原標題:復星醫藥:控股子公司獲得藥品臨床試驗通知書
9月25日晚間,復星醫藥公告稱,公司控股子公司復星醫藥產業收到國家藥監局關於同意其獲許可的RT002(簡稱「該新藥」)用於頸部肌張力障礙治療開展臨床試驗的通知書。復星醫藥產業擬於近期條件具備後於中國境內(不包括港澳臺地區,下同)開展該新藥的III期臨床試驗。
復星醫藥表示,該新藥用於中重度眉間紋治療尚處於美國FDA上市申請階段,並已獲國家藥監局臨床試驗批准;該新藥用於頸部肌張力障礙治療於美國尚處於III期臨床試驗中。
截至2020年8月,公司現階段針對該新藥累計研發投入約為2.13億元(未經審計;包括許可費)。
(文章來源:中證網)
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