[陝西新聞聯播]全國首例X連鎖淋巴細胞增生症胚胎植入前遺傳學診斷...

全國首例X連鎖淋巴細胞增生症PGD試管嬰兒在唐都醫院出生

6月27日上午，記者在唐都醫院了解到，全國首例X-連鎖淋巴細胞增生症胚胎植入前遺傳學診斷試管嬰兒於6月17日17時21分在唐都醫院順利出生。據了解，小超夫婦（化名）曾於2012年5月生育過一名男孩，孩子1歲時被診斷患有X-連鎖淋巴細胞異常增生症，2歲前去世。

胚胎植入前遺傳學診斷新突破! 河南一遺傳性手足裂患者生育健康寶寶

據悉，該院通過「植入前胚胎單細胞基因組微缺失微重複識別新技術（GeMiLa）」幫助遺傳性手足裂患者誕生健康嬰兒尚屬國際首例，這標誌著鄭大一附院生殖與遺傳專科醫院在胚胎植入前遺傳學診斷新技術研發領域又一次取得突破性進展。

【贛州市可做「第三代試管嬰兒」了】我院胚胎植入前遺傳學診斷...

【贛州市可做「第三代試管嬰兒」了】我院胚胎植入前遺傳學診斷技術（PGT）獲批試運行 2020-09-03 20:02 來源：澎湃新聞·澎湃號·政務

全國首例!成功阻斷X-連鎖重症聯合免疫缺陷病試管嬰兒在滬誕生

原標題：全國首例!成功阻斷X-連鎖重症聯合免疫缺陷病試管嬰兒誕生　　經歷術前檢查、促排卵、取卵、授精、養囊等過程，伍婷夫婦得到了10枚有效囊胚，經遺傳學檢測確定，其中有5枚胚胎不攜帶致病基因，可以優移植。2016年3月，伍婷選擇了一枚不攜帶致病基因的胚胎進行復甦，卻不幸在妊娠兩月後發生了胚胎停育。半年後，她繼續選擇了一枚不攜帶致病基因的胚胎復甦移植。

院士黃荷鳳:胚胎植入前的遺傳學診斷技術提高人口健康素質

騰訊科技訊上海市胚胎源性疾病重點實驗室主任、中國科學院院士黃荷鳳給大家帶來的是《輔助生殖技術為健康胚胎「保駕護航》的演講，也就是我們俗稱的第三代的試管嬰兒，專業術語叫胚胎植入前遺傳學診斷

警惕罕見病,重視胚胎植入前遺傳學檢測

我國知名生殖醫學專家、中信湘雅生殖與遺傳專科醫院終身榮譽院長兼首席科學家盧光琇教授近日在接受記者採訪時表示，目前，胚胎植入前遺傳學檢測（PGT）已經能實現。在胚胎植入子宮前，在試管裡面對胚胎進行遺傳學診斷，就像在播種前對「種子」進行精挑細選，經過挑選後的健康「種子」才能植入子宮，從而生出健康寶寶，這樣，罕見病家族基因有望因此被阻斷。

終結單基因遺傳病全國首例核型定位試管寶寶出生

網絡圖　　【新民網·最新報導】1月29日，我國首例應用核型定位（Karyomap）基因晶片技術進行「植入前單基因病診斷」（Preimplantation genetic diagnosis, PGD）的試管嬰兒誕生了。新民晚報新民網記者今天（2月2日）獲悉，新生兒各項身體指標良好，遺傳病致病基因也在其身上終結。

河北省正式獲批開展胚胎植入前遺傳學診斷技術

長城網訊(記者張欣)經國家衛生健康委組織專家評審，並報河北省衛生健康委批准，河北醫科大學第二醫院於1月30日獲得批准開展胚胎植入前遺傳學診斷技術(PGD)試運行資質。這是國家層面首次批准河北省開展此項技術。

全國首例核型定位"PGD" 試管嬰兒在滬誕生

東方網通訊員王珏、記者劉軼琳2月4日報導：1月29日，我國首例應用核型定位基因晶片技術進行「植入前單基因病診斷」（簡稱PGD）的試管嬰兒誕生了，新生兒各項身體指標良好。　　對症下藥：單基因遺傳病攜帶者的育兒福音　　小「K寶」的父母八年前曾生過一個女兒，出生後不久便被診斷患有先天性腎上腺皮質增生症（CAH），該病是由於皮質激素合成過程中所需酶的先天缺陷所致，目前還沒有較好的治療方法。

市婦幼保健院開展免費胚胎植入前遺傳學診斷,一次可節約萬元

提高人口素質，從胚胎質量入手。記者從剛剛結束的第21屆重慶輔助生殖醫學會議上獲悉，重慶市婦幼保健院2019年全面開展了PGT-A（胚胎植入前遺傳學診斷）公益項目，目前已有100對夫婦受益，一次PGT-A檢測費用約為萬元，該項目將持續到11月底。

胚胎植入前經全基因組篩查滬"升級版"三代試管嬰兒誕生

東方網2月6日消息：昨天，上海市紅房子婦產科醫院集愛遺傳與不育診療中心收穫喜訊－－上海首例胚胎植入前經全基因組篩查的健康寶寶於2月2日順利誕生。這標誌著該中心三代試管嬰兒的"升級版"技術已經落地，更多患有遺傳性疾病的不孕不育夫婦將通過該技術實現優生優育。

石家莊市婦產醫院「胚胎植入前遺傳學診斷技術」正式運行順利通過...

8月28日，石家莊市婦產醫院申報的胚胎植入前遺傳學診斷技術（PGD：preimplantation genetic diagnosis,即第三代「試管嬰兒」）順利通過國家評審專家組評審，獲批正式運行！對石家莊市婦產醫院提供的各項質控資料、相關人員的資質證書、SOP文件、病歷等進行了詳細查閱，對生殖醫學中心門診、胚胎實驗室、PGD實驗室進行了現場查看，就儀器設備、就診流程、活檢操作流程、轉運流程對相關人員進行提問，並核對了各項數據。

...馬凡症候群全血細胞減少 karyomapping 常染色體顯性-上海頻道...

這一次，醫生給出了明確病因：噬血細胞症候群。　　噬血細胞症候群是由於EB病毒感染後導致的淋巴、單核巨噬細胞系統失控性激活，過度增生，吞噬自身血細胞而引發的嚴重免疫缺陷等一系列臨床病症。該病的致病基因為X染色體上的SH2D1A基因，為X連鎖隱性遺傳疾病。楊女士不敢再自然懷孕，四處求醫的她2011年底找到了在出生缺陷防控方面有豐富經驗的現任國際和平婦幼保健院院長黃荷鳳教授及其團隊。

我國首例核型定位基因試管嬰兒誕生指標良好

復旦大學附屬婦產科醫院上海集愛遺傳與不育診療中心近日傳出消息：我國首例應用核型定位基因晶片技術進行「植入前單基因病診斷」(PGD技術)試管嬰兒誕生。目前，新生兒各項身體指標均良好。新生兒的父母8年前曾生育過一個女兒，出生後不久，便被診斷患有先天性腎上腺皮質增生症。

【江蘇省首例「MaReCs」寶寶誕生】徐州市婦幼保健院成功阻斷...

胚胎植入前遺傳學檢測技術（PGT）俗稱「第三代試管嬰兒」，是指在體外受精的胚胎移植入子宮前，通過顯微操作技術獲取少許細胞進行遺傳學分析檢測，排除攜帶遺傳異常的胚胎後再移植入子宮，這項技術能有效地防止遺傳疾病患兒出生。MaReCs技術較常規的第三代試管嬰兒技術相比，不僅能讓平衡易位攜帶者夫婦成功生兒育女，更能區分平衡易位攜帶胚胎和完全正常的胚胎。

西部首例基因晶片試管嬰兒西安誕生胎兒發育正常

新華網西安8月16日電（記者陳昌奇）西安唐都醫院16日召開新聞發布會稱，西部首例、我國第三例經基因晶片試管嬰兒助孕成功妊娠的龍鳳胎8月15日順利在西安誕生。　　據介紹，一對男女不育症患者夫婦，之前曾產下唐氏症候群患兒，2011年在西安唐都醫院進行全基因組遺傳學篩查、排除染色體異常，將正常的胚胎植入母體子宮，母體懷孕38周後，經剖宮產手術順利分娩一對龍鳳胎，女嬰體重2460克，男嬰2980克，新生兒發育正常，身體健康。

胚胎植入前就可篩查百種病

醫院生殖中心分子診斷實驗室工作人員、遺傳學博士陳大蔚介紹，經過檢查，發現男方的遺傳基因上有點異常。2015年1月，衛計委婦幼保健服務司發布通知，安醫一附院成為全國允許開展高通量基因測序植入前胚胎遺傳學診斷臨床試點的13家醫療機構之一。

全球首例!夫婦雙方染色體平衡易位第三代試管嬰兒在十堰誕生

楚天都市報8月3日訊（記者關前裕通訊員馬婷婷陳娟）昨日，從十堰市人民醫院傳來喜訊，全球首例夫婦雙方染色體平衡易位第三代試管嬰兒在該院誕生，出生後體格檢查和遺傳學驗證結果證實為健康男嬰。這項科技成果經湖北省科技信息研究院查新檢索中心認定，屬全球首例。