面對王叔、李總、和小時候抱過你的趙阿姨們的酒杯，你該如何婉拒這難卻的盛情？
別慌，一盒「頭孢」就能讓你優雅地擺脫困境。
正所謂「頭孢配酒，說走就走」。其實包括頭孢在內，目前至少有460種已查明的藥物成分，都會和酒相互作用，帶走你的靈魂。
吃哪些藥時不能喝酒？它們會如何傷害你的身體？
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信我，超有用
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喝酒之後，酒精會經由腸胃進入血液，隨著血液循環在身體各處遊走。
只有少量酒精會隨呼吸和尿液排出，其餘約80%以上的酒精，都要通過肝臟代謝：
最主要的，酒精也就是乙醇，會先在乙醇脫氫酶的作用下變成乙醛；再在乙醛脫氫酶的作用下變成乙酸；再通過呼吸作用變成水和二氧化碳。
在這一代謝過程中，藥物們會和酒精發生三種相互作用：雙硫侖樣反應、協同作用和藥物代謝衝突。
▌雙硫侖樣反應 ▌
作為酒精代謝的中間產物，乙醛的綜合毒性是酒精的10-30倍，輕則讓人面色潮紅、胸悶氣短、頭痛噁心、四肢無力、精神恍惚、心率加快。
嚴重的還會出現呼吸困難、心率異常、失去意識、甚至死亡。
1948年，人們發現原本用作橡膠催化劑的雙硫侖會抑制乙醛脫氫酶，讓乙醛在血液中的濃度升高5到10倍。即使少量飲酒，也會出現明顯的乙醛中毒反應。
而東亞人特別是中國人中有30%-40%的人具有世界範圍內獨有的ALDH2 （rs671）突變基因，天生地難以代謝乙醛，更易出現中毒反應。
一些藥物成分會和雙硫侖一樣，抑制乙醛脫氫酶，導致飲酒後乙醛中毒，這就是雙硫侖樣反應。
以頭孢哌酮為代表的這12種頭孢類抗生素，都會引起雙硫侖樣反應：頭孢地尼，頭孢唑肟，頭孢替安，頭孢丙烯，頭孢克洛，頭孢硫脒，頭孢拉定，頭孢地嗪，頭孢克肟，頭孢吡肟，頭孢匹羅。
但如果你和我一樣記不住這些名字。那麼更保險的方案就是：在吃所有頭孢類藥物時都別喝酒。
除此之外，甲硝唑等一些硝咪唑類抗菌藥物，以及氯黴素等其他抗菌藥，也會引起不同程度的雙硫侖樣反應：甲硝唑、酮康唑、阿奇黴素、氯黴素、灰黃黴素、呋喃唑酮。
如果你也記不清這些名字，那乾脆在服用所有抗菌類藥物時都別喝酒。
▌協同作用▌
除了雙硫侖樣反應，藥物和酒精更常見的反應，是協同作用。
也就是藥物和酒精同時對人體產生某一作用，導致了1+1大於2的效果。
比如酒精傷胃，阿司匹林也傷胃，二者同服，就會加倍輸出，引發胃炎、胃潰瘍甚至胃出血。
酒精會舒張血管，降低血壓，降壓藥也一樣。二者同服，就可能導致血壓過低，引發休克。
酒精和降糖藥都會刺激胰島素分泌。二者同服，可能引發低血糖性休克。
更嚴重的是，較高劑量的酒精會抑制中樞神經系統，有鎮靜和催眠作用。
如果和安眠藥同服，就可能導致昏迷、休克，嚴重時甚至會造成呼吸衰竭乃至死亡。
這不光是因為安眠藥和酒精產生了協同作用，還因為它們在人體內的代謝出現了衝突。
▌藥代衝突▌
簡單來說，藥代衝突在這裡就是指酒精的存在直接幹擾了藥物的正常代謝。
比如在代謝酒精的過程中，人類肝細胞色素P450酶系也會參與其中。
問題在於，這些酶還要同時負責安眠藥等藥物的代謝。
如果在服藥時飲酒，酶就會忙不過來，藥物因此無法正常代謝，一直停留在你體內。
結果就是，明明說是藥三分毒，三分之後又三分，三分之後又三分，最終積累出十分的毒性，表現出更強烈的藥效和副作用。
除了安眠藥，法華林等抗凝血劑，以及格列本脲等降糖藥，都會和酒精發生藥代衝突。
除了搶佔藥物代謝所需的酶，藥代衝突還有另一種更常見的表現形式：
對乙醯氨基酚又名撲熱息痛，是普通感冒藥中的常見成分。
它在肝臟中代謝時，會有5%-10%轉化為這個名字很長的的有毒物質：N-乙醯基-對-苯醌亞胺。
換做平時，肝臟中有足夠的穀胱甘肽，來清除正常劑量的毒素。
但飲酒後，酒精的代謝同樣會消耗大量的穀胱甘肽，餘下的穀胱甘肽不足以分解毒素，就會導致毒素積累，引發嚴重的肝損傷。
早在2012年，酒精就被國際癌症研究中心列為了1級致癌物。
2018年的這項研究表明，小酌未必怡情，但肯定會傷身。並且在全球範圍內，酒精是15-49 歲人群的頭號殺手。
所以要想拯救自己的健康，最好的方法，是堅決不喝酒。
如果實在躲不開的話，那麼請給勸酒的人播放這個視頻：