在TED講臺上掀襯衣?英特爾要幹嘛?

2013年的一個TED演講上，當著幾百名觀眾，時任英特爾健康戰略和解決方案總經理的艾瑞克·迪旭曼（Eric Dishman）掀起了襯衣，解開腰帶，鬆開褲子……然後他

給自己做了一個超聲波。

之所以能站上TED的演講臺，是因為艾瑞克藉助精準醫療技術，治癒了自己的罕見癌症。

二十九年前，艾瑞克還在上大學，就被診斷腎上有癌病變組織，並且被下了結論：壽命只有2、3年。後面多次檢查，都是同樣的結論。由於腎上的癌細胞，他也無法得到換腎的機會。前幾年，艾瑞克決定要給自己做一次基因測序。結果顯示：他的癌症症狀類似於胰腺癌。因此，艾瑞克使用治療胰腺癌的新藥，清除癌細胞，然後獲得了換腎的資格，手術成功，才有了TED演講臺上的一幕。

分析整個過程，他為自己做的基因測序尤為重要，如果不是這樣，他怎麼也不會想到使用治療胰腺癌的藥物，後面的一切也就不可能發生。 這個過程，就是現在醫療行業熱議的「精準醫療」。

艾瑞克是世界上體驗了精準醫療的少數人。在演講臺上，他將自己的超聲波數據直接發送給了千裡之外的醫生，並且馬上實時得到了對方的診斷：一切正常。

他的經歷，加上他在TED現場的演示、演講，預示了醫療行業發展的未來方向——精準醫療，一種將病人個體特性，包括基因、環境以及生活方式等各個方面綜合考慮，應用於個體化疾病的預測、預防、診斷和治療的新型醫療模式。

  走到身邊的精準醫療：從七個月到26小時，從一千萬到一千

                                                                                                

實現精準醫療，需要利用複雜的大數據和計算機技術，形成一個生態系統。想要產生針對單獨個體的治療方案，必須完成對該個體的全基因組分析。在十年前，這是不可想像的。2006年，完成一個人的全基因組測序，需要花費一千萬美元；十年過去，開銷已經降低到1000美元。

全基因組測序的價格接近1000美元

同時，測序的效率也得到了飛速提升。當年，艾瑞克完成自己的基因測序，花了七個月時間。現在，一個新生兒的全基因組測序，只要26小時就可以完成。

成本的降低，源於軟硬體技術的不斷發展，特別是大數據相關技術，英特爾在這方面貢獻良多。

在艾瑞克的主持下，英特爾與俄勒岡衛生科技大學(OHSU)的 Knight 癌症研究所聯手創建了癌症研究大數據云計算平臺。2014年，一位美國病人被診斷出前列腺癌，該平臺通過基因技術找到了病人突變的基因點位，研發出了對應的靶向治療藥物，實現了癌症的精準治療。他的治療方案還因此形成科研體系，為同類患者帶來福音。

精準醫療，讓中國人觸手可及
                                                              

2015年，英特爾與阿里雲、華大基因建立了亞太地區首個定位精準醫療的雲平臺。

今年4月，英特爾宣布基於阿里雲平臺部署的華大基因 BGI Online 實現全平臺打通，並發布了 BGI Online 基因計算一體機，其中針對英特爾至強E5處理器進行了特別優化，醫療機構可以更加高效、快捷地分析病患基因數據。

今年六月，英特爾又與上海交通大學、上海市兒童醫院合作啟動了 「兒童健康協作雲」 項目，使其成為精準醫學研究的支撐平臺。英特爾會幫助兒童醫院，把已有的知識儘快使用起來，包括根據不同的基因型指導用藥、基於基因組學檢測快速診治罕見病。另一方面，也會幫助醫院進行更多研究。這種研究需要多個醫療機構之間的合作。英特爾發起的 「英特爾精準醫療夥伴計劃」，就是要促成類似的強強聯手，自己也有很多相關的經驗。在艾瑞克的帶領下，英特爾在美國建立起了協作癌症治療雲，通過分享癌症病人的大數據，從中產生更多知識和深入洞見，用來幫助更多人。

2016年4月，美國總統歐巴馬任命艾瑞克·迪旭曼擔任美國國立衛生研究院精準醫療計劃總監，一個重要原因，就是艾瑞克和英特爾一起創建了開放平臺和開源工具，而且還將這些平臺和工具分發給廣大研究人員，加速科學研究，涵蓋的領域包括針對運動障礙型疾病的可穿戴和室內技術，到癌症基因研究的大數據平臺。

現在，艾瑞克有了更大的施展空間，而英特爾亦將精準醫療看做自己的歷史使命——到2020年，要做到24小時實現以全基因組分析為核心的精準醫療，也就是說，不光完成分析，更要提供精確的診斷和精心設計的治療方案。到那個時候，我們如果想知道自己的身體情況，也許就可以像 TED演講臺上的艾瑞克演示的那樣，足不出戶，拿出智慧型手機，就能知道自己的健康狀態了。

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