新京報訊（記者 王卡拉）截至7月30日，靶向CD30的創新抗體偶聯藥物安適利（注射用維布妥昔單抗）已在北京、上海、江蘇等多個省市、自治區開出當地首張處方，該藥可用於成人CD30陽性的復發或難治性系統性間變性大細胞淋巴瘤（sALCL）和復發或難治性經典型霍奇金淋巴瘤（cHL）的治療。
淋巴瘤是中國死亡率最高的十大惡性腫瘤之一，每年約有9.3萬人被診斷為淋巴瘤，超過5萬人死於這種癌症。國內針對復發或難治性系統性間變性大細胞淋巴瘤和經典型霍奇金淋巴瘤的傳統治療手段較為有限，患者的生存狀況不容樂觀。數據顯示，40%-64%的系統性間變性大細胞淋巴瘤患者經一線治療後仍出現復發或進展，且復發後化療預後情況較差。對於復發或難治的sALCL患者進行化療後，中位PFS（無進展生存期）僅為1.8個月，中位OS（總生存期）僅為3.0個月；在經典型霍奇金淋巴瘤患者中，晚期患者的挽救治療選擇同樣有限，且通常伴有巨大的治療負擔，尤其是術後復發或不符合移植條件的患者預後較差。
2020年5月14日，國家藥品監督管理局正式批准武田的安適利進入中國，獲批後僅2個月時間，安適利就快速覆蓋全國30家以上醫院。「過去數十年來，中國復發或難治性淋巴瘤的治療方案選擇範圍有限，患者面臨生存期短、預後差等諸多挑戰，亟待創新療法紓解生存困境。」開出北京首張處方的北京大學腫瘤醫院黨委書記、淋巴腫瘤內科主任朱軍教授指出，作為靶向CD30的全新抗體偶聯靶向藥物，維布妥昔單抗填補了中國CD30陽性淋巴瘤治療藥物領域的空白。
校對 柳寶慶