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誰先接種疫苗?美疾控中心:建議向這2400萬人優先供應!美國聖誕節前...
據美媒CNBC11月30日消息，戈特利布表示，之前已有的大量感染可能會對2021年新冠病毒在美國的傳播產生影響，儘管2021年新冠疫苗有可能在全美國部署。戈特利布在《財經論壇》（Squawk Box）節目上表示：「到今年年底，我們可能會有30%的美國人口被感染。」美國大約有3.3億人口。
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感恩節之後第二波:聖誕假期或將美國疫情再推向高潮?
財聯社（上海，編輯 周玲）訊，感恩節之後，美國疫情形勢再度惡化，單日新增感染數上周一度飆至40萬人的驚人紀錄。與此同時，英國出現感染率提高70%的變異新冠病毒後，美國仍未對英國航班作出限制，這令人們擔心，即將到來的聖誕假期是否會將美國疫情再度走向高潮。
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黃金聖誕節前有望拿下1925,WTI難過50美元...
③ 歐美開啟大範圍接種疫苗，市場情緒轉折點將至？當地時間上周五，美國食品和藥物管理局（FDA）批准了Moderna新冠疫苗的緊急使用授權（EUA），這是繼輝瑞/BioNTech疫苗之後，美國批准的第二個新冠疫苗。
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【大選前美國不太可能見到新冠疫苗】美國國家過敏和傳染病研究所...
【大選前美國不太可能見到新冠疫苗】美國國家過敏和傳染病研究所所長福奇（Anthony Fauci）表示，美國研發的新冠病毒疫苗可能無法及時為11月的總統大選做好準備。該言論被指與白宮及美國疾控中心（CDC）相左，後兩者曾表示美國的疫苗將於11月3日準備就緒。
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油價漲不起來:疫情再度惡化,疫苗又出問題,美國新一輪救助擱淺
周二（12月8日）美原油震蕩下跌，一度創三日新低至45.26美元/桶，因新冠疫情再次爆發對近期需求構成的風險給未來疫苗引發的樂觀情緒蒙上了陰影。不過，投資者仍需警惕疫苗接種帶來的樂觀情緒的回升。不過糟糕的是，美國的疫苗供給也出了問題。據《華盛頓郵報》援引知情人士的話報導稱，輝瑞公司已通報美國官員，公司要到6月底或7月初才能提供更多新冠疫苗。輝瑞告知官員，其他國家已蜂擁訂空了它的疫苗。
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德媒:歐洲藥監局評估新冠疫苗過程被迫提速 輝瑞德國科技產品已在...
中國小康網12月16日訊 老馬 歐洲藥品管理局（EMA）在阿姆斯特丹宣布，將於12月21日提交關於BioNTech和輝瑞公司新冠疫苗的評估報告，比原計劃提前了8天的時間。普遍認為，之後，歐盟委員會的認可已是確定無疑。因此該疫苗可能在聖誕節前就能夠獲準在歐盟上市。
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美國加州將對聯邦批准的新冠疫苗進行獨立審查
中新社舊金山10月19日電 美國加利福尼亞州州長加文·紐瑟姆當地時間19日表示，加州將對獲得聯邦批准的任何新冠疫苗的安全性進行獨立審查。《舊金山紀事報》報導稱，紐瑟姆宣布，加州已成立一個由11名成員組成的科學審查委員會。
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每天2400名美國人死於新冠!卡車飛機運出第一批疫苗,川普接種
美國周日清晨用卡車和飛機運出第一批新冠疫苗，展開歷史性的行動，力求終止這場每天造成逾2400位美國人死亡的新冠疫情。美東時間周日早上6：30剛過不久，在密西根州的輝瑞工廠，配戴口罩的工人開始用乾冰包裝第一批輝瑞與德國BioNTech SE共同研發的疫苗。
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全球新冠疫苗接種:美歐進度未達預期,拉美招架無力
美國的疫情與感染情況從未被誇大，病例的激增使得當地衛生部門和醫療機構必須繼續專注於新冠檢測，而聖誕節假期則意味著一些衛生工作者會請假。 北京時間2021年1月3號早上，川普發推稱：「由於美國疾控中心的『荒謬』方法，感染數與死亡數已被大大誇大了。」福奇博士對這一說法予以駁斥。
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美FDA授權緊急使用德美研發的新冠疫苗
(抗擊新冠肺炎)美FDA授權緊急使用德美研發的新冠疫苗中新社休斯敦12月11日電 美國食品和藥物管理局(FDA)於11日授權一款運用mRNA(信使核糖核酸)技術研製的新冠疫苗的緊急使用許可。該疫苗由德國生物新技術公司和美國輝瑞製藥有限公司合作開發。預計美國將於下周進行首次接種。目前美國累計超過29.2萬人死於新冠病毒感染。美聯社消息，FDA當日表示，16歲及以上人群可接種該疫苗。FDA稱，疫苗分兩針接種，間隔三周，在第一針接種後開始對人體起保護作用。接種第二針後會出現約1天的副作用，包括注射部位酸痛、疲勞、頭痛、關節疼痛、發熱等症狀。
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法國總統夫人聖誕節前曾感染新冠
新華社巴黎1月9日電（記者唐霽）法國總統夫人布麗吉特·馬克龍的辦公室9日證實，布麗吉特去年聖誕節前感染新冠病毒，目前已經康復。布麗吉特現年67歲，她在去年聖誕節前一天、即12月24日新冠病毒檢測結果為陽性，症狀輕微。隨後在去年12月30日和31日進行的兩次新冠檢測結果都為陰性。
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歐盟首支新冠疫苗來了!輝瑞疫苗獲歐洲藥管局審批
輝瑞疫苗獲歐洲藥管局審批，最早周日在多國接種） 12月21日周一美股盤前半小時，歐洲藥品管理局（EMA）發布聲明稱，建議向歐盟16歲以上人群授予有條件的輝瑞/BioNTech新冠疫苗銷售許可，為疫苗在歐洲大陸緊急分發使用鋪平道路。這一科學建議還有待歐盟委員會正式批准，預計將於周一晚些時候達成。
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美國一藥劑師因涉嫌蓄意毀壞新冠疫苗被捕
中新社休斯敦12月31日電 當地時間12月31日，美國威斯康星州一藥劑師因涉嫌蓄意毀壞500多劑新冠疫苗而被捕。美聯社消息，威斯康星州格拉夫頓市警方31日稱，本周早些時候，該市奧羅拉醫療中心員工發現570劑新冠疫苗未儲存在冷藏庫內。這些疫苗由美國莫德納公司生產。
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美國針對新冠病毒的疫苗在西雅圖開始首次臨床試驗
來源：新京報網原標題：美國開始疫苗人體試驗，中國重組新冠疫苗臨床試驗獲批 美國研製的新冠疫苗「mRNA-1273」進行人體試驗前，尚未獲得動物試驗模型數據。新京報訊（記者 陳沁涵）美國國立衛生研究院（NIH）於當地時間16日表示，針對新冠病毒的疫苗當天在西雅圖開始首次臨床試驗。首批接種疫苗的志願者有45人，均為18至55歲的健康成年人，其中4人在16日接受注射。美國國立衛生研究院發布消息稱，新冠病毒疫苗開始臨床試驗。
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美股大漲:疫情危機下美國再批莫德納疫苗上市,第三代疫苗成全球新寵
星期五（12月18日），美國食品和藥物管理局(FDA)的一個關鍵小組投票同意給莫德納(MRNA)公司研發的新冠疫苗的緊急使用授權，這意味著美國衛生監管部門將啟動第二種新冠肺炎疫苗的分銷。美媒報導稱，下周，美國可能會運送不到600萬劑莫德納疫苗到全美各地接種。
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趕鴨子上架,印度推出國產疫苗,官員稱110%安全,莫迪:重大勝利
據印媒4日報導稱，印度總理莫迪在社交媒體上發文稱，共有兩款疫苗的緊急使用授權在印度獲批，一種由牛津大學和英國阿斯康利聯合研發，另一種則是印度本土首款國產新冠疫苗。因為難掩興奮之情，莫迪連發三條推文慶祝，以向民眾介紹詳細情況。 他還強調，這是加快建設一個沒有疫情的印度的決定性轉折，是一場重要勝利。據悉，這款印度國產疫苗由巴拉特生物技術公司與國家病毒研究所合作開發，印度血清研究所進行生產，是一種滅活疫苗。
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新冠新毒株在英已失控!英國首相稱不能按原計劃過聖誕!一則消息傳...
為政府提供資金並提供長期的新冠救助。 據悉，新冠紓困措施將包括通過薪資保護計劃(PPP)進行的新一輪小企業援助、每周300美元的失業救濟金、向美國成年人和兒童每人提供600美元的刺激性付款，以及用於學校新冠病毒檢測和疫苗分發的更多資金等。美國眾議院定於當地時間周一就新冠疫情刺激法案進行投票。美國白宮助手稱，白宮希望籤署刺激法案。
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美國強生已暫停新冠疫苗研究
【美國強生暫停新冠疫苗研究】當地時間12日，美媒消息稱，由於參與者出現不明原因的症狀，美國強生公司正在進行的新冠疫苗研究已經暫停。據美國衛生健康媒體STAT News報導，該媒體獲得了由強生公司向研究人員發出的文件。文件表示，「暫停規定」已經生效，用來招募患者的線上系統也被關閉。
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疫苗最早下周開始交付,金價為何不跌反漲?
默克爾暗示延長封鎖，避險情緒升溫德國努力重新遏制新冠病毒蔓延之際，總理默克爾將局部封鎖措施延長至少三周，直到聖誕節前。這則消息讓市場此前對疫苗進展的樂觀情緒消退，避險情緒驟然上升，美元、黃金與日元紛紛獲得上漲。
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CDC:整個美國都是新冠熱點,「假日疫情」警報來襲;多國停飛英國航班,美:沒有威脅,正常飛!
12月初，疾控中心已向美國民眾建議，聖誕節待在家不要旅行。還有人擔心，年底假期出行高峰可能將使美國疫情進一步惡化。20日，英國衛生和社會保健部公布，過去24小時內，英國新增新冠肺炎確診病例35928例。目前英國平均每10萬民眾中有265人已確診感染新冠肺炎。近期突然加劇的疫情與一種新變異的新冠病毒有關。