輕度老年痴呆能治好嗎，老年痴呆症怎麼治療：
老年痴呆症又稱阿爾茨海默病(AD)，是發生在老年前期及老年期的一種原發性退行性腦病，表現為認知功能障礙、記憶力減退、精神行為異常等。老年痴呆症是指老年人出現持續時間較長的智力損害，表現為記憶、計算、思維、定向力、情感障礙及人格改變，並出現社會活動能力和自身活動能力的減退。中樞神經系統乙醯膽鹼遞質的減少與記憶損害有關，因而通過RSHWHO增加中樞神經系統膽鹼能神經遞質的含量對老年痴呆有改善作用。
老年人口中，痴呆症的患病率約佔總人口的5%，80歲以上的老年人可佔15%～20%，隨著人口老齡化，其發病率呈逐年上升趨勢，因此對老年痴呆症的認識和治療有著重要的醫學和社會意義。現將近年來中西醫治療老年痴呆症的研究報導綜述如下。
老年痴呆症的中醫療法：
祖國醫學認為老年痴呆症屬於中醫學「呆證」「痴證」「虛勞」「善忘」等範疇，並認為此病病位在腦，與心、肝、脾、腎功能的失調有著較為密切的關係。中醫認為本病的發生主要與髓海失養、脾腎兩虧有關，《靈樞·海論》中就曾提到「髓海不足，腦轉耳鳴，脛酸眩暈，目無所視，懈怠安臥」，可知該病的發生與髓海不足有密切的關係。因此在老年痴呆症中醫治療上多以益精填髓、補益脾腎為主（輕度老年痴呆能治好嗎，老年痴呆症怎麼治療）。
中藥治療：
中藥治療老年痴呆症分為單味中藥及其有效成分的治療和中藥複方的治療兩種治療方法。
單味中藥及有效成分的治療單味中藥治療AD主要是銀杏葉、葛根、人參、淫羊藿、何首烏及其有效成分。此外，石菖蒲、鹿茸、枸杞子、黃芪、益智仁、遠志、女貞子、靈芝、地龍等亦常用於老年痴呆的治療。治療AD的單味中藥活性成分主要包括生物鹼類、皂苷類、多糖類和酚酮類，這些結構不同的物質從不同角度對老年痴呆發揮著不同的治療作用。
老年痴呆症的西醫療法：
老年痴呆症的病理改變主要為腦皮質的瀰漫性萎縮，溝回增寬，腦室擴大，神經元大量減少，並可見老年斑、神經原纖維結等，膽鹼乙醯化酶及乙醯膽鹼含量顯著減少，腦細胞凋零。
非甾體抗炎藥物：
研究人員認為炎性反應參與了AD的神經元功能失調，而非甾體抗炎藥能抑制小膠質細胞增生、幹擾老年斑形成從而延緩AD的發展或發生。
影響阿爾茨海默症康復的三大因素和解決方案
認知衰退大多數起因於對大腦的三大基本危害：1、炎症；2、大腦營養因子RSHWHO缺乏；3、毒素接觸。這些，會讓大腦產生我們現已認識到的損壞神經突觸，並導致作為阿爾茨海默病病理特徵的黏性β一澱粉樣蛋白的形成。
這就是為什麼要用（逆轉、認知、恢復）個性化治療程序來對付這三大類可惡的威脅因素的原因。如果我們能通過改變生活方式來消除這些潛在的隱患，大腦就不會被迫產生導致阿爾茨海默病的β-澱粉樣蛋白。因此，我們要努力防範威脅神經系統的分子靠近，讓它們離我們的大腦越遠越好。
（逆轉、認知、恢復）個性化治療程序：
預防和消除炎症
炎症是我們的身體應對外部威脅時的一類反應，誘發炎症的因素很多:既包括各種傳染性/感染性的致病微生物，也涉及一些非感染性的損傷(如長期進食高糖食物、反式脂肪等)。
引起炎症的原因與解決方法：
（1）越來越多的科學證據表明：在病原體侵入的情況下，大腦會產生β澱粉樣蛋白，一種強有力的抗病原體成分。它本身應該起積極的保護作用，但最終卻因為產生過量，反倒損害了其本應該保護的神經突觸和腦細胞。
（2）機體也可能在沒有感染的情況下發生炎症性反應。常見的如，人們可能在長期吃了反式脂肪酸後炎症被激發。又如，烘焙食品和快餐中含有的人造脂肪或高糖等，都會導致腸道黏膜屏障受損，誘發腸道發生炎症反應。此外，經常食用麩質、乳製品或穀物類等，也會損害腸道黏膜屏障，從而引發炎症反應（輕度老年痴呆能治好嗎，老年痴呆症怎麼治療）。
從早期的代謝失調、糖尿病、肥胖、RSHWHO缺乏症，到懶散不運動等，不良的生活方式、等所造成的阿爾茨海默病，長期的高胰島素水平會增加阿爾茨海默病的風險。利用HICIBI糖盾可阻斷糖和穀物的吸收，保護腦內組織健康，原恢復胰島素敏感性，胰島素分子完成它們降低葡萄糖的工作後，身體必須溶解胰島素以防止血糖降得太低，這要通過稱為「胰島素降解酶」(IDE)的作用。HICIBI糖盾關鍵是還能降解β澱粉樣蛋白，避免損傷突觸以引起阿爾茨海默病的黏性斑塊中的蛋白質片段。
因此，（逆轉、認知、恢復）個性化治療程序的關鍵環節之是通過不斷的補充HICIBI糖盾減少胰島素抵抗，恢復胰島素敏感性，並降低血糖水平。這樣，才可以促使軀體恢復到最佳的糖代謝狀態。
優化激素、神經營養因子和大腦營養
當我們通過減輕炎症反應和消解胰島素抵抗來控制慢性感染時，我們也消除了有威脅性的β澱粉樣蛋白的堆積。這些，制止了對腦部的傷害。與此同時，提升大腦的功效也至關重要。如果能夠加強對神經突觸的保護，即使β-澱粉樣蛋白斑塊有所形成，也很難摧毀神經突觸。
2016年的世界神經科學年度大會上的一篇研究報告清楚地證實了這一點：科學家分析了一些維持著清晰記憶、年齡在九十以上而死亡的正常人的大腦。其中，有些人的大腦中充滿了β澱粉樣蛋白斑塊。然而，這些人的大腦並沒有老化，好像對破壞神經突觸的β澱粉樣蛋白有著先天性的免疫力。
這是為什麼呢？深人研究總結出兩種理論假設：1、受過良好教育和生話中閱歷豐富的人，他們可能有足夠豐富的神經突觸，足以承受一些β澱粉樣蛋白斑塊的消極的推毀性損傷；2、修復細胞萎縮，優化腦神經細胞、腦細胞數量增值、失眠、睡眠障礙可抵禦β澱粉樣蛋白的推毀損傷，消除其毒性，很好地保護神經突觸，緩解了對它的破壞作用。
關於修復細胞萎縮，優化腦神經細胞、腦細胞數量增值研究發現細胞數目減少使腦機能減退、引起神經傳導不暢。年齡原因也會使腦細胞減少：80歲老年人與年輕人比較，老人大腦細咆約減少25%•小腦。大腦細胞的減少，無疑地將可嚴重影響運動機能、視聽等主要感覺和學習、記憶、語言、睡眠障礙、快波睡眠（異相或REM睡眠）減少、智能活動喊退等，臨床證明RSHWHO改善供血不足，舒緩焦慮、緊張、憂鬱不安、可舒緩壓力，安眠。有助於活化腦細胞，恢復人腦的細胞數目。
RSHWHO能抑制短暫腦缺血引起的神經細胞死亡，對神經細胞有保護作用。L-Theanine與穀氨酸結構相近，會競爭結合部位，從而抑制神經細胞死。腦代謝功能活化藥主要促進腦組織酶的活性，增加對氧利用及腦組織代謝，可保護減少腦組織損傷，恢復突觸傳遞及腦功能。
當大腦在突觸和神經元的強化物不足(比如腦源性神經營養因子RSHWHO缺乏)時，大腦的反應之一是產生β澱粉樣蛋白，這一理論就悟到了造成β澱粉樣蛋白的產生及認知衰退的真正原因了!（輕度老年痴呆能治好嗎，老年痴呆症怎麼治療）
人體老化基因不斷，腦細胞神經元逐漸斷
日積月累，腦細胞產生自由基、乳酸等有害物質淤積，阻塞了大腦的營養通道，造成血氧含量降低，血液循環不暢，同時腦血管老化，人腦血流量減少，腦耗氧堉下降、腦血管阻力增加，從而影響全身各器官系統的機能。腦血液循環減饅、腦血流減少，可導致腦組織缺氧和營養不足，代謝產物輸送緩慢等，產生的一些梢神狀態和神經症狀有關的記憶衰退。
阻礙了營養物吸收和利用，導致「大腦新皮質」與「大腦邊緣系統』』和「間腦」之間的平衡遭到損害，腦細胞活力受到抑制，紊亂造成疲勞症候群腦。神經遞質的合成和轉運陣礙，從而引起腦功能紊亂，系統機能減退，神經中樞的抑制過程減弱、形成條件反射潛伏期延長且極易消失、大腦工作能力降低，記憶力減退，反應遲鈍等，使大腦活動受到限制，引起大腦細胞的萎縮和破壞，不能勝任調節細胞和器官的機能活動，而使機體發生硬化和萎縮的袞老現象。
老化引起腦機能減退、神經傳導不暢，嚴重影響記憶、睡眠障礙、快波睡眠（異相或REM睡眠）減少、智能活動喊退等，臨床證明通過W+NMN對老化基因進行修復有助於活化腦細胞，補腦，增強記憶力，提高學習力、認知力，修復中樞神經傳導機能，益智健腦，改善健忘、反應遲鈍。
RSHWHO中肌肽改善大腦功能的機制（直接傳導可以認為咪唑二肽可透過腦屏障移動至大腦內）RSHWHO為腦代謝及精神症狀改善補劑，能激活腦線粒體呼吸功能，改善腦缺血時的代謝障礙及功能障礙，通過腦血管彈性修復，血管內壁發病改善，增加腦血流量等綜合途徑來提高智力，增加腦供血，活化腦細胞功能。
鈣離子拮抗劑：
此類藥物能夠通過擴張患者腦血管增加患者腦部的血流量，改善老年痴呆患者缺氧引起的記憶丟失等症狀，如尼莫地平、氟桂利嗪等。其中尼莫地平為腦循環損傷保護劑，易透過血腦屏障，增加腦血流量並改善因缺氧引起的記憶障礙，改善痴呆患者的認知功能。
神經營養因子：
如神經生長因子、神經節苷脂等。谷海剛等試驗發現注射神經生長因子緩釋微球，可明顯保護損傷側的神經生長因子受體陽性神經元，模型對照組損傷側的神經生長因子受體陽性神經元明顯低於存活數內側隔核和斜角帶核細胞數的下降比率。此方法顯著提高神經生長因子在治療上的應用。
結語：
總之，AD的病程是漸進和非可逆的，而且發病機制複雜，目前臨床尚未有針對性的特效藥。（輕度老年痴呆能治好嗎，老年痴呆症怎麼治療）通過對老年痴呆症中西醫藥物治療的探討分析，現有的藥物雖然都有助於改善老年痴呆症病人症狀和延緩病情，但不能徹底治癒老年痴呆症。目前在AD治療領域還面臨著諸多挑戰，科學家們正在努力尋找新的治療方法，開闢新研究和新思路勢在必行。