【胃小美的快樂孕育】孕12周--話說NT和唐篩!

2021-01-13 快樂孕育孕育快樂
  進入12周的胃小美同學意味著就要結束孕早期生活了。  胎寶寶在這個時期總算是穩定下來,而且各種不適症狀也逐漸消失,小腹微微隆起,但不影響各種活動,所以小美的身心,都達到了空前舒適的狀態。

  12周是很多孕麻麻要開始建冊的時間點,還沒有建冊的孕麻麻要快快行動起來哦!

  而且本周也是有重要產檢項目的時期,很重要的NT檢查和唐篩就是在這個此事,千萬別耽誤了呀~~

  胎兒頸後透明層簡稱NT,是指胎兒頸後部皮下組織內液體積聚的厚度,厚度增加,胎兒異常的可能性增加。  NT如果超過3mm,提示胎兒染色體異常、心血管異常的風險較高。  一般在孕11-14周做,如果過早或過晚做都已經不具有臨床參考價值。  此B超需要孕麻麻清空膀胱,可能是腹部B超,也可能會結合陰超。  NT的這次B超,醫生說寶寶好活躍,一直動來動去,莫非麻麻把鬧騰的基因傳給了寶兒?^_^  唐氏症候群也稱為21-三體症候群,是目前所知造成智力低下的首要病因,因為此病迄今尚無法根治,所以一直是我國產前篩查的重點,唯一可採取的手段,就是通過唐氏篩查、產前診斷及早發現,及時終止妊娠。
  但小美這次的唐篩,醫院給預約的時間是做完NT的隔天來做,即12w+2天。  大部分醫院都是做的中唐,所以沒有早唐檢查的孕麻麻也不必擔心。  早唐結果需要和NT結合在一起,如果進行單次篩查,做了早唐就不需要做中唐了。  如果採取早中孕聯合篩查策略,做了早唐之後還需要做中唐,然後再計算出聯合風險。

  不管早唐還是中唐篩查,都需要孕麻麻空腹抽血。^_^

  小美順利的做完NT和早唐,

  就等著14天後出結果啦~~~

  正常情況下,人體有23對,共46條染色體,其中21號染色體3條。  唐氏症候群寶寶的細胞中有3條21號染色體,共有47條染色體,所以也被稱為21—三體症候群,俗稱先天愚型。    其發病率約為1:600~1:1000,女性的生育年齡越大,發病風險越高。  唐氏患兒有特殊的面容,並伴有多種畸形,25%-50%患先天性心臟病,少數有消化道畸形、聽力下降,患急性淋巴細胞白血病也較多。  因為此病迄今尚無法根治,所以一直是我國產前篩查的重點。  目前,醫學上對唐氏症候群尚無有效的防治措施,唯一可採取的手段就是通過唐氏篩查及早發現,及時終止妊娠。  唐氏篩查是通過抽取孕媽媽清晨空腹靜脈血來測定,由醫生根據孕周、年齡、體重等相關因素進行綜合分析,計算出一個風險值。  當篩查風險值低於1/270,稱之為低風險,表明孕媽媽懷有唐氏兒的機率較小,屬於低危人群。  但是篩查結果不能代表診斷,仍然還有非常小的機率為唐氏兒。  篩查高危者,建議進行羊膜腔穿刺或臍靜脈穿刺,進一步通過胎兒染色體核型分析來確診。

  

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    NT檢查是在懷孕11-13周+6天時做的檢查。通過測量胎兒徑後透明帶的厚度來推測胚胎情況。不需要抽血,採用B超超聲檢測。只要胎兒配合,能夠給醫生看到徑後就可以了。如果透明帶厚度小於3mm則為正常,大於3mm有唐氏兒的可能性大。但NT只是提示了概率,患唐氏兒的風險大,並不一定就是唐氏兒。想要確診,還要做進一步的檢查。
  • NT檢查很重要,但是超過這個孕周就沒用了!
    孕11-13周+6天,醫生都會建議寶媽進行NT檢查,但是80%的寶媽都會發出這樣的疑惑: 「NT檢查是檢查什麼?有什麼作用?」 「聽說NT和唐篩差不多,為什麼做了NT醫生還讓我做早唐啊?」 「14w以後還能做NT嗎?」
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    到了孕11w-13w+6,有些孕媽媽就會糾結NT檢查到底要不要做呢?聽說NT檢查和唐氏篩查差不多為什麼做了NT醫生還讓我做唐篩啊?14w以後還能做NT嗎?