2020年泰國第三代試管技術PGD/PGS/ACGH/NGS/PCR

2020年的泰國第三代試管嬰兒技術是建立在一代，二代基礎上的，通俗的說是米青子卵子實驗室結合後多了篩查的步驟，就可以在移植懷孕前知道胚胎的健康程度，很好的幫助有遺傳疾病或者染色體異常的家庭生育健康孩子。那麼經常很多朋友問，試管篩查技術有什麼區別呢？所謂第三代試管PGD/FISH/ACGH/NGS/PGD-TL/PCR技術是什麼呢？可以篩查診斷哪些遺傳疾病呢？

恆健 拍攝

好多人外行人一聽這麼多專業術語，都蒙圈了，不著急，恆健慢慢解刨， 可以先從三大種類來劃分：

1、FISH，kl-bobs染色對照，用於選性別，染色體非整倍體篩查，根據上色後的染色體，看一下夠不夠條數，所以只能篩查染色體條數的多出和缺少。

2、ACGH，NGS，PGD-TL：整倍體篩查，只能確認染色體的信息是否齊全，精細度由ACGH到PGD-TL越來越高。用於選性別，染色體非整倍體篩查。根據每條染色體所包含的核酸信息是否齊全，所以能看到每條染色體的排列是否正常，但是無法知道是否是攜帶。

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3、PCR（SNPs的一個分支），用於篩查單基因檢測，需要提前建模，根據鹼基來判斷是否缺了哪一點的信息。PCR只能針對性的檢查，已知問題，已知的某個點位進行建模，所以建模後可以篩查具體的點位，選出完全正常的胚胎。

正常泰國第三代試管技術，可以分兩大類別：PGD技術和PGD技術。其中兩個的區別是：

PGS技術：PGS遺傳學篩查是針對胚胎所有染色體的篩查，可以查看染色體的對數是否有缺失、染色體的形態結構是否正常等。染色體在細胞分裂之前才形成，因此PGS會在受精卵形成胚胎(培育第3天)，或形成囊胎(培育第5天)後進行篩查。

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PGD技術：PGD基因診斷可以確定胚胎是否攜帶可能導致特定疾病的基因突變，基因是單條染色體上的DNA 片段。如果基因發生某種異常，就可能導致兒童罹患特定疾病，例如囊性纖維性病變、地中海貧血症、唐氏綜合症、貓叫綜合症等。通過PGD還可以判斷出哪些胚胎可導致兒童罹患這種疾病，哪些胚胎將成長為正常兒童，哪些胚胎將長大成為基因突變的攜帶者但不罹患這種疾病。

我們了解這些已經很專業了，專業的事情交給專業的人做，醫生會給出合理的提議。