當地時間12月19日，據美國《國會山報》報導，美國食品和藥物管理局(FDA)正在調查接種輝瑞新冠疫苗後的過敏反應。
食藥局的生物製品評估和研究中心主任皮特·馬克斯表示，除阿拉斯加州外，美國其他多州也報告了接種疫苗後不良反應。FDA現已準備好針對嚴重不良反應的治療措施，將與疾病控制和預防中心合作，繼續對不良反應進行密切監視。
馬克斯表示，食藥局目前並不確定是什麼原因引起不良反應，但他指出，輝瑞以及莫德納(Moderna)生產的疫苗中存在一種叫做聚乙二醇(PEG)的化學物，可能是罪魁禍首。他補充道，有些人所經歷的不良反應可能比之前預測的要更為普遍。
根據食藥局頒布的當前新冠病毒疫苗指南，大多數有過敏症的美國人應照常接種疫苗，但是對其他疫苗有嚴重反應的人不應該接種疫苗，對莫德納(Moderna)疫苗中的任何成分有嚴重過敏反應史的人應避免接種該疫苗。(來源：央視新聞客戶端)