新2020年12月18-20日由中國醫藥生物技術協會主辦的第三屆中國藥品安全大會暨第四屆生物技術安全大會在北京世紀華天大酒店隆重舉行。會議就當前生物醫藥企業面臨在研產品政策解讀不確定性等，全球藥物研發、生物合成、代謝工程、幹細胞製劑、病毒去除/滅活驗證技術、抗體藥物、基因檢測技術、信息技術、雲技術，生物診斷、細胞治療、皮膚軟組織再生新技術等領域展開深入探討，並分享在抗擊新冠疫情過程中對於藥品安全、生物安全的相關經驗；同時對藥品註冊申報的政策法規等做了詳細的解讀，滿足了行業發展和企業實際需求。工程院院士甄永蘇主持會議，工程院院士陳志南、張伯禮、李校堃 出席了會議並作精彩報告。
精誠CRO董事長兼創始人武海波先生受邀參與此次會議，並為中國醫藥生物技術協會皮膚軟組織修復與重建技術分會承辦的，皮膚軟組織及關節再生技術論壇致辭。
會上，武總憑藉多年從業經驗和對生物醫藥領域的深入了解，針對在國內外新法規指導下，如何降低細胞藥物申報風險，加速申報成功率，以及註冊過程中需要關注的重點要素，與參會嘉賓進行了全面、詳盡、專業的溝通與分享。
▲精誠CRO首席醫療官Dr. Simbab le Marin, MD, Ph.D, 王衛軍博士
此外，精誠首席醫療官 Dr. Simbab le Marin, MD, Ph.D, 王衛軍博士，作為皮膚軟組織修復與重建技術分會秘書長，分別在12月18日、19日，進行了 「Improving Clinical Appraisal Procedure Avec GCP 2020v」 和 「Cohort RWS-SVF 評估膝關節生物注射治療 KOA 療效和安全性真實世界臨床研究」，兩場專業學術分享。Sim總通過對2020版與2003版GCP的對比分析，將新版GCP的核心內容進行了架構性精簡和系統性歸納，從規範審批流程、提高審批效率等方面，分享了自己的實踐經驗。並對生物治療的安全性和真實世界的研究數據，進行了一場高水平的學術分享，獲得了在場嘉賓和行業專家的高度認可。