成都倍特藥業股份有限公司(簡稱「倍特藥業」)於 7 月 6 日申報創業板獲受理。
倍特藥業本次計劃發行新股數量不超過5， 000 萬股(不考慮超額配售選擇權)，募資規模約為9. 3027 億元人民幣，主要用於特色原料藥技改項目、研發中心升級建設項目、新藥研發項目及補充流動資金項目。
倍特藥業成立於 1995 年，主要從事高端仿製藥、創新藥、原料藥的研發、生產和銷售，是一家以創新驅動發展的高新技術企業。公司以臨床醫療需求為導向，不斷豐富產品線，目前產品涵蓋抗感染用藥、生殖系統用藥、心血管系統用藥、血液和造血系統用藥、呼吸系統吸入給藥等多個細分領域，擁有超過 210 個製劑產品和 60 個原料藥產品的註冊批件，報告期內在銷產品品規超過 140 個。公司擁有多個國內首仿或獨家產品， 6 個產品品規通過一致性評價，多個主要產品如馬來酸麥角新鹼注射液、富馬酸替諾福韋二吡呋酯片、去乙醯毛花苷注射液等被列入國內外多個相關領域權威用藥指南，以其療效卓著、安全可靠、質量穩定等競爭優勢，在細分領域佔據較大市場份額。為從源頭上確保藥物的成本可控、供應穩定，公司堅持「原料藥+製劑」一體化布局，主要產品原料藥多為自主生產。
倍特藥業在中國成都、海口、廣安等地共擁有 6 大生產基地，包括 4 個製劑生產基地和 2 個原料藥生產基地，目前擁有多條通過GMP認證的生產線，覆蓋片劑、顆粒劑、膠囊劑、幹混懸劑、粉針劑、凍乾粉針劑、小容量注射劑、大容量注射劑等多種劑型，並有吸入氣霧劑、吸入粉霧劑、霧化吸入劑和鼻噴霧劑等多條生產線已完成建設。其中，公司原料藥生產基地擁有目前國內唯一同時通過歐盟及日本GMP認證的氨苄西林鈉原料藥車間。
招股書(申報稿)顯示， 2017 年、 2018 年及 2019 年，倍特藥業營業收入分別為112，543. 15 萬元、253，116. 38 萬元和323，639. 49 萬元;歸母淨利潤分別為14，028. 63 萬元、27，911. 56 萬元22，365. 06 萬元;研發投入佔營業收入的比例分別為11.08%、8.35%和12.20%。