德企參與研發的疫苗被英美先用上,歐盟加緊定於12月27日啟動接種

2020-12-26 觀察者網

【文/觀察者網 陶夢】眼看英國、美國先後使用美德兩國企業聯合研發的新冠疫苗進行首輪接種,疫情告急的歐盟坐不住了。在審批速度加快後,這款由歐盟成員國德國參與研發的疫苗,終於將被歐盟「自己人」用上。

當地時間12月17日,歐盟委員會主席烏爾蘇拉·馮德萊恩(Ursula von der Leyen)通過社交媒體宣布,歐盟定於本月底啟動新冠疫苗接種。馮德萊恩在推特上寫道:「這是歐洲的時刻。12月27日、28日和29日,整個歐盟將開始接種疫苗。」

馮德萊恩推特截圖,下同

不過,據《華爾街日報》17日報導,馮德萊恩的發言人稍後表示,疫苗推出日期將取決於歐盟最高藥品監管機構——歐洲藥品管理局(EMA)是否批准。儘管輝瑞/BioNTech疫苗是由歐盟成員國德國的一家公司,即德國生物新科技公司(BioNTech),與美國輝瑞公司(Pfizer)合作研發,但歐洲藥品管理局對該疫苗的監管審批速度卻一直較為緩慢,這也招致了批評。

近期,隨著歐洲疫情形勢持續嚴峻,一些國家向歐洲藥品管理局施壓,要求其加快疫苗審批。據彭博社17日報導,歐洲藥品管理局16日表示將較原定日期提前9天,於12月21日開會討論是否批准輝瑞/BioNTech的候選新冠疫苗。據兩名知情人士透露,如果該疫苗獲得了支持,歐洲藥品管理局將計劃在同一天就籤署疫苗的許可。

在歐盟國家等待監管批准之際,德國生物新科技公司也正在積極「備貨」。據彭博社稱,該公司執行長烏格·薩因(Ugur Sahin)在與德國總理默克爾的電話會議上表示,公司員工將在聖誕假期間繼續工作,「如果我們得到歐盟官方批准,公司可以很快開始交付疫苗。」根據現有合同,歐盟已訂購了2億劑輝瑞/BioNTech疫苗,並擁有額外購買至多1億劑疫苗的選擇權。

至於疫苗批准後將如何分配,馮德萊恩曾在10月29日參加歐盟領導人視頻會議時說,「歐盟的首要任務是確保疫苗在各成員國公平分配」。她表示,依據各國人口佔歐盟總人口的比例,所有成員國將在相同條件下、同一時間獲得疫苗。

馮德萊恩12月16日的推文似乎證實了這一計劃。她在推特上寫道:「為結束新冠疫情,歐盟地區70%人口需要接種疫苗。這是一項艱巨的任務。所以讓我們一起儘快接種疫苗,27個成員國,從同一天開始。」

目前,奧地利、義大利和德國都已宣布將啟動疫苗接種。

奧地利總理塞巴斯蒂安·庫爾茨(Sebastian Kurz)17日轉發馮德萊恩的推文稱,奧地利將在本月27日開始接種疫苗。

據路透社17日消息,義大利衛生部17日表示,該國將於27日開始為衛生工作者接種疫苗,其首批疫苗數量約為183萬劑。另外,德國衛生部長延斯·施潘(Jens Spahn)在與德國16個州的衛生官員舉行會議後,於當地時間16日發表聲明稱,德國將於12月27日開始分發疫苗,優先考慮為生活在養老院的老年人接種。

荷蘭方面則明確表示,不會跟隨歐盟的疫苗接種時間表。荷蘭衛生部長雨果·德容格(Hugo de Jonge)17日稱,荷蘭不會是首批准備在12月開始接種新冠疫苗的歐盟國家。德容格表示,考慮到「謹慎、安全和負責任」,荷蘭將繼續按照原計劃於明年1月8日啟動接種。

近日,歐洲再度陷入新冠疫情高峰。據法新社統計,截至格林尼治時間17日15時,歐洲成為世界上首個新冠死亡病例超50萬例的地區。在此前的七天裡,歐洲有近3.7萬人死於新冠,這是自疫情暴發以來,單周死亡患者數最高的一周。此外,自10月初以來,歐洲也成為世界上單日新增病例最多的地區。上周,歐洲平均每天新增病例超過24.3萬例,幾乎佔全球日增病例的三分之一。

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