當地時間周二,美國疾控中心(CDC)免疫實踐諮詢委員會召開會議,對疫苗分配順序給出了建議。委員會以13-1投票通過了優先供應健康保健工作人員和看護設施長期居住者的建議。根據預測,美國這兩類人群分別有2100萬和300萬人。
丨美FDA前局長:年底前約1億美國人最終會被新冠病毒所感染
據美國約翰斯·霍普金斯大學發布的最新統計數據顯示,截至美國東部時間12月1日14時27分(北京時間12月2日3時27分),美國新冠肺炎累計確診病例達到13666470例,死亡病例達到269948例。與約22小時前的數據相比,美國新增確診病例166155例,死亡病例新增2313例。
據海外網12月1日消息,美國食品和藥物管理局(FDA)前局長戈特利布 (Scott Gottlieb)表示,到2020年底,將近有1/3的美國居民(約1億出頭)最終會被新冠病毒所感染。
據美媒CNBC11月30日消息,戈特利布表示,之前已有的大量感染可能會對2021年新冠病毒在美國的傳播產生影響,儘管2021年新冠疫苗有可能在全美國部署。戈特利布在《財經論壇》(Squawk Box)節目上表示:「到今年年底,我們可能會有30%的美國人口被感染。」美國大約有3.3億人口。他補充道,「你看看像北達科他州和南達科他州這樣的州,感染率大概是30%到35%,最高可能達到50%。」
戈特利布強調,在整個大流行中,實際感染數可能比統計出的感染數要高,因為並非所有感染者都經過測試和最終診斷。例如,在11月初,該國的每日病例約為12.1萬例;戈特利布則表示實際病例數要高得多,他於11月6日表示「我們目前最多只能診斷出1/5的病例,也許比這少一點,所以每天至少診斷500萬例,實際感染人數可能更多」。
丨美官員稱聖誕節前可能向公眾提供兩款新冠疫苗
據新華社,此前,美國衛生與公眾服務部部長亞歷克斯·阿扎11月30日在接受美國媒體採訪時表示,如果相關新冠疫苗的緊急使用授權申請獲批,美國可能在聖誕節前向公眾提供兩款新冠疫苗。
阿扎表示,美國食品和藥物管理局外部顧問組將於12月10日審議美國輝瑞製藥有限公司提交的新冠疫苗緊急使用授權申請。如果一切順利,申請可能在此後數日內獲批。另外,美國莫德納公司的新冠疫苗可能比輝瑞的疫苗晚一周獲批。疫苗在獲批後24小時內將開始向全美分發。
阿扎說,美國聯邦政府將通過其正常的疫苗分配系統運送疫苗,各州州長負責確定疫苗最先送往何處、哪些人群優先接種。美國疾病控制和預防中心將就哪些群體優先接種給出建議。
輝瑞公司與德國生物新技術公司聯合研發的新冠疫苗是一款mRNA(信使核糖核酸)疫苗。兩家公司11月18日宣布,3期臨床試驗結果顯示,這款疫苗預防新冠病毒感染的有效性達到95%。11月20日,兩家公司向美藥管局提交了緊急使用授權申請。
莫德納公司與美國國家過敏症和傳染病研究所合作研發的新冠疫苗也是一款mRNA疫苗。莫德納公司11月30日發表聲明說,3期臨床試驗結果顯示,該疫苗預防新冠病毒感染的有效性達到94.1%,公司計劃當天向美藥管局提交緊急使用授權申請。
來源:每日經濟綜合自央視新聞、海外網、新華社、財聯社
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