每經編輯：步靜
據美國約翰斯·霍普金斯大學統計數據顯示，截至美東時間11日16時28分，美國累計新冠肺炎確診病例達15758661例，死亡病例294056例。過去24小時，美國新增確診病例223096例，新增死亡病例2653例。
白宮辦公廳主任梅多斯（Mark Meadows）當地時間11日告訴美國食品與藥物管理局（FDA）局長哈恩（Stephen Hahn），如果該機構在當天結束前仍未批准輝瑞研發的新冠疫苗以供緊急使用，就請提交辭呈。
據《華盛頓郵報》當地時間11日報導，這一警告促使FDA局長哈恩和該機構將批准疫苗的時間表從周六（12日）開始加快。《紐約時報》、Axios和路透社也證實了這一消息，梅多斯告訴哈恩，如果他不迅速採取行動批准疫苗，就請辭職。同日，美國總統川普也發出威脅。川普在社交媒體上發文批評稱FDA在處理疫苗時如同「龐大而緩慢的烏龜」，同時警告哈恩「現在就應拿出疫苗來」，「別跟我玩把戲，救命要緊」。
報導稱，梅多斯與特朗的威脅加重了哈恩及FDA的壓力。川普曾抱怨該疫苗未在選舉日之前獲得批准，並指責「拖延」行為影響自己連任。此外，川普也不滿英國在美國之前批准了該疫苗，儘管輝瑞疫苗已縮短開發和審核時間。
哈恩在周五（11日）的一份聲明中稱，FDA已告知輝瑞，在周四（10日）機構諮詢委員會批准了輝瑞疫苗後，該機構將「迅速完成最終程序並籤發緊急使用授權」。此外，報導指出，FDA還通知疾病控制與預防中心（CDC）和「曲率疾速行動」項目，「以便他們可以執行計劃，及時分發疫苗」。
美媒批評稱，這種威脅再次將政治因素注入疫苗競賽中，有可能破壞公眾對疫苗的信任。由於美國許多人仍不確定是否會接種疫苗，因此疫苗批准過程在於表明在審查疫苗的安全性和有效性時並未走捷徑。
目前輝瑞新冠疫苗的準備已經進入了最後階段，有消息稱，預計在本周，輝瑞疫苗就會通過美國的緊急使用授權申請。另外，由於世界各國控制疫情心切，輝瑞已經收到了多個國家的數億萬支疫苗訂單，而英國已於12月8日正式啟動了輝瑞新冠疫苗接種工作，預計在不久之後疫苗將大規模投入使用，但就在這樣的關鍵時刻，輝瑞疫苗卻出現了一些「問題」。
相關負面消息接踵而至，先是美國護士接種後出現頭暈、寒冷、噁心，頭痛欲裂的嚴重副作用，後有4名志願者接種輝瑞疫苗後出現面癱。