
傳承40年的經典圖書，暢銷百萬冊，化驗員必備
1.品牌圖書，暢銷百萬——《化驗員讀本》是化學工業出版社的品牌圖書，前四版暢銷百萬冊，經歷了讀者的檢驗，樹立了良好的口碑。
2.內容實用，入門必備——《化驗員讀本》內容實用，介紹了化驗員應知應會的化學分析基礎知識、操作技能以及儀器分析的原理、儀器組成與功能、分析方法與技巧等，是化驗員入門必備的參考書。
3.適用的培訓教材——《化驗員讀本》是工廠分析化驗人員培訓、分析機構和第三方檢測實驗室技術人員培訓非常適用的培訓教材。
4.適用的課程教材——經多所本科、高職、高專、中職、技校等學校使用驗證，《化驗員讀本》是這些層次院校工業分析、分析化學專業課程非常適用的教材。
《化驗員讀本》分為上下兩冊，上冊「化學分析」，下冊「儀器分析」。本冊（上冊「化學分析」）內容包括：化驗室的基礎知識、基本技能和常用設備的使用和維護；化學分析的基本操作和實驗技術；化學分析基本理論和基本方法；分析誤差及分析實驗室建設、質量管理和質量保證。
本版增加了不確定度評定的介紹；引入了計算滴定法；具體介紹了分析實驗室質量控制技術；更新了實驗室常用設備及其使用方法的介紹，強化了有關化驗員綜合能力培養的內容。
目錄：
第一章玻璃儀器及其他器具1
第一節玻璃儀器1
一、儀器玻璃1
二、常用的玻璃儀器3
三、專用玻璃儀器裝置11
四、玻璃儀器的洗滌方法14
（一）洗滌儀器的一般步驟14
（二）各種洗滌液的使用14
（三）砂芯玻璃濾器的洗滌15（四）吸收池(比色皿)的洗滌16
（五）特殊的洗滌方法16
五、玻璃儀器的乾燥方法17六、簡單玻璃加工操作17
七、打開粘住的磨口塞的方法19第二節石英玻璃儀器20
第三節瓷器和非金屬材料器皿21
第四節鉑及其它金屬器皿22
一、鉑皿22
二、其它金屬器皿23
第五節塑料製品24一、聚乙烯和聚丙烯製品24
二、聚四氟乙烯製品26
第六節移液器26
第七節其它器具28
第二章天平34
第一節天平的分類、準確度級別及選用34
一、天平的分類34二、天平的準確度級別35
三、如何選用天平36
第二節機械槓桿式天平37
一、雙盤天平的稱量原理37
二、單盤天平的稱量原理38
三、砝碼40
第三節電子天平43
一、電子天平的稱量原理43
二、電子天平的安裝43
三、電子天平的使用方法45
四、電子天平使用注意——影響稱量準確度的因素45
五、電子天平的檢定46
六、電子天平的維護保養47七、電子天平常見故障及其排除48
第四節試樣的稱量方法與稱量誤差49
一、試樣的稱量方法49二、稱量誤差51
第三章分析實驗室用水54
第一節概述54
一、原水的雜質54
二、水的純化方法55
三、超純水製備流程中各組件的工作原理56
第二節分析實驗室用水的規格和試驗(檢驗)方法59
一、分析實驗室用水的規格59
二、分析實驗室用水的試驗（檢驗）方法60
第三節分析實驗室用水的儲存和選用62
第四節蒸餾法制純水64
一、蒸餾法64二、亞沸法64
第五節離子交換法制純水65
一、離子交換樹脂的預處理66
二、離子交換樹脂的再生67
三、正洗及產水68第四章化學試劑和溶液配製69
第一節化學試劑69
一、化學試劑的分類、包裝和規格69
二、化學試劑合理選用及使用注意事項70
第二節分析化學中的法定計量單位75
一、法定計量單位75
二、分析化學中常用法定計量單位75
第三節溶液濃度表示方法及溶液配製78
一、B的物質的量濃度79
二、B的質量分數79
三、B的質量濃度81
四、B的體積分數82
五、比例濃度82
六、微量分析用離子標準溶液的配製83
第四節配製溶液注意事項84第五章化學分析基本操作87
第一節試樣的採取、製備和保存87
一、採樣的目的和基本原則87
二、採樣技術88
（一）採樣誤差88
（二）物料的類型88
（三）組成比較均勻的試樣的採取和製備89
（四）組成很不均勻的試樣的採取和製備93
三、採樣注意事項96
四、試樣的保存98
第二節試樣的分解98
一、分解試樣的一般要求98
二、分解試樣的方法99
第三節稱量分析基本操作108
一、溶解樣品108
二、沉澱109
三、過濾和洗滌109
四、乾燥和灼燒115
（一）坩堝的準備115
（二）沉澱的乾燥和灼燒116
（三）乾燥器的使用方法117
第四節滴定分析基本操作118
一、滴定管119
（一）種類119
（二）有關的技術要求121
（三）滴定管的使用方法121
二、移液管和吸量管126
（一）有關的技術要求126
（二）移液管和吸量管的使用方法128
三、容量瓶130
（一）有關的技術要求130
（二）容量瓶的使用方法130
四、吸管132
（一）吸管的種類132
（二）使用方法132
五、容量儀器的檢定133
（一）滴定管的檢定134
（二）移液管和吸量管的檢定136
（三）容量瓶的檢定136
參考文獻138
學習要求138
複習題138
第六章定量分析測定誤差與數據處理140
第一節定量分析測定誤差140
一、誤差、準確度與精密度140
(一)誤差140
(二)準確度與精密度141
二、誤差分類——系統誤差與偶然誤差141
(一)系統誤差141
(二)偶然誤差142
第二節實驗數據處理144
一、數據記錄和有效數字144
(一)數據記錄144
(二)有效數字中「0」的意義145
(三)數字修約規則145
(四)有效數字運算規則146
二、基本統計量的計算147
(一)平均值147
(二)中位數148
(三)偏差148
(四)算術平均偏差148
(五)標準偏差149
(六)平均值的標準偏差151
(七)極差151
(八)公差152
三、分析數據的離群值檢驗152
(一)分析結果判斷152
(二)分析結果數據的取捨153
四、檢驗分析數據準確度的方法156
(一)分析結果準確度的檢驗156
(二)分析方法可靠性的檢驗156
五、回歸分析法的應用158
第三節不確定度評定161
一、不確定度的基本術語及定義161
(一)測量不確定度161
(二)標準不確定度162
(三)合成標準不確定度165
(四)擴展不確定度166
二、測量不確定度的評定步驟167
參考文獻168
學習要求169
複習題169
第七章化學分析法171
第一節化學分析法概述171
一、化學分析的作用和特點171
(一)化學分析的作用171
(二)化學分析的特點172
二、化學分析方法分類及其進展173
(一)化學分析方法分類173
(二)化學分析進展174
第二節滴定分析法概述175
一、滴定分析過程和相關術語175
(一)滴定分析過程175
(二)滴定分析相關術語176
二、滴定分析法分類176
三、滴定分析對化學反應的要求和滴定方式177
(一)滴定分析對化學反應的要求177
(二)滴定方式178
四、滴定曲線方程和滴定曲線179
(一)滴定曲線方程179
(二)滴定曲線180
五、標準滴定溶液的製備和計算181
(一)一般規定181
(二)標準滴定溶液的製備182
六、滴定分析中的有關計算186
(一)分析結果表示方法186
(二)滴定分析計算依據——等物質的量規則187
(三)滴定分析計算公式189
七、滴定分析測定結果的不確定度評定192
(一)方法和測量參數簡述193
(二)被測量與輸入量的函數關係193
(三)標準不確定度的來源和分量的評定194
第三節酸鹼滴定法196
一、酸鹼平衡理論基礎196
(一)酸鹼質子理論196
(二)酸鹼反應平衡常數197
(三)物料平衡、電荷平衡和質子條件200
(四)分布係數和分布曲線203
(五)計算pH值精確表達式的建立207
二、酸鹼緩衝溶液213
(一)緩衝溶液pH值計算和配製213
(二)緩衝容量和緩衝範圍215
(三)緩衝溶液選擇215
三、酸鹼滴定曲線方程和滴定曲線215
(一)酸鹼滴定曲線方程215
(二)酸鹼滴定曲線216
四、酸鹼指示劑221
(一)變色原理221
(二)變色範圍222
(三)混合指示劑223
五、單一酸、鹼的滴定224
(一)cKa(或cKb)≥10-8的單一酸、鹼的滴定方法224
(二)cKa(或cKb)＜10-8的單一酸、鹼的滴定方法226
(三)單一多元酸和多元鹼的滴定方法229
六、混合酸、鹼的測定231
七、酸鹼滴定終點誤差234
八、酸鹼標準溶液配製和標定及酸鹼滴定應用示例236
（一）酸鹼標準溶液配製和標定236
(二)酸鹼滴定應用示例238
第四節絡合滴定法241
一、絡合滴定法概述241
(一)方法簡介241
(二)EDTA及其分析應用方面的特性242
二、配位化合物反應及其平衡處理244
(一)配合物的穩定常數244
(二)配位反應中的主反應和副反應246
(三)酸效應和酸效應係數247
(四)金屬離子的副反應和副反應係數248
(五)配合物的副反應和副反應係數249
(六)配合物的條件穩定常數249
三、絡合滴定曲線方程和滴定曲線250
(一)絡合滴定曲線方程250
(二)滴定曲線251
四、絡合滴定指示劑——金屬指示劑254
(一)金屬指示劑變色原理254
(二)金屬指示劑應具備的條件254
(三)常用金屬指示劑255
(四)金屬指示劑的變色範圍和變色點258
五、單一離子的絡合滴定259
(一)單一離子滴定的最小pH值和最大pH值259
(二)金屬指示劑的選擇260
(三)單一離子絡合滴定方法的初步設計262
六、絡合滴定混合離子的選擇性測定262
(一)控制酸度進行分步滴定263
(二)使用掩蔽和解蔽技術264
(三)使用不同的滴定劑267
(四)採用不同的滴定方式267
七、絡合滴定終點誤差267
八、EDTA標準溶液配製和標定269
九、絡合滴定應用示例270
第五節氧化還原滴定法272
一、氧化還原反應及其平衡處理272
(一)氧化還原反應的條件電位272
(二)氧化還原反應的進行程度274
(三)氧化還原反應的速度274
二、氧化還原滴定曲線及其滴定終點的確定276
(一)氧化還原滴定曲線276
(二)氧化還原滴定的指示劑278
三、常用氧化還原滴定方法及應用示例279
(一)高錳酸鉀法279
（二）重鉻酸鉀法281
(三)碘量法283
四、氧化還原滴定結果的計算289
第六節沉澱滴定法291
一、沉澱溶解平衡291
(一)溶度積291
(二)分級沉澱292
(三)沉澱轉化293
二、沉澱滴定方法293
(一)莫爾(Mohr)法293
(二)佛爾哈德(Volhard)法294
(三)法揚司(Fajans)法296
三、沉澱滴定標準溶液的配製和標定297
(一)AgNO3標準溶液的配製和標定297
(二)NH4SCN標準溶液的配製和標定298
四、沉澱滴定法應用示例298
第七節稱量分析法299
一、揮發分析法原理及應用299
二、沉澱稱量分析法原理及應用301
(一)沉澱稱量分析法的分析過程和對沉澱的要求301
(二)沉澱稱量分析常用沉澱劑302
(三)影響沉澱溶解度的因素303
(四)影響沉澱純度的因素305
(五)沉澱的條件306
(六)沉澱稱量分析結果計算307
(七)沉澱稱量分析應用示例309
參考文獻310
學習要求311
複習題312
第八章分離和富集319
第一節概述319
一、分離富集在分析化學中的作用319
二、分離富集方法320
三、分離方法的評價320
第二節揮發分離法321
一、升華322
購買書籍請點擊閱讀原文