【經驗】鴿子為什麼會出現隔代遺傳呢?

鴿子為什麼會出現隔代遺傳呢？鴿友們眾說紛紜，莫衷一是。那麼到底是什麼原因呢？首先我們來看看羽色的遺傳現象，以紅絳色為例。⑴絳雄配絳雌可出現絳雌、絳雄、雨點雌；⑵雨點雄配絳雌，可作出絳雄、灰雌、雨點雌；⑶灰雄配紅輪雌或絳雌可做出紅輪雄、灰雌。⑷絳雄配灰雌會作出絳雄、灰雄、絳雌、雨點雌。此遺傳法則鮮少有例外。同時證明異色鴿（尤其是絳雄），別有交替遺傳的特性，又稱"性連鎖遺傳"；其基因遺傳方式為交叉形，雄鴿遺傳給女兒時不表現，再由女兒傳給外孫（雄）在隔代出現。再看看飛翔能力和作種能力的遺傳。一隻優秀鴿子A，在子代很少有超過新代的，但在孫代則有可能出現超級鴿，甚至超越上代。除非這隻A的父母更優秀，則有可能在A鴿子代出現超過A鴿的子女鴿。例如：以詹森最偉大的斑格51與布勞48為例。
斑格51本身既是超級種鴿，同時又是冠軍鴿，我們知道得一次冠軍容易，做出多隻冠軍難，以斑格51作種為例，其子代石板53、史帝爾55、斑格59、斑格64這四隻鴿子其聲望遠不如其上代斑格51和下代桌底修恩、史帝爾63、杜爾、奧林匹克斑格。而其孫代B71-6756643、鬥士61、威洛、年輕麥克斯、019、克拉克05則更出名，作出冠軍無數。雖然由上圖看出，斑格51的子代、孫代、重孫代都有得冠軍的。但是論其做種價值來看，不難看出每隔一代就會出現超級銘鴿，而且一代比一代強，這是詹森育種成功之處。但是有人會問那麼老麥克斯不是例外了嗎？
可以看出，斑格59是布勞48的直孫，而老麥斯又是斑格59的直孫，從斑格51與布勞54交配到B56-6588840,再作出斑到小母，小母再作出老麥克斯這一線來看，仍然遵循隔代遺傳的法則，因此也可以看出為什麼斑格51的兒子群以斑格59最出名。原因它是布勞48的直孫。此圖譜是詹森兄弟經典名作，集所有銘血之大成。其中有布勞血系（主要是夏麗布勞32即石板灰），紅狐血系，父親亨利的老鴿族。因此老麥克斯這一線代代銘鴿輩出。表面看起來不存在隔代現象，其實仍然遵循這一原則，
原因是其選擇的配偶代代優良，子代勝過父代，是交叉於祖父的緣故。我們弄懂了隔代現象原理之後，追求的就是代代優秀，子代勝父母。關鍵是要每代配偶必須慎重挑選，以最優秀的種鴿相配，決不可以濫竽充數，隨便交配其主流鴿系。避免不良基因摻入。鴿質提升非常緩慢，一次不理想的交配，鴿質下降卻非常迅速。優秀的鴿子大多來源於隱性遺傳，所以只有近親才有可能誘導出隱性遺傳的好鴿子來。而雜交育種優良基因就會隱藏起來，不再出現。像慕利門的巧克力色和詹森的石板灰就是明顯例子。
以上談的是表面現象，現在我們來討論隔代遺傳的遺傳學基礎。鴿友們都知道任何事物都是由基因控制其遺傳性狀的，鴿子自然不能例外，而基因是存在於染色體上的。鴿子的每一個細胞內都含有40對常染色體和一對性染色體。成熟的體細胞內染色體是成對排列的。只有性細胞（包括精子和卵子）是只含單條染色體的細胞。當鴿子性成熟時，產生精原細胞或卵原細胞，在睪丸或卵巢分化，複製，減數分裂（這些內容以後再介紹）。精原細胞仍含有41對染色體。首先進行自我複製，由41對染色體（嚴格來說細胞在靜止期，因染色體成分散狀態的細顆粒，對鹼性染料著色，故稱其為染色質。只有在細胞分裂複製繁殖期才集合成纖維狀，稱其為染色體）中的每對染色體發生斷裂、交換（換位）、重組，也可能是1和2交換，或1和3交換，2和4交換。一共有6種方式重組。（見圖1）然後每對染色體分散成4條單體，進行自我複製，這樣每對染色體就變成了8個單體。（見圖2）然後兩兩組合成4條染色體，雖然4條染色體各不相同，而且不能組合成兩對染色體。但其中8個單體中只有4種型態，但是經過組合，4條染色體是有區別的。當然A和B是不能組合成1條，因為不屬同一型別。這就保證了遺傳的穩定性（即後代像親代）只能是A和自己複製出來的單體組合成1條染色體，B同理。而且這4條染色體不能配成2對。這是因為鴿子是有性繁殖，每對染色體其中必有一條來自父系，而另一條必然來自母親。這樣每個細胞內就變成164條染色體，其實只是在41對基礎上又複製了41對。一旦在重組和複製組合中出現了錯位，那麼就可能出現畸變。這種畸變一般是帶有病理特徵的，並不是優良個體的誕生。（只有本身的突變才有可能出現優良個體或極差個體）有些先天性發育不良鴿就是出現了三倍體或多倍體。藥物、放射線最容易導致這種現象。第二步是一個細胞分裂成兩個完全相同子細胞，叫初級母細胞。第三步是初級母細胞內的染色體發生分裂，每對染色體分裂成4條單體。這4條單體在細胞分裂時向兩極移動，其中A和B各一條單體向相反方向移動。最終初級母細胞分裂成兩個子細胞，叫次級母細胞。次級母細胞只含有每對染色體的兩個單體。而且不能組合成1條染色體，這就叫減數發裂。次級母細胞在付睪（雌鴿在輸卵管內）進一步成熟為精子（或卵子）。每條精子只含有41對染色體的一半。即41條染色體。當卵子受精後，又重新恢復41對染色體，也就是新生命的誕生。所以每隻幼鴿其基因一半來源於父親，一半來源於母親。
由此可以看出子代的基因是不同於父母的。既便是來源於父親的那一半也和父親的染色體不同，原因就是發生了基因重組和交換。那麼孫代為什麼又一樣了呢，這就是發生了第二次基因重組與交換。有可能又重新換了回去。因為有6種組合，所以不是每隻鴿子都和其祖代相同的，從概念上講，也只有1/6，在做出數量少的情況下，可能不是1/6，但是如果數量越大時，越接近於1/6，如果加上二次重組的機率，可能在1/20左右。這就是育種之謎的迷人之處。因此也給我們提示了純系的優越性，純系鴿子，其基因組成比較接近一致，因為純系大都來源於同一祖先，而且經過多代的近親繁殖，無論怎樣重組都比較接近於其祖先。這也說明了品系鴿做種的價值高於雜交鴿，出好鴿的概率要遠遠大於雜交鴿。品系鴿可以人為控制其遺傳，但雜交鴿卻無法預測好壞。其根本原因就是基因太雜，組合變數太多。
由上可以基本明了隔代遺傳的遺傳學基礎和現象。因而也就提示我們育種之謎必須走品系化的必然性。究竟怎樣搞近親育種呢？理論上越近越好，但是由於信鴿是用於競賽的，過度地近親容易出現體質和活力下降，這就需要我們去探索，去體會。基礎種鴿是雜交鴿，而且數代都是雜交育種的，不妨在開始時血緣近一點，如父女配、子母配、兄妹配，到了第二代、第三代可以遠一點，如二代配三代，三代配四代，堂兄妹互配等。五、六代以後可以適當摻入一點異血。異血最好也是近血個體，而且經過實踐檢驗作種價值較高，出現劣鴿較少，說明該鴿含不良基因較少，在選擇異血時千萬要慎重，不可以隨便摻入。能不摻最好不摻。歐美的作法，多是自己養二系或三系鴿子，而且雜交後，特別優秀的個體，外貌和飛翔能力接近那一品系的再交配回本系。這樣不但提高了本系的生命力，也杜絕了不良基因的加入，像詹森的半個華普利就是明顯的例子。
拙作旨在拋磚引玉，本人對基礎理論也研究的不夠深入與透徹，如有不當之處，敬請批評指正。但希望廣大鴿友能從中體會出本人的苦心，目的不外乎互相交流，共同提高；多學一點基礎知識對於趕超發達國家，就不是一句空話。千萬不要閉門造車，滿足於自己的一知半解，多學一點別人的長處，我相信對鴿友來說是有好處的。不要自己不懂，就認為別人的觀點是錯誤的。有人說基礎理論是坐在家裡編出來的，我不贊成這種狹義的說法，本來基礎理論大多來源於生物學家，遺傳學家的論文觀點，加以整理而成文。希望更多的人多看看有關論著，再結合自己養鴿實踐，多發表有價值高水平的文章。

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