眼距寬的TA們是國際統一面孔,唐氏高風險胎兒的去留,由誰來定?

2020-12-09 天天話育兒

「為什麼唐氏寶寶的臉都是國際統一面孔?」 「是啊,TA們都是白白的、眼距寬、手指比較粗短……」其實這種「國際臉兒」是種遺傳病,TA叫唐氏症候群。

據介紹,30歲以下孕婦生患兒的機率為1/1000;35歲後上升至1/200,並且這一機率隨著孕婦年齡的增長而增長。

唐氏症候群其實是一種染色體疾病。

打個比喻:我們經常把染色體比喻成一列火車,共有46節車廂,車廂內裝載的物質是一種叫做基因的特殊物質,每節車廂內約有上千個基因。染色體既可發生數目異常,也可導致結構畸變,由此而發生的疾病為染色體病。

如果因其表現為具有多種畸形的症候群,則又稱染色體症候群,唐氏症候群就是其中之一,是人類最常見的染色體病,它不分國際,人人平等。

唐氏症候群患兒還有嚴重的智力低下;50%有各種先天性心臟病;男性患者無生育能力,女性患者偶有生育能力,所生子女1/2將發病;患兒得白血病的風險比正常人高10-20倍;常有聽力障礙,生活不能自理。

很多孕媽媽因為各種原因,無奈生下唐氏寶寶,陪伴TA們發育成長的過程中,發現唐氏寶寶們都是那麼的純情、可愛,TA們在媽媽心中永遠最漂亮,最心智成熟。

來自日本的唐寶寶——神谷

在與媽媽對話的過程中,能發現她模仿動物的叫聲能力很強,笑起來的樣子非常天真,有一種天生的治癒系笑容。

來自美國的唐寶寶——Matt

53歲的Matt患有唐氏症候群,心智類似一個5歲的孩子。25歲前母親去世後,一直由年邁的父親照料他的生活。有一次與父親走丟,後來由警察幫忙找到後,Matt見到父親後直接衝上去,像個孩子一樣擁抱著父親,不停的親吻,在場每一位人都為之動容。

即便每位唐氏寶寶都是媽媽心中的寶貝,但如果你正處於孕期,請做到唐氏早篩查、早預防!

導致唐氏寶寶的病因,其實是這些

第一、遺傳的原因

前面也提到了,大部分唐氏寶寶因為遺傳因素患病,約佔整體人數的80%的比例。其中不得不提到的是,約有10%的唐氏症候群是由父親的額外染色體異常所致。

第二、疾病或者致畸物質導致的

輻射、藥物、X光線等,也是胎兒致畸的主要原因之一。孕媽媽如果在孕期接觸過多的輻射物質或濫服用藥物,均會引起唐氏症候群胎兒。這也是為何一直有醫生強調,孕期切莫亂服用藥物的原因。

第三、父母年齡過高

女性優生最佳年齡在23-28歲之間。有關研究顯示,在25歲之內生的寶寶,患有唐氏症候群的機率就在兩千分之一,如果女性是在40歲之前生孩子,那麼患病的機率在五十分之一,如果是在40歲以上,那麼患病的機率就是二十分之一。這充分說明生孩子年齡越大,孩子患唐氏症候群的機率就會越大。

第四、環境的原因

隨著現在社會環境的汙染以及飲食的不健康,胎兒患病的機率也越來越高,有害的化學物質,藥物的原因,以及一些物理的因素都會是嬰兒患上唐氏症候群。另外,孕媽媽孕期不良生活習慣等,如熬夜、飲食不良等等,均會影響胎兒健康。

孕期唐氏篩查,很重要

唐氏篩查通過孕早期或孕中期,通過超聲的方式或抽血檢查,來篩查出唐氏兒的發病風險。

其實唐篩有兩次:

第一次是早期唐篩,需要在懷孕12周左右做NT檢查;另一次是孕中期唐篩,大概是在懷孕14~21周期抽血檢查。

NT:頸後透明帶的英文縮寫就是NT,一般通過B超檢查測量胎兒NT值。在在中國,醫生認為頸後透明帶大於3毫米為異常。也有的醫院因為檢查儀器不同,將標準值定為2.5毫米。頸後透明帶較厚,並不意味著胎兒一定有問題,需要經過孕中期的唐篩檢查。唐篩:唐篩是一種簡稱,全稱為唐氏篩查,是孕期一項特殊意義的檢查,也是令許多孕媽媽著急擔心的一種檢查。該檢查是通過抽取孕媽媽5-10毫升外周血進行化驗,檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度,並結合孕婦的年齡、體重、孕周等方面來判斷胎兒患先天愚型、神經管缺陷的危險係數。必須提醒孕媽媽們的是:這兩項檢查都只能判斷患病風險,並不能診斷胎兒是否患有唐氏症候群。

許多孕媽媽疑問:錯過做唐氏篩查如何補救?

唐氏抽血篩查一般在孕14-21周,最晚不要超過21周,如果孕媽媽有特殊原因,錯過做唐氏篩查的時間,其實還有一個補救檢查,那就是做無創DNA檢查,也有孕媽媽直接跳過唐氏篩查做無創DNA檢查。(每個人情況不一樣)

無創DNA檢查:是在懷孕12-23周進行,也是抽取靜脈血進行檢查,這兩項都是篩查唐氏。相對而言,唐氏篩查的準確率大約為60%-70%。無創的準確率更高,篩查21三體的準確率可達到98%以上,18三體可以達到90%以上,13三體相也可以達到80%多。

唐氏高風險胎兒的去留,由誰來定?

唐氏篩查一般有三種結果,包括低風險、臨界值、高風險。低風險一般就算是闖關通過,臨界值算是有待考究,而高風險則會讓很多孕媽媽寢食難安。

出現唐氏篩查高風險的結果,也只是代表寶寶患唐氏症候群的概率較高,並不能診斷就是唐氏症候群。需要進一步做無創NDA檢查或羊水穿刺檢查,根據檢查結果,結合醫生建議以及家長決策,才能最終確定寶寶的去留問題。

編後語:如果TA們沒有成功到來這個世界上,其中飽含了遺憾與無奈;如果TA們成功來到父母的身邊,請大家善待TA們,因為TA們是這個世界上最純情、可愛的孩子。

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