全球累計確診逾7892萬例，死亡173萬例。據Worldmeters，美國單日新增病例16.4萬，印度2.4萬，巴西4.5萬，俄羅斯2.7萬，土耳其1.9萬，英國3.9萬。英國宣布擴大封鎖範圍。巴西聖保羅州政府稱，科興生物研發的新冠肺炎疫苗已經達到所要求的有效性。默沙東宣布與美國政府達成3.56億美元新冠試驗性藥物供應協議。輝瑞與美國政府達成供應額外1億劑新冠疫苗的協議。
英國宣布擴大封鎖範圍
英國衛生部長馬特·漢考克（Matt Hancock）宣布，將進一步擴大四級封鎖的範圍。
漢考克先生在唐寧街的一次新聞發布會上說，在12月26日午夜後，英格蘭南部的大部分地區將加入倫敦，進入「四級」（Tier 4）封鎖。這意味著當地將關閉非必要的商店，並禁止家庭串門。
巴西聖保羅州政府：科興生物研發的新冠肺炎疫苗已經達到所要求的有效性。
參與相關研發的人士表示，中國科興控股生物技術有限公司(Sinovac Biotech Ltd., SVA, 簡稱：科興控股)的疫苗在巴西的後期試驗中通過了50%的有效性門檻，這意味著監管機構可為該疫苗的使用放行。科學家們希望該款疫苗能用於在發展中國家抗擊新冠疫情。
巴西是全球首個完成科興控股CoronaVac疫苗三期試驗的國家，印尼和土耳其也在進行該疫苗的試驗。由於新冠疫情在中國基本得到控制，中國的疫苗開發商不得不在國外進行臨床試驗。
巴西上周完成了CoronaVac疫苗的三期試驗，參與該試驗的人士告訴《華爾街日報》(The Wall Street Journal)，結果表明CoronaVac超過了國際科學家認為提供保護所需的50%有效性門檻。上述人士不予透露更多信息。但追蹤該疫苗研發的科學家們表示，他們預計該疫苗的有效性可媲美其他在試驗中已被證明有效性高達95%的新冠疫苗。
默沙東宣布與美國政府達成3.56億美元新冠試驗性藥物供應協議
12月23日，默沙東(MRK.US)宣布，公司已與美國政府籤訂協議，以支持開發和生產試驗性藥物MK-7110。
根據協議，默沙東將從美國政府獲得3.56億美元的資金，用於製造約6-10萬劑MK-7110，並在獲得美國食品和藥物管理局(FDA)的批准或緊急使用授權(EUA)後，加快MK-7110的供應，預計該公司將供應藥物至2021年6月30日，以滿足美國衛生事件疫苗和藥物攻關計劃「曲速行動」目標。
輝瑞與美國政府達成供應額外1億劑新冠疫苗的協議
美國聯邦政府與輝瑞公司(Pfizer Inc., PFE)達成一項協議，從輝瑞再獲得1億劑新冠疫苗。該協議將為美國正進行的疫苗接種行動提供助力。根據討論中的條款，輝瑞將以近20億美元的總價提供這1億劑新冠疫苗，時間將不遲於明年7月。
美媒：研究表明新冠病毒去年已在歐美傳播 早於首例確診病例
美媒報導稱，自世界衛生組織宣布首批新冠病毒確診病例以來，該病毒的起源和全球傳播的真實時間表仍然是一個謎。現在越來越多的證據表明，在全球首例病例之前，該病毒已在歐美地區傳播數月有餘。
據《商業內幕》22日消息，義大利於2020年2月21日在倫巴第記錄了第一例官方新冠病例。然而，最近的一項研究發現，在2019年9月和10月27日從23名義大利人收集的血液樣本中發現了新冠病毒抗體。義大利米蘭國家癌症研究所表示，研究結果表明，在義大利倫巴第診斷出的病例要早於官方確認的首例新冠病例，甚至早於中國報告的首例病例。該國環境與衛生部門進行的一項研究支持了這一結論：研究人員在可追溯至2019年12月18日米蘭和都靈的汙水樣本中發現了新冠病毒的遺傳物質。
西班牙和法國也發現了該病毒在2019年傳播的線索。5月，巴黎一家醫院的醫生發現，他們在2019年12月27日收治的肺炎患者應是新冠確診病例。但是，法國直到2020年1月24日才記錄其首例官方病例。與此同時，在西班牙，巴塞隆納大學的研究人員在2020年1月中旬（該國首例官方病例六周前）收集的城市汙水樣本中發現了新冠病毒的證據。出人意料的是，2019年3月12日收集的汙水樣本也檢測出了新冠病毒的痕跡。
報導稱，到2019年12月，該病毒已傳播到美國。在美國的研究也提供了證據，證明該病毒在人類甚至不知道其存在之前就已經在傳播了。美國於2020年1月20日記錄了第一例新冠病例。但是，根據一項研究，該病毒至少一個月前已到達西北沿岸。美國紅十字會在包括加利福尼亞州、俄勒岡州和華盛頓州在內的九個州收集的血液樣本顯示，一些美國人最早在2019年12月13日就擁有了新冠病毒抗體。
儘管沒有更多數據就無法確定該病毒從動物到人類的首次傳播的確切日期，但許多研究表明，該流行病晚於2019年12月的說法尚不確切。雪梨大學病毒學家霍爾姆斯（Edward Holmes）告訴《衛報》：「最初的跨物種傳播事件很可能不在武漢市內或其附近發生。」