12周是很多孕麻麻要開始建冊的時間點,還沒有建冊的孕麻麻要快快行動起來哦!
而且本周也是有重要產檢項目的時期,很重要的NT檢查和唐篩就是在這個此事,千萬別耽誤了呀~~
胎兒頸後透明層簡稱NT,是指胎兒頸後部皮下組織內液體積聚的厚度,厚度增加,胎兒異常的可能性增加。 NT如果超過3mm,提示胎兒染色體異常、心血管異常的風險較高。 一般在孕11-14周做,如果過早或過晚做都已經不具有臨床參考價值。 此B超需要孕麻麻清空膀胱,可能是腹部B超,也可能會結合陰超。 NT的這次B超,醫生說寶寶好活躍,一直動來動去,莫非麻麻把鬧騰的基因傳給了寶兒?^_^ 唐氏症候群也稱為21-三體症候群,是目前所知造成智力低下的首要病因,因為此病迄今尚無法根治,所以一直是我國產前篩查的重點,唯一可採取的手段,就是通過唐氏篩查、產前診斷及早發現,及時終止妊娠。不管早唐還是中唐篩查,都需要孕麻麻空腹抽血。^_^
小美順利的做完NT和早唐,
就等著14天後出結果啦~~~
正常情況下,人體有23對,共46條染色體,其中21號染色體3條。 唐氏症候群寶寶的細胞中有3條21號染色體,共有47條染色體,所以也被稱為21—三體症候群,俗稱先天愚型。 其發病率約為1:600~1:1000,女性的生育年齡越大,發病風險越高。 唐氏患兒有特殊的面容,並伴有多種畸形,25%-50%患先天性心臟病,少數有消化道畸形、聽力下降,患急性淋巴細胞白血病也較多。 因為此病迄今尚無法根治,所以一直是我國產前篩查的重點。 目前,醫學上對唐氏症候群尚無有效的防治措施,唯一可採取的手段就是通過唐氏篩查及早發現,及時終止妊娠。 唐氏篩查是通過抽取孕媽媽清晨空腹靜脈血來測定,由醫生根據孕周、年齡、體重等相關因素進行綜合分析,計算出一個風險值。 當篩查風險值低於1/270,稱之為低風險,表明孕媽媽懷有唐氏兒的機率較小,屬於低危人群。 但是篩查結果不能代表診斷,仍然還有非常小的機率為唐氏兒。 篩查高危者,建議進行羊膜腔穿刺或臍靜脈穿刺,進一步通過胎兒染色體核型分析來確診。
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