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世衛更新新冠肺炎藥物指南:不推薦使用瑞德西韋治療住院患者
北京時間11月20日,世界衛生組織更新了新冠肺炎的藥物指南,建議不要使用抗病毒藥物瑞德西韋治療住院患者,無論他們的病情有多嚴重。 根據20日發表在《英國醫學雜誌(BMJ)》上的研究顯示,目前的證據並未表明瑞德西韋會影響死於新冠肺炎或需要機械通氣的重症風險。
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世衛組織:目前尚無證據證明瑞德西韋可以改善新冠病人存活率和其他...
世界衛生組織指南制定小組(GuidelineDevelopmentGroup)今天通過《英國醫學雜誌》發表文章表示,不建議對2019冠狀病毒病住院患者使用抗病毒藥物瑞德西韋(remdesivir),無論其病情有多嚴重,因為目前尚無證據表明這種藥物可改善生存或者對呼吸支持的需要。
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【世衛宣布瑞德西韋治療效果甚微】周五,世界衛生組織總幹事譚德塞...
2020-10-17 07:42:58來源:FX168 【世衛宣布瑞德西韋治療效果甚微】周五,世界衛生組織總幹事譚德塞宣布,由世衛協調的團結治療試驗的中期結果表明,瑞德西韋、羥氯喹、洛匹那韋/利託那韋和幹擾素療法在降低新冠肺炎患者死亡率或縮短住院時間方面「效果甚微或無效」。
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瑞德西韋成為美國首個獲批新冠治療藥
瑞德西韋成為美國首個獲批新冠治療藥 2020-10-23 09:40:15 來源:廣州日報 | 作者:佚名 | 字號:A+ | A- 【瑞德西韋成美國首獲批新冠治療藥】據路透社報導,美國食品與藥品管理局(FDA)當地時間周四(22日)為美國吉利德科學公司的瑞德西韋(Remdesivir)開綠燈,批准該藥物用於住院的新冠肺炎患者。
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新冠肺炎治療瑞德西韋無效?請科學對待!
權威醫學期刊《柳葉刀》4月29日發表了全球首項關于吉利德在研抗病毒藥物瑞德西韋的隨機雙盲對照組、多中心臨床試驗論文,顯示瑞德西韋對於重症患者無顯著療效。
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外媒:吉利德公司生產的瑞德西韋獲美國FDA批准
參考消息網10月23日消息 據路透社消息,美國食品和藥物管理局(FDA)當地時間22日批准吉利德科技公司生產的抗病毒藥物瑞德西韋(商品名「Veklury」)用於治療需要住院的新冠肺炎患者。報導稱,瑞德西韋之前曾獲準用於緊急治療新冠肺炎,也是治療美國總統川普的新冠肺炎的藥物之一。
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陳根:瑞德西韋——從「神藥」之路到矛盾疑雲
據報導,瑞德西韋目前可用於治療年齡12歲、體重40千克以上的新冠患者,能夠將新冠肺炎住院患者的住院時間縮短5天,令死亡風險降低30%。瑞德西韋是美國第一種,也是目前唯一一種通過批准的新冠肺炎治療藥物。 但事實上,瑞德西韋作為新冠肺炎治療藥物獲批上市的過程並不順利。
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瑞德西韋成為日本首個獲批准的新冠治療藥物
據路透社報導,周四,日本政府批准由美國吉利德科學公司開發的Veklury(瑞德西韋商品名)作為新冠病毒的治療藥物,瑞德西韋(Remdesivir)成為了該國第一個正式批准的治療新冠病毒相關疾病的藥物。就在日本做出這一決定的三天前,這家美國製藥商申請了這種療法的快速審批。
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專訪專家爭議|新冠病毒有沒有藥:瑞德西韋到底有沒有作用?
試驗結果顯示,與安慰劑相比,瑞德西韋未能加速新冠疾病重症住院患者的恢復。當天更早一些,研發瑞德西韋的吉利德公司發表聲明稱,美國過敏和傳染病研究所 (NIAID) 主持的一項臨床試驗得到了 「積極的數據」。NIAID隨後發表的簡報稱,在包含1063名新冠肺炎患者的臨床試驗中,接受瑞德西韋的晚期新冠肺炎患者的康復速度快於接受安慰劑的患者。
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日本「特批」瑞德西韋,該藥療效仍待評估
美國時間5月7日,吉利德宣布,日本厚生勞動省(MHLW)已通過特殊審批途徑,批准瑞德西韋作為新冠病毒感染的治療藥物。前不久,瑞德西韋獲得美國食品和藥物管理局(FDA)緊急使用授權。瑞德西韋由於仍是在研藥物,尚未獲得美國FDA批准用於任何用途。瑞德西韋獲得的授權僅僅是用於治療新型冠狀病毒肺炎重症的住院患者。吉利德此前表示,在美國,該授權是臨時性的,並不會取代正式的新藥申請的提交、審評和審批程序。
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WHO:將與美方討論如何在確認有效後讓更多人獲得瑞德西韋
> 來源:澎湃新聞 瑞德西韋獲得美國FDA的緊急使用授權後,世衛組織開始關注這款治療新冠潛在有效藥物的可及性。
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最新:美FDA正式批准瑞德西韋緊急使用權,限於新冠重症
突發新聞 5月2日(今天)6:23 CNN報導,美國食品和藥物管理局(FDA)發布了瑞德西韋用於治療主要新冠重症患者的緊急使用授權。
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瑞德西韋三項新臨床結果出爐:「人民的希望」?中美給出不同結論
其中,美國國家過敏和傳染病研究所(NIAID)的中期結果指出,瑞德西韋將新冠病人的康復時間縮短了31%。NIAID負責人安東尼·福奇博士,在白宮會議上表示:該試驗顯示出瑞德西韋對治療新冠肺炎具有顯著的積極作用。
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瑞德西韋的 定價誘惑
NASDAQ)正面臨如何給全球首個獲批的新冠藥物瑞德西韋(Remdesivir)定價的難題。大約7年前,吉利德給慢性C肝「神藥」索非布韋(Sovaldi)定價達每粒1000美元(約合7090元人民幣),掀起一場大辯論。 如今吉利德科學再次站上新冠肺炎疫情的風暴眼,其研發的抗病毒廣譜藥物瑞德西韋成為全球矚目的焦點,也將這個華爾街「寵兒」置於「要面子還是要利潤」的兩難境地。
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世衛組織表示,「團結試驗」在創紀錄的時間內為新冠肺炎再利用藥物...
2020-10-16 06:30:17來源:FX168 世衛組織表示,「團結試驗」在創紀錄的時間內為新冠肺炎再利用藥物的有效性提供了確鑿的證據。
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——新冠肺炎治療藥物被買斷三個月
但在5月1日,美國食品藥品監督管理局(FDA)為尚在研究中的瑞德西韋發放了治療緊急使用授權,用於治療疑似或確診新冠肺炎的重症患者,包括成年人和兒童;5月7日,日本厚生勞動省批准了瑞德西韋作為治療新冠肺炎的藥物;緊隨其後,英國、印度都批准了瑞德西韋用於新冠肺炎的治療。瑞德西韋有效嗎?
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世衛無意間發布美國「神藥」療效,吉列德股價成驚弓之鳥
(文/觀察者網 一鳴)北京時間4月24日,據英國《金融時報》報導,根據世衛組織「不小心」發布的文件草稿,被某些人譽為「美國神藥」的瑞德西韋中國試驗結果顯示為「負面」,不過隨後該消息被刪除。 受此影響,當地時間23日,瑞德西韋的研發企業吉利德科學股價盤中直線跳水,盤中大跌近9%,最終收跌4.34%。瑞德西韋的國內合作藥廠A股博騰股份24日開盤一字跌停。
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無特效仍採用,瑞德西韋背後公司邊試驗邊擴產,曾一天縮水300億
新冠疫情爆發後,吉利德馬不停蹄把瑞德西韋送到醫院。第二天,那位美國患者的情況就有所好轉。這個消息讓吉利德公司興奮不已,開始在全球範圍內組織更大規模的臨床試驗。 在一些細胞和動物實驗中,瑞德西韋顯示出對SARS冠狀病毒、MERS冠狀病毒有效。 因此,這一次,它被認為是抗擊新冠的潛在神藥,繼承吉利德在新藥研發上的榮光。所以,在各國疫情中,瑞德西韋頻頻出現,呼聲最高。世衛組織的官員甚至公開說:我們認為目前只有一種藥物可能有真正的療效……那是瑞德西韋。他在公共場合放話的時候,瑞德西韋針對新冠的臨床試驗都還沒來得及做。
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路透:世衛坦言目前沒法消滅阻止新冠病毒 疫苗研發前路崎嶇
中國小康網5月14日訊 老馬 總部設在日內瓦的世衛組織正在領導一項開發安全有效的疫苗、檢測和藥物,以預防、診斷和治療新冠肺炎的全球行動。據路透統計,全球已有419萬人感染這種導致呼吸道疾病的病毒。世衛組織標徽路透社報導,「我們確實有一些處於非常初期研究階段的治療方法,能限制這種疾病的嚴重程度或持續時間,但我們沒有任何可以殺死或阻止病毒傳播的方法,」WHO發言人Margaret Harris在一個新聞發布會上表示。她指的是該組織所謂的新冠肺炎藥物「團結試驗」。
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...疫苗緊急使用授權,世衛稱地塞米松仍是治療重症患者唯一有效藥物
美國平均每41人就有1人感染新冠,輝瑞計劃11月申請疫苗緊急使用授權,世衛稱地塞米松仍是治療重症患者唯一有效藥物 每日經濟新聞