助力抗擊新型冠狀病毒疫情!艾伯維:向全球供應HIV藥物克力芝(洛匹...

2020-12-09 生物谷

2020年03月10日訊 /

生物谷

BIOON/ --艾伯維（AbbVie）近日對外證實該公司在解決新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）公共衛生危機中的活動，包括支持實驗性使用HIV藥物Kaletra/Aluvia（中文商品名：

克力芝

，lopinavir/ritonavir，

洛匹那韋/利託那韋

），確定其治療新型冠狀病毒肺炎（COVID-19

）的療效。


艾伯維已經將Kaletra/Aluvia（克力芝）作為治療COVID-19的實驗性選擇提供給了多個國家，這些國家因疫情而有緊迫的患者需求。該公司計劃繼續響應所有適當的產品要求，同時支持所有努力，以確定該療法在COVID-19患者群體中的安全性和有效性。


該公司正與全球範圍內選定的衛生當局和機構合作，以確定洛匹那韋/利託那韋對COVID-19的抗病毒活性以及療效和安全性。艾伯維正在支持洛匹那韋/利託那韋的臨床研究和

基礎研究

，並與歐洲衛生當局和美國食品和藥物管理局（

FDA

）、美國疾病控制和預防中心（CDC）、美國國立衛生研究院（NIH）和生物醫學高級研究及發展管理局（BARDA）密切合作，協調這些工作。該公司也已加入了歐洲創新藥物計劃（Innovative Medicines Initiative，IMI），與行業合作夥伴一起，支持針對COVID-19的靶向藥物的研究和發現。


艾伯維董事長兼執行長Richard A. Gonzalez表示：「我們致力於以任何方式幫助解決COVID-19公共衛生危機，這就是為什麼我們在1月下旬迅速回應了中國當局對Aluvia（洛匹那韋/利託那韋）的需求。我們正在與全球衛生當局合作，以確保我們滿足COVID-19患者的需要，並開展適當的

臨床試驗

以評估其療效，同時繼續確保向全世界愛滋病毒（HIV）感染者者不間斷地供應Kaletra/Aluvia（洛匹那韋/利託那韋）。」


根據查詢國家衛健委發布的《新型冠狀病毒感染的肺炎診療方案》（點擊進入官網）試行版本，從第二版至第七版（最新版）的抗病毒治療方案中，均包含了克力芝（洛匹那韋/利託那韋[200mg/50mg，每粒]，每次2粒，每日二次）。其中試行第七版（最新版）中，被列入抗病毒治療的藥物包括：α-幹擾素、利巴韋林、洛匹那韋/利託那韋、磷酸氯喹、阿比多爾。

Kaletra/Aluvia（克力芝）為洛匹那韋與利託那韋組成的複方製劑。洛匹那韋（lopinavir）是一種HIV蛋白酶抑制劑，可以阻斷Gag-Pol聚蛋白的分裂，導致產生未成熟的、無感染力的病毒顆粒；利託那韋（ritonavir）是一種針對HIV-1和HIV-2天冬氨醯蛋白酶的活性擬肽類抑制劑，通過抑制HIV蛋白酶使該酶無法處理Gag-Pol多聚蛋白的前體，導致生成非成熟形態的HIV顆粒，從而無法啟動新的感染周期。利託那韋可抑制CYP3A介導的洛匹那韋代謝，從而產生更高的洛匹那韋濃度。

新冠病毒疫情對藥品供應沒有預期影響：艾伯維已經將Kaletra/Aluvia（克力芝）作為治療COVID-19的實驗性選擇提供給了多個國家，這些國家因新冠病毒疫情而有緊迫的患者需求。該公司計劃繼續響應所有適當的產品要求，同時支持所有努力，以確定該藥物在COVID-19患者群體中的安全性和有效性。


雖然幫助應對COVID-19危機是一個高度優先事項，但該公司仍將致力於保護愛滋病患者的Kaletra/Aluvia供應。艾伯維正在積極評估Kaletra/Aluvia（克力芝）需求的增加，並已採取措施增加COVID-19患者的供應，同時不影響HIV患者的治療供應。


艾伯維將繼續密切監控世界各地的製造和供應鏈資源，預計不會因COVID-19而對其藥品供應造成任何幹擾。（生物谷Bioon.com）


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