美國南阿拉巴馬大學譚明副教授到昆明動物所交流

2020-12-15 中國科學院

譚明副教授作報告

1月7日上午,應中國科學院、雲南省動物模型和人類疾病機理重點實驗室陳策實研究員的邀請,美國南阿拉巴馬大學(University of South Alabama) Mitchell Cancer Institute譚明副教授到中科院昆明動物研究所進行學術交流,並作了題為MicroRNA-125b, a Key Mediator for Snail-Induced Stem Cell Propagation and Chemoresistance的學術報告。這也是譚明教授第二次訪問昆明動物所。

譚明副教授詼諧幽默地介紹了他所工作的Mitchell Cancer Institute的科研水平、設施設備和研究團隊等。接著譚明副教授介紹了他的課題組幾個研究方向:1、細胞代謝異常和癌症,發現Her2/ErbB2基因不僅定位於細胞膜還能轉位到線粒體中表達,抑制TCA循環。2、研究miRNA與乳腺癌症幹細胞和藥物抗性的關係。3、BT-H3基因在癌細胞代謝和抗藥性中扮演的角色。

在研究癌症代謝領域,近年發表的論文呈爆發式增長。Warburg的早期研究表明:癌細胞在有氧情況下仍利用糖酵解功能,而不像正常細胞在有氧條件進入TCA循環,無氧條件進入糖酵解途徑——Warburg effect。譚教授研究發現,癌基因Her2/ErbB2的表達能夠促進糖酵解發生,同時抑制TCA循環,進一步導致癌細胞產生耐藥性。他們發現過表達Her2/ErbB2能增加HSF1轉錄因子表達,從而增加LDH-A基因表達,促進糖酵解。

此外,譚明副教授發現Her2/ErbB2在多種癌細胞的線粒體中有定位,在線粒體中表達的Her2/ErbB2能一方面阻止TCA循環進行,同時阻止細胞色素C釋放,抑制細胞凋亡並且對赫塞汀產生耐藥性。如果把赫塞汀和糖酵解抑制劑(2-DG,OX)聯合用藥,能在體內和體外水平產生明顯的治療效果。

最後,譚明副教授介紹了他在乳腺癌幹細胞方面的研究成果。通過篩選對紫杉醇敏感和耐藥細胞株,通過miRNA晶片技術篩選到miR-125b在耐藥細胞增加表達,抑制下遊促凋亡蛋白Bak1表達,最終增加了乳腺癌幹細胞的數量,增強了細胞耐藥性。

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