朋友在婦產科裡面上班，說到最近醫院裡面有一件非常奇怪的事情，那麼就是一位產婦之前做無創DNA檢測的是低風險，但是卻還生出了一個唐氏綜合症的寶寶。我聽了之後感覺到非常的生氣，說這醫院檢查的失誤，找醫院的事，朋友說你先不要著急，這事也沒有那麼簡單。
無創低風險生出「唐寶寶」？自己不把胎兒當回事，怪醫院也沒用
產婦家屬當時也得知小寶寶是一個唐氏兒，立馬就錄了，然後走醫院裡面的人去求說法，醫院解釋說無創DNA檢測結果的準確率也並不能夠保證100%，出現這樣的事情我們也非常的痛心，再者說，當時看您是一個高齡產婦，推薦你做羊水穿刺，因為無創DNA的檢查也是存在有一些不準確性的，但是你自行放棄羊水穿刺，而且詢問過家庭是否有一些遺傳的病例，你也是否認了，但後來我們也了解到你有一位親戚有過唐氏兒的病歷。
醫院給出這樣的解釋後，產婦和家屬也自知理虧，自己不對胎兒負責人，不把胎兒當回事，醫院也無能為力啊。
其實也並不是不把胎兒當回事兒，這也只能說產婦想的太過於主觀化了，認為老大出生之後會變得非常健康，二寶出生之後也一定會非常健康，就沒有去說清楚，而且羊水穿刺，這就是因為感覺到太受罪花錢多，怕這一天而造成一些風險，也就在主觀上規避了，現在後悔也真的是於事無補。但是事情現在也已經發生了，只希望這一位產婦和家裡面的人都能夠好好的照顧小寶寶，不過很多的父母也都會變得非常的奇怪，為什麼無創DNA, 低風險下寶寶卻是一個唐氏兒呢？
首先我們先要了解一下什麼是無創DNA, 什麼樣的情況下需要去做無創DNA產前檢查呢？無創DNA產前檢測，也就是通過抽取孕婦的血液，提取到胎兒的DNA來進行分析胎兒的染色體是否存在異常的情況，大多也都被醫生建議做無創DNA產前檢測的，這都是因為唐氏篩查出現領界或者是高危風險都會進而需要做一步診斷，不過無創DNA產前檢測，不僅僅是測試唐氏綜合症，還有愛德華氏症候群和帕陶氏症候群。
其次就是要了解無創DNA的可信度有多少？
孕媽媽也應該都知道，唐篩過不了的時候，醫生也都會建議做一些無創DNA產前檢測，如果無創DNA也過不了的話，就做羊水穿刺，一步一步的進行檢測，這也是為了能夠達到一個最高的可信度，但無創也僅僅是一個DNA檢測，也只是準確率要高於唐氏很多，而不能夠給出100%的答案，所以就可能會出現誤診的情況。
最後要知道最可靠的篩查手段是什麼？
一個月媽媽說自己驗血顯示唐氏兒高風險，醫生也推薦了兩種檢測的方式，一種是羊水穿刺，一種是無創無創的準確率，卻沒有羊水穿刺的準確率高，而且無創不過還是需要做羊水穿刺，所以這一位孕媽媽選擇了羊水穿刺一步到位，其實醫生對於這樣的一些情況也都會建議做羊水穿刺，雖然有感染的一些風險，並且也有可能會導致胎兒流產，但是機率非常的小，並且也只能夠去保證在懷孕24周之前檢查，感染的機率也就會大大的降低。
無論怎樣說，羊水穿刺也就是對胎兒和自身的負責了，為了能夠避免產前檢查的失誤，一定要和醫生一塊兒交流溝通，不要再出現什麼唐氏兒的意外，保證胎兒的健康，也是對於小寶寶出生最好的一件禮物了。