橋本氏病，很多人都聽過，但是不是很了解，為了幫助更多患者，我們邀請北京崇文門中醫院甲狀腺科翟章鎖主人來給咱們詳細的說說。
翟章鎖，北京崇文門中醫院長期坐診專家，多次受邀參加BTV《生活面對面》、BTV《都市晚高峰》、CCTV《名家訪談》、衛計委CNTV央視網《走進醫師》等，從醫四十年，憑藉其良好的醫德醫風，及精湛的術，耐心細緻的為每一位病人服務，贏得了廣大患者及家屬的認可和讚譽。
翟章鎖
橋本氏病是個什麼樣的疾病？
翟老表示：慢性淋巴細胞性甲狀腺炎(CLT)又稱自身免疫性甲狀腺炎，是一種以自身甲狀腺組織為抗原的慢性自身免疫性疾病。日本九州大學Hashimoto首先(1912年)在德國醫學雜誌上報導了4例，故又被命名為Hashimoto(橋本氏)甲狀腺炎(HT)，也稱為橋本氏病，是臨床上最常見的甲狀腺炎症之一。
此病的病因尚不清楚。有家族聚集現象，認為慢性淋巴細胞性甲狀腺炎是環境因素和遺傳因素共同作用的結果。環境因素的影響主要包括感染和膳食中過量的碘化物。
橋本氏病有以下幾個典型症狀：
1.發展緩慢，病程較長，早期可無症狀，當出現甲狀腺腫時，病程平均達2～4年。
2.常見全身乏力，部分患者有咽喉部不適感，10%～20%患者有局部壓迫感或甲狀腺區的隱痛，偶爾有輕壓痛。
3.甲狀腺多為雙側對稱性、瀰漫性腫大，峽部及錐狀葉常同時增大，也可單側性腫大。甲狀腺往往隨病程發展而逐漸增大，但很少壓迫頸部出現呼吸和吞咽困難。觸診時，甲狀腺質地韌，表面光滑或細沙粒狀，也可呈大小不等的結節狀，一般與周圍組織無黏連，吞咽運動時可上下移動。
4.頸部淋巴結一般不腫大，少數病例也可伴頸部淋巴結腫大，但質軟。