未來壟斷性仿製藥龍頭有哪些?優質仿製藥上市公司龍頭一覽

2021-01-12 騰訊網

首先我們可以簡單的這麼理解壟斷性企業,那就是在行業裡佔據主導地位,擁有大量的核心技術的企業。通過這個概念,大家是否想到了另外一個詞語呢?沒錯就是龍頭企業,所以未來壟斷性醫藥股肯定出自於如今醫藥龍頭股中。

創新龍頭:

醫藥行業作為一個研發驅動型的行業,研發創新是其最大的價值體現,能驅動整個行業的持續發展,尤其看好研發管線豐富、有重磅大品種的化學製劑、生物藥、高性能醫療器械、新型疫苗等研發創新龍頭。廢話不多說,下面仔細看哦!

相關概念股:恆瑞醫藥、安科生物、長春高新、復星醫藥等。

優質仿製藥龍頭:

醫保目錄調整、一致性評價等政策迅速推進,醫藥工業去產能加速,一批有品種優勢、銷售能力強的製藥龍頭有望通過落後產能的淘汰和進口替代等途徑迅速擴大市場份額。

相關醫藥概念股:華海藥業、華東醫藥、上海醫藥、信立泰等。

藥品零售龍頭:

隨著取消藥品加成在全國逐步推行,處方外流將加速,零售藥店股票行業的春天已至,而監管趨嚴對行業重新洗牌,行業集中度提高、連鎖化率上升,龍頭企業依靠資金優勢和可複製性強的管理體系加速併購,將迎來更好的發展。

相關概念股:益豐藥房、老百姓、一心堂、大參林等。

消費升級龍頭:

國民消費能力持續提升,看好受益於消費升級的板塊,如品牌OTC、醫療服務、家用醫療器械等。

相關概念股:片仔癀、雲南白藥、東阿阿膠、美年健康、愛爾眼科、樂普醫療等。

以上這些股票都有可能在未來成為行業裡的龍頭老大,佔據壟斷性地位,不過未來始終難以預測,所以推薦了這麼多的標的,但是可以肯定的是,裡面一定會有企業成為真正的壟斷性企業。

相關焦點

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  • 仿製藥仿的太像也是錯 - FDA信息專區 - 生物谷
    品牌藥公司出於商業或用藥區分性等目的設計獨特的形狀(例如,Valium(地西泮)片劑有一個「V」字在片子中心,或具有獨特形狀和刻痕外形的Desyrel(曲唑酮)片),仿製藥公司通過設計產品不同的形狀避免與這類獨特的特徵相衝突。隨著時間的推進,FDA逐漸意識到仿製產品屬性的這些變化可能影響用藥的順應性或引發關於藥劑師是否能配發合適藥物的問題。
  • 全球第三大仿製藥商阿特維斯退出中國
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  • 從仿製藥上市審評審批看不視為侵犯專利權的法定情形
    下面結合仿製藥上市審評審批的實際,逐一探討仿製藥品上市許可申請人主張存在不視為侵犯專利權的法定情形的合理性。在探討前,我們需要明確什麼是仿製藥?仿製藥是指境內申請人仿製境外上市但境內未上市原研藥品的藥品。原研藥品是指境內外首個獲準上市,且具有完整和充分的安全性、有效性數據作為上市依據的藥品7。
  • 聯手日本Daiichi Sankyo 安進仿製藥市場再發威!
    核心提示:有趣的是,本周FDA對兩種藥物的仿製藥做出了積極評價。其中另一項則是輝瑞公司開發的針對安進所擁有的Enbrel的仿製藥版本。這也使得安進公司對仿製藥產業鏈中攻防兩方的處境都深有體會。不僅如此,去年春天,諾華公司開發的仿製藥Zarxio已經獲得FDA批准上市,而該藥物的原研藥同樣是安進公司的暢銷藥物Neupogen。
  • 長江健康新藥通過仿製藥質量和療效一致性評價
    公司二級子公司海南海靈化學製藥有限公司(以下簡稱「海靈藥業」)於近日收到國家藥品監督管理局批准籤發的奧美拉唑腸溶膠囊的《藥品補充申請批件》,該藥品通過仿製藥質量和療效一致性評價(以下簡稱「一致性評價」)。
  • 鼓勵仿製藥,FDA公布31個生物等效性指南
    美國食品和藥物管理局(FDA)星期四宣布最新一批仿製藥行業指南草案,包括了31個產品的仿製藥生物等效性(BE)建議和13項產品生物等效性修訂建議。這31個最新公布的等效性指南的產品包括:治療罕見病的尼替西農,治療愛滋病感染的Truvada, 呼吸器官重磅藥布地奈德,消化用藥埃索美拉唑,兩年前剛剛獲批的治療帕金森症候群的哌馬色林。這些建議提供了特定產品的生物等效性研究設計的指導,以支持藥企的仿製藥申請(ANDA)。
  • 41種藥邁過仿製藥一致性評價 正大天晴掘金B肝市場
    同時,中國上市藥品目錄集資料庫於2017年12月29日正式上線,其中收錄的藥品含有首批通過質量和療效一致性評價的13個品種、17個品規的仿製藥。今後,凡納入與原研藥可相互替代藥品目錄即《中國上市藥品目錄集》的仿製藥,可以使用「通過一致性評價」標識。本次公布的名單中,正大天晴研發的恩替卡韋分散片(潤眾)獲批。
  • 醫藥行業深度報告:仿製藥一致性評價專題
    我國醫藥工業是以仿製藥為主導的行業,但總體屬於低仿製水平,劣質或過剩產能亟需淘汰。目前我國通過 GMP 的藥企有 5000 多家,絕大多數是仿製藥企業,「小、散、亂」的現象比 較突出。),可互相替代,一致性評價是仿製藥上市的基礎,從而免去大規模臨床 試驗和研究。