一年不到的時間，從無到有，新冠疫苗的研發受到全世界的關注，在國外已經有輝瑞/BioNTech、莫德納的兩個新冠疫苗獲緊急使用授權，國內接種的新冠疫苗目前是怎樣的情況？相比國外又有哪些亮點？
「兩步走」接種方案2020年即將結束，國內新冠疫苗的接種方案也得到明確。
12月19日上午，國務院聯防聯控機制舉行新聞發布會，國家衛生健康委員會介紹，中國目前新冠疫苗接種的策略是按照「兩步走」方案。
根據方案，第一步主要針對部分重點人群，
包括從事進口冷鏈、口岸檢疫、船舶引航、航空空勤、生鮮市場、公共運輸、醫療疾控等感染風險比較高的工作人員，以及前往中高風險國家或者地區去工作或者學習的人員，盡力緩解輸入性疫情防控的壓力，降低本土病例發生和國內疫情暴發的風險；
第二步，隨著疫苗獲批上市，或疫苗產量逐步提高，將會有更多的疫苗投入使用，通過有序開展預防接種，
符合條件的群眾都能實現應接盡接，逐步構築起人群的免疫屏障，來阻斷新冠病毒在國內的傳播。
5個國產新冠疫苗進入三期國產新冠疫苗研發共有5個技術路線在推進，包括滅活疫苗、重組蛋白疫苗、腺病毒載體疫苗、減毒流感病毒載體疫苗和核酸疫苗。據新華社12月16日報導，目前5條技術路線共15個疫苗進入臨床試驗。
根據公開報導，目前已經有5個新冠疫苗進入三期臨床研究階段，包括國藥集團中國生物的2個滅活疫苗、北京科興中維公司的1個滅活疫苗、軍事醫學研究院和康希諾公司聯合研發的腺病毒載體疫苗、中科院微生物所和智飛生物公司聯合研發的重組蛋白疫苗。
多地已採購國產新冠滅活疫苗國外目前獲得緊急使用授權的均屬於mRNA新冠疫苗，而在國內，最先應用於緊急使用的新冠疫苗則屬於滅活疫苗。
12月15日，江蘇省藥品（醫用耗材）陽光採購和綜合監管平臺發布《省公共資源交易中心關於公布新型冠狀病毒疫苗採購結果的通知》，中標企業是科興中維和北京生物（屬於國藥集團）中標，而兩家企業的新冠疫苗均屬於滅活疫苗。
在此之前，浙江、四川已針對有需求的特殊人群進行緊急接種，其中浙江嘉興、義烏等地於10月中旬即啟動開打，而四川方面，據12月17日四川觀察報導，正在加快高風險崗位人群新冠病毒疫苗緊急接種，已到貨11.8萬支，已接種第一針4.6萬餘人，接種兩針1.2萬人。據四川日報12月8日報導，四川接種的新冠疫苗以滅活疫苗為主。
此前在9月25日的國務院新聞辦舉行吹風會上，科研攻關組疫苗研發專班專家組副組長、中國工程院院士王軍志表示，滅活疫苗技術在中國是比較成熟的，並不是落後的技術。滅活疫苗技術的是經典的疫苗製備方式，比較穩定的，過程比較簡單，還有引起免疫應答反應比較強、2攝氏度至8攝氏度就可以運輸等特點，其研發、生產、安全性和有效性的標準也比較成熟。
新冠疫苗價格200元/支，未來或動態調整疫苗的價格直接影響其可及性，10月中旬，澎湃新聞曾探訪浙江義烏疫苗緊急接種點，除了200元的疫苗價格，再加收28元的接種服務費。根據目前各方披露的信息，目前新冠疫苗緊急接種的價格均為200元/支。
在12月19日的發布會上，有媒體問及新冠疫苗價格是否可能再調整。國家衛生健康委醫藥衛生科技發展研究中心主任鄭忠偉強調，疫苗的價格首先是以企業為主體，但是有幾個原則還是必須要遵循的，第一個是公共產品屬性的原則，既然是公共產品屬性，我們最終定價的依據就是成本。而且，這個疫苗的價格，還要隨著生產規模和使用規模擴大而不一樣，隨著疫苗批准附條件上市以後，它會形成相應的價格機制。
國產新冠疫苗無嚴重不良反應近期，新冠疫苗的不良反應令外界緊張，據海外網12月18日消息，當地時間17日，美國田納西州一家醫院的護士在接種輝瑞公司的新冠疫苗不久後暈倒。
國產新冠疫苗安全性如何？鄭忠偉在此次發布會上強調，7月份以來，到目前，在自願、知情、同意的前提下，對高風險暴露人群進行了緊急接種，目前累計已經完成100多萬劑次的新冠疫苗緊急接種工作。經過嚴格的不良反應監測和追蹤觀察，沒有出現嚴重的不良反應。其中有6萬多人赴境外高風險地區，也沒有出現嚴重感染的病例報告。
國家衛生健康委醫政醫管局監察專員焦雅輝也在發布會上介紹，從前期新冠病毒疫苗接種情況觀察到的常見的不良反應，就是在中國的疫苗觀察到的不良反應，跟國外的還不完全一樣，沒有出現那麼嚴重的不良反應，常見的不良反應主要包括以下幾方面：頭痛發熱，還有接種部位局部的紅暈，或者出現了硬塊，另外還有一些人有咳嗽、食欲不振、嘔吐、腹瀉這樣一些常見的不良反應。
(本文來自澎湃新聞，更多原創資訊請下載「澎湃新聞」APP)