今日，加拿大各省和地區將開始接種疫苗計劃，但在12月12日聯邦衛生部發布了一項提示，患有過敏症的人要特別注意輝瑞疫苗的製造成分，暫時不要打疫苗。
在英國有2名醫護人員在接種輝瑞（ Pfizer-BioNTech ）疫苗後，身體出現嚴重的不良反應，目前這兩位患者在接受治療後已經康復。
這兩個對輝瑞疫苗出現過敏反應的案例都發生在12月8日，這也是英國開始實行疫苗接種項目的第一天。發生嚴重過敏反應的疫苗接種者都有長期的嚴重過敏反應史，並需要隨時攜帶腎上腺素注射劑。
加拿大衛生部表示，將繼續追蹤這兩名出現嚴重反應者的情況。
因此衛生部現今天更改建議，對疫苗有敏感人士，應先尋求醫生的專業意見，之後才接種疫苗，衛生部更列出疫苗的成份，要求仔細核對：
醫藥成份:
-信使核糖核酸mRNA
非醫藥成份包括:
-ALC-0315=((4-hydroxybutyl)azanediyl)bis(hexane-6,1-diyl)bis(2-hexyldecanoate)
-ALC-0159=2-[(polyethylene glycol)-2000]-N,N-ditetradecylacetamide
-二硬脂醯磷脂醯膽鹼（1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholine）
-膽固醇（cholesterol）
-磷酸氫二鈉（dibasic sodium phosphate dihydrate）
-磷酸二氫鉀（monobasic potassium phosphate）
-氯化鉀（potassium chloride）
-氯化鈉（sodium chloride)
-注射用的蔗糖水（sucrose）
衛生部表示，對其他疫苗、藥物或食物有嚴重過敏反應者在接種疫苗前也要向醫護專業人士徵求意見。
當局已經對出現過敏反應的案例進行了考慮，也已確認出臺的公共衛生指南是恰當的，因此他們不會建議在此時對該疫苗產品的使用做出任何改變。
衛生部強調說，輝瑞疫苗"沒有重大安全擔憂"，其好處大於風險。
衛生部表示還表示：在臨床試驗中，接種輝瑞新冠疫苗後的反應與其他疫苗相似，包括在接種疫苗部位會出現疼痛，身體發冷，感覺疲憊及發燒等。這些症狀會自行消除，不會對健康構成威脅。
作為加拿大疫苗推廣計劃的一部分，聯邦政府還宣布，任何在新冠疫苗接種過程中產生嚴重不良反應的人都有資格獲得賠償。這是加拿大歷史上首次推出這樣的項目。
魁北克衛生署（Quebec's Health Department）計劃於今日對兩間長期護理院的居民接種，一間在蒙特婁，另一間在魁北克市。其他省份將於周二和周三（15、16日）開始為醫護工作人員接種。
美FDA證實：4人施打輝瑞疫苗後現面癱
10日，美國食品藥品監督管理局（FDA）專家小組表決建議授權輝瑞新冠疫苗緊急使用。
FDA現已證實，在疫苗試驗計劃之中，有4人出現貝爾氏麻痺症（Bell's palsy，「暫時性顏面神經麻痺的一種」），推估應為病毒感染導致面部神經發炎。
4名出現貝爾氏麻痺症的人，全數來自施打新冠疫苗的受測者（並非來自施打安慰劑的組別），分別在接種疫苗的第3天、第9天、第37天、第48天出現症狀，面部一側呈現下垂，但全員在10日至21日後恢復正常。
FDA表示，現階段仍不清楚這是否為接種疫苗所引起，確切原因仍待釐清，推估應為病毒感染導致面部神經發炎。機構強調，醫師應該密切監控疫苗副作用，密切監控出現施打疫苗後出現副作用的人數。
花錢請民眾打疫苗？