為了能儘快了解胎兒的健康情況，孕媽都會按時進行產前檢測，現香港無創DNA驗血產前檢測技術能一次性檢測更多的項目及準確率高。那香港無創dna篩查哪些疾病檢查哪些內容？下面說看看裕力健康的對無創DNA介紹。
專家研究發現，從孕4周開始，在孕婦外周血中即可檢測到胎兒的游離DNA。而且其含量也會隨著孕周的增大逐漸增多。在孕期達到10周後，通過抽取孕婦外周血並從中提取出胎兒游離DNA，利用新一代基因測序技術並結合生物信息學分析手段，便可準確判斷胎兒是否患有染色體病，這就是無創DNA檢測。
由此可見，孕媽需要清楚地知道自己懷孕的孕周，這樣才能在合理的時間內做一些必要的產檢，否則可能會錯過最佳的產檢時間，會影響檢測結果的準確性，也有可能造成風險升高的結果。如出現臨界風險或高危風險的，會被醫生建議去做進一步的無創DNA產前檢測。
而現國內的無創DNA檢測的項目不僅僅只是局限於唐氏症候群（T21）、愛德華症候群（T18）、帕陶氏症候群（T13）這三種染色體疾病，香港無創DNA除了這三種染色體疾病，還包括其它的一些染色體疾病，例如：染色體微缺失、性染色體異常、骨骼發育不良等情況，總的能夠檢測的達90多項，香港無創DNA產前檢檢測不單有多達幾十項檢測項目，還可以檢測出寶寶性別，香港無創DNA產前檢測結果準確率高達99.5%以上。比唐氏篩查的70-80%準確率要高出很多。裕力健康提醒寶媽們如果孕媽想要做香港無創DNA檢測，最佳的檢測時間是是在懷孕10周左右，檢測時間最好不要超過22周，避免錯過幹預時間。
無創DNA檢測抽血與常規靜脈採血方法相同，採血時不需要空腹、不需事前檢查，只要正常飲食、作息即可。
無創DNA檢測結果是怎麼樣的？
無創DNA檢測目前只能作為胎兒染色體異常的篩查手段，因此，僅有高風險和低風險2種結果。
低風險：當結果為低風險時，並不表示胎兒染色體絕對沒有問題，仍有很小的可能出現漏篩可能，也就是仍有很小的胎兒染色體異常可能，還需要結合後期B超檢查等手段進一步排除胎兒異常。
如果胎兒B超等檢查發現與胎兒染色體異常可能相關的超聲指標，無論檢測的結果是高風險還是低風險，都應進行進一步的遺傳諮詢及相應的產前診斷。
高風險：當結果為高風險時，應建議孕媽媽進行相應的介入性產前診斷（如羊水穿刺、臍靜脈穿刺等）。
高風險只是篩查結果，並不表示胎兒一定存在染色體異常，因此，不能僅根據無創DNA檢測高風險的結果就做出終止妊娠的建議和處理。
最後香港裕力健康要提醒大家的是，產前檢測項目應該受到每一位家長的重視，如忽視這項產檢而生出唐氏綜合症患兒，對於家庭來說無疑是一個悲劇以及沉重的負擔，且對寶寶自身也是一種傷害。因此做好必要的產前檢查，是孕媽生下健康的寶寶，組建一個幸福家庭的前提。