又一國認證:中國疫苗有效性達91.25%!美國疫苗卻問題頻出?

疫情暴發以後，中國布局了五條技術路線，爭分奪秒推進疫苗研發。不過由於我國成功控制疫情，不具備大規模試驗的條件，便與全球40餘個國家開展疫苗研發合作，中國疫苗已獲批在巴西、印尼、阿聯等國開展三期臨床試驗，近期也陸續傳來好消息……

據觀察者網報導，12月24日，土耳其衛生部長科賈（Fahrettin Koca）宣布，在該國三期臨床試驗中，初步數據顯示來自中國科興公司的新冠疫苗有效性為91.25％。據了解，在土耳其進行的這項三期臨床試驗於今年9月14日開始，超過7000名志願者參與其中。

早前土耳其已與科興公司籤署協議，購買其研發的5000萬劑新冠疫苗，首批300萬劑疫苗將於12月27日發貨，並於次日抵達。而土耳其將優先為醫護人員等900萬人接種疫苗，科賈也表示自己將與醫護人員一道成為首批疫苗的接種者。

值得一提的是，土耳其公布中國疫苗試驗數據之前，巴西也完成了科興公司「克爾來福」疫苗的三期試驗。巴西布坦坦研究所所長迪馬斯·科瓦斯表示，試驗期間共為志願者注射超過2萬劑疫苗，就已掌握的試驗數據來看，克爾來福疫苗是目前市面上安全性最高的新冠疫苗，有效性超過國際科學家公認的50%門檻。

這意味著巴西監管機構可以為該疫苗大開綠燈，業內人士預計這款疫苗將成為巴西首批獲準使用的新冠疫苗。事實上，中國疫苗已經在阿聯、巴林兩國獲批上市，印尼、埃及等國也已經收到來自中國的首批疫苗，埃及日前也驗證中國國藥控股公司運送的新冠疫苗有效性達86%。

需要一提的是，在美國疫情持續惡化的情況下，近期美國食品和藥物管理局（FDA）批准緊急使用輝瑞、莫德納這兩家藥企研發的新冠疫苗。

截至美國東部時間12月24日晚6時，全美共報告新冠肺炎確診18619210例，死亡328620例。不過美國疾控中心23日表示，美國僅注射了100萬劑新冠疫苗，這遠低於美國此前宣布的年底前注射2000萬劑的目標。

更令人遺憾的是，美國疫苗頻頻出問題。12月上旬美國FDA官網發布了輝瑞疫苗相關文件，除了初步認證這款疫苗有效率達95％之外，亦是首度披露了輝瑞疫苗在臨床試驗期間造成6名志願者死亡，其中2人在注射疫苗後死亡。

隨後，美國相關人士透露，莫德納公司因生產中出現問題，已銷毀了40萬劑新冠疫苗。FDA公告顯示，莫德納這款疫苗預防新冠肺炎的有效率為94.1％，對新冠肺炎重症的有效率為100%，但注射該疫苗可能出現噁心、嘔吐、面部腫脹、疲勞、頭痛和肌肉疼痛等副作用。

關鍵是除了美國以外，輝瑞和莫德納的新冠疫苗有效性並未獲得其他國家認可。

況且和美國疫苗相比，中國疫苗具備兩大優勢。一是中國疫苗在運輸條件方面的優勢十分明顯。例如上述的科興公司的「克爾來福」可以在溫度2到8攝氏度的普通冰箱溫度下儲存，而輝瑞疫苗只能儲存在零下70度的環境中。這種對比，讓許多欠發達地區將希望寄托在了中國疫苗身上。

二是中國滅活疫苗使用的是已經有幾十年歷史、成熟完善的疫苗技術。據統計，7月份以來，用於緊急使用的滅活疫苗——國藥中生的兩款、科興的一款，在境外開展三期臨床試驗，到目前已累計有7.5萬人、15萬劑次人員的接種。研究表明，沒有出現嚴重的安全隱患。

而輝瑞和莫德納研發的疫苗使用了信使核糖核酸技術 （mRNA），是以前從未得到批准廣泛使用的技術，也從未在人類身上注射過，存在極大的風險。

文 | 李澤鈽 題 | 凌明 圖 | 饒建寧 審 | 陸爍宜

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