日本呼籲停止注射宮頸癌疫苗

2020-12-18 騰訊大粵網

  中國內地暫無該種疫苗上市

  新快報訊 因30多個日本女性接種預防宮頸癌(HPV)的疫苗後出現渾身疼痛,近日日本厚生勞動省(MHLW)呼籲日本民眾停止注射宮頸癌疫苗。葛蘭素史克對新快報承認涉事的HPV疫苗是其生產的Cervarix(卉妍康);但其表示,Cervarix在中國尚未上市。

  內地目前並無HPV疫苗上市,接種需赴港。

  日本暫停「主動推薦」HPV疫苗

  據日本NHK網站報導,目前出現30多例日本女性接種HPV疫苗後渾身疼痛的情況,且經過治療後病情未見好轉,MHLW呼籲日本民眾停止宮頸癌疫苗的注射。

  針對此事,葛蘭素史克(GSK.NYSE)昨日向記者回應稱,就日本出現HPV疫苗接種後可疑的不良反應報告,MHLW已召開兩次會議。今年5月的第一次會議,MHLW委員會公開的結論是:他們沒有找到理由擔心HPV疫苗的整體安全性。但由於他們不能確定疫苗接種與可疑病例的因果關係,委員會要求補充安全性數據。

  上述回應還顯示,在6月14日召開第二次會議時,委員會決定:在完成針對增補的安全性數據的進一步評估前,暫時中止「主動推薦」現有的兩種HPV疫苗(Cervarix和Gardasil),並要求提供增補數據。目前,人類乳頭狀瘤病毒疫苗的接種仍然包含在日本政府提供的女性免疫接種項目中,女性可在被詳細告知疫苗接種的獲益與風險後,自由選擇接種。

  據報導,6月13日,世界衛生組織的疫苗安全性全球顧問委員會(GACVS)評估了HPV疫苗的安全性。這是針對疫苗情況的常規評估,與近期的日本事件沒有因果關係。GACVS發表了本次評估的結果,支持HPV疫苗的安全性,也肯定了製造商針對潛在風險進行的檢視工作。

  內地HPV疫苗年市場達24億元

  據了解,宮頸癌在全球婦女癌症死亡率中位居第二,全球每年約有50萬婦女被診斷為宮頸癌,約有26萬患者死亡。在國內,每年新增宮頸癌病例約13.5萬,每年約有8萬人因此死亡。由於宮頸癌的高危害性,HPV疫苗市場前景廣闊。

  宮頸癌疫苗於2006年6月獲得美國食品和藥品管理局(FDA)批准上市,目前全球已有100多個國家批准使用宮頸癌疫苗。而由於技術壁壘較高,目前全球僅兩種HPV疫苗上市,葛蘭素史克的二價疫苗卉妍康(Cervarix)和默沙東的四價疫苗佳達修(Gardasil)。資料顯示,默沙東開發的HPV疫苗(Gardasil)2006年上市,GSK的二價(16/18型)HPV疫苗(Cervarix)2008年上市,但均未在中國內地上市。

  第一創業分析師呂麗華曾估算過,2011年全球重組HPV疫苗銷售額約20億美元(其中默克12.09億美元,葛蘭素史克5.06億英鎊)。從美國HPV疫苗零售價格約130美元/劑來看,該疫苗是典型的高附加值重磅疫苗產品。雖然疫苗還未在內地上市,不過已有很多人專程飛去香港接種疫苗。國內市場保守預計每年為24億元。

  據悉,佳達修正在做在華上市的申報和審批工作。值得注意的是,智飛生物與默沙東籤訂了在中國大陸地區獨家代理佳達修的協議,該業務被券商普遍看好。

  國內企業方面,僅有廈門萬泰(廈門大學)和上海澤潤生物的二價HPV(16/18型)疫苗已經獲得臨床批件。上海澤潤生物的二價HPV疫苗採用畢赤酵母(真核)表達系統,具有自主智慧財產權,已申請10多項國內外專利。但國內企業的產品何時上市還未知。

(新快報)

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