濟南新生兒40病免費初次篩查,如何享受新政策看這裡

2020-12-24 大眾網

新年伊始，政府大大給各位新生寶寶 送 福 利 啦！

根據濟衛婦幼發[2018]10號文件精神，自2019年1月1日起，由原來「四病」免費篩查擴展至「四十病」免費篩查（包括原四種疾病和36種遺傳代謝病）。

聽起來很給力有木有，咱們濟南市政府大大簡直太貼心了有木有！此前免費篩查的項目僅為4種遺傳代謝病，而如今，免費的篩查項目增加至40種啦！是的你沒有聽錯，40種遺傳代謝病篩查項目全部由 政 府 買 單 ！而你要做的就是，帶著你的寶寶接受這份新篩大禮包~

對於每個家庭來說，最令人喜悅的莫過於一個健康寶寶的降臨。但是有些寶

寶從出生就存在先天性機體代謝方面的異常，若沒得到及時的幹預，將對寶寶的健康帶來嚴重的影響，甚至是危及生命。而大多數的遺傳代謝疾病寶寶出生時是沒有臨床症狀的，一旦症狀發生，則為時已晚。所以早發現、早診斷、早治療尤為重要，而早發現的關鍵就在於給寶寶做新生兒遺傳代謝病篩查。

為了促進新生兒遺傳代謝病的篩查普及，減少患病寶寶傷殘的發生，進一步提高人口素質，政府大大可謂是煞費苦心。此次新生兒疾病篩查新政策給咱們全市的新生兒家庭送來了大禮包，為寶寶們提供了最有利的健康保障，相信準爸媽們一定迫不及待想了解新政策了，下面就來目睹一下新篩免費流程方案吧~

一、先來看看新版篩查免費方案的有哪些變化

1、擴展濟南市遺傳代謝病篩查病種，由4病擴展至40病。

篩查種類的增多意味著寶寶的出生健康得到了一個更加全面有力的保障，真正實現了「一次實驗檢測多種疾病」，給所有寶寶的健康出生提供了鼎力支持。一起來看看濟南市新生兒四十種遺傳代謝性疾病免費篩查病種有哪些吧~

1、濟南市新生兒四十種遺傳代謝性疾病免費篩查病種

原4種遺傳代謝病

苯丙酮尿症（PKU）

先天性甲狀腺功能減低症（CH）

先天性腎上腺皮質增生症（CAH）

葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏症（G-6-PD）

胺基酸代謝類疾病

同型半胱氨酸尿症

楓糖尿症

酪氨酸血症Ⅰ型

酪氨酸血症 II 型

酪氨酸血症Ⅲ型

瓜氨酸血症Ⅰ型

瓜氨酸血症 II 型（希特林蛋白缺乏症）

精氨酸血症

精氨琥珀酸血症

鳥氨酸氨甲醯轉移酶（OTC）缺陷

甲硫氨酸血症

有機酸代謝類疾病

甲基丙二酸血症（MMA）

多種羧化酶缺乏症

戊二酸尿症 I 型

戊二酸尿症 II 型

異戊酸尿症

丙酸血症

3-羥-3-甲基戊二酸尿症

乙基丙二酸尿症

丙二酸血症

3-甲基巴豆醯甘氨酸尿症

β- 酮硫解酶缺乏症

2-甲基丁醯甘氨酸尿症

3-甲基戊烯二酸血症

脂肪酸氧化代謝類疾病

極長鏈醯基輔酶 A脫氫酶缺乏症（VLCAD）

中鏈醯基輔酶 A 脫氫酶缺乏症（MCAD）

原發性肉鹼缺乏症

長鏈羥醯基輔酶 A 脫氫酶缺乏症（LCHAD）

三功能蛋白缺陷

短鏈脂醯輔酶 A 脫氫酶缺乏症（SCAD）

肉鹼攝取或吸收障礙

肉鹼棕櫚醯轉移酶-1（CPT1）缺乏症

肉鹼棕櫚醯轉移酶-2（CPT2）缺乏症

中鏈酮醯基輔酶 A 硫解酶缺乏症

肉鹼/醯基肉鹼移位酶缺陷症

2,4-二烯醯基-輔酶 A 還原酶缺乏

2、濟南市40病篩查收費標準由430元降為360元/人

政府大大可以說是超級貼心了有木有，知道咱們老百姓最在乎的無非是價格，此次也是為我們爭取到了極大的福利政策，40種遺傳代謝病價格低至360元/人。

3、本市戶籍可直接減免

此次新政策利用新生兒篩查新系統，符合本市戶籍（父母一方為濟南市戶口），即可直接減免。是不是無比方便，小編都恨不得趕緊生猴子了~可能有小部分家庭會遇到戶籍無法審核等問題，無法直接參與減免，遇到這種問題也不用擔心哦，可以先付款360元，再申請線上或線下報銷。

二、如何享受新版免費政策

這麼好的政策，我該如何享受呀？是不是要提前申請？需不需要帶著戶口本去醫院生孩子？ 不需要！！！濟南市已經建立覆蓋所有產院的新生兒疾病篩查信息系統，準媽媽們只要在分娩的醫療機構，通過掃碼即可實現身份核驗享受免費篩查啦！

1、線下信息登記

2019年1月1日零點開始，新篩的樣本登記默認為「40病篩查」。若您符合減免條件，收款0元；若您暫時無法直接減免，只需要繳費360元，再申請線下報銷即可。

濟南外地自費人員同樣也可享受優惠之後的360元40病的篩查項目哦！

2、線上信息登記

2019年1月1日零點開始，新系統正式上線，手機端下單默認選擇「40病篩查」。若您符合減免條件，支付0元；若您暫時無法直接減免，只需要繳費360元，再申請線上報銷即可。

爸媽們需注意：

1、本次新篩免費政策實行初次篩查免費原則，父母一方具有濟南市戶籍、在山東省內具備助產技術服務資質的醫療保健機構，住院分娩產婦所娩新生兒，均可享受免費新生兒遺傳代謝病初次篩查。

2、如需複查，費用由新生兒家長自行承擔。

遺傳代謝病並非都是不治之症，只要及時進行新生兒遺傳代謝病篩查，並加以對症治療，都可以得到有效的控制。很多患兒治療後可有效避免體格和智力的殘疾，和正常人一樣地生活、學習和工作。如今，有政府大大為我們下一代的出生健康保駕護航，還在等什麼，準爸媽們快快行動起來吧！

通訊員 董自青 齊魯晚報·齊魯壹點記者 陳曉麗

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