弟弟患罕見病臨沂3歲姐姐做骨髓配型:爸爸別哭,我要救弟弟

2020-12-12 齊魯網

齊魯網臨沂10月27日訊(記者 李春曉 通訊員 王慶龍)家住臨沂市羅莊區冊山街道石杭嶺村的趙玉民,世代以種地為生,他的爺爺趙相於曾因精心呵護癱妻60年感動了無數的中國人,榮獲「山東省最美家庭」「全國最美家庭提名獎」,趙玉民也深受爺爺的影響,也為人本分,樂善好施。

然而,近日,趙玉民剛14個月大的兒子突然患上了罕見的血液疾病,3歲的女兒為弟弟連續三次做配型檢查,全程沒有流過眼淚,看到爸爸媽媽哭了,懂事的孩子還會給大人擦眼淚……

診斷證明。

罕見病擊碎了原本幸福的小家庭

2014年12月31日,趙玉民的女兒小欣垚出生,可愛的女兒讓這個家變得更溫馨。2016年8月8日,兒子小冠豪又降臨到這個家庭,兒女雙全,讓趙玉民感到生活更有了奔頭。趙玉民在磚廠打工,搬磚是個體力活,但趙玉民不覺得苦,每天回家抱抱孩子,成了他最幸福的事情。

然而,天有不測風雲。2017年8月1日,11個月大的兒子小冠豪突然發燒,經過4天的治療,小冠豪退燒出院。8月15日,小冠豪再發高燒,醫院懷疑是噬血細胞症候群,建議直接去北京兒童醫院治療。

8月21日,趙玉民和妻子帶著兒子小冠豪,坐上了開往北京的列車。8月22日,小冠豪入住北京兒童醫院。北京兒童醫院給出的初步診斷結果是,孩子患有罕見的血液疾病,懷疑是淋巴節腫瘤或噬血細胞症候群,但無論哪一種都不好治,特別後者是很嚴重的一種血液疾病,發病率為百萬分之一,就算是移植骨髓,成功率也不足50%。

趙玉民和妻子都被嚇癱了,但孩子的情況緊急,只能在進行大量檢查的同時,先憑醫生以往的經驗進行保守治療,還沒等趙玉民反應過來,醫生說需要先去外科做活檢,但活檢手術危險性很大,加上孩子年齡小,極有可能下不來手術臺,趙玉民抖著手在知情書上簽了字。這只是第一次,接下來的的每一次的檢查、放療以及輸血又抽血,都是對這個小生命的無情考驗……

小欣垚給爸爸擦眼淚。

三歲女兒說「爸爸別哭,我要救弟弟」

醫生告訴趙玉民,需要通知家裡直系親屬到醫院做檢查,為下一步治療做準備。趙玉民的女兒小欣垚還不到三歲,手心手背都是肉,他無數次落淚不願讓女兒也跟著受這份罪啊,但女兒很堅強,用小手擦擦他的眼淚說:「爸爸別哭,我要救弟弟」!趙玉民再也抑制不住自己的情緒而嚎啕大哭……

雖然小欣垚還不太明白是怎麼回事,但是每次去北京,小欣垚都非常的高興,因為她能見到爸爸、媽媽和弟弟。每次檢查,小欣垚都很堅強,從來沒有流過眼淚,倒是每次看到爸爸、媽媽流眼淚,她都會用小手幫爸爸、媽媽擦眼淚。

小欣垚在給弟弟餵酸奶。

10月25日,小欣垚再次來到北京,準備進行第三次骨髓移植配型檢查。在醫院,每天趙玉民都能見到那些因病情極度惡化而不得不放棄治療的絕望場景。這無論對家長還是孩子都是莫大的打擊,趙玉民一次次的用淚眼送走他們,內心的擔憂就像是在吹氣的氣球,越漲越大。但這對於一個普通的農村家庭來說,高昂的治療費是趙玉民無法承受的。

省下一分錢就多一分希望

10月中旬,孩子突然再次發燒,醫生只說了一句情況不樂觀,讓趙玉民準備50萬到100萬的手術費以及後續治療費以備進行骨髓移植,這對於一個農民家庭來說簡直是天文數字,才14個月的孩子將要面臨骨穿、活檢、放療……而接下來的檢查、放療、抽血,都是對兒子生命的無情考驗。

白天趙玉民守著治療區,晚上去地下停車場打地鋪,餓了就啃兩口老家帶來的煎餅,就算是飯發黴了他也沒有浪費過。他深知省下一分錢兒子生命又多了一分的希望。每天早上五點多,他就開始盼著早點進入醫療區,隔著一個小小的窗戶看看妻兒。

其實每次相見趙玉民的內心都是忐忑的,既想見到他們又怕聽到關於病情的種種不好的描述以及醫院的催款通知,唯一能支持趙玉民的動力就是孩子還活著。

這個苦難的家庭,亟待別人伸出援助之手,如果您想幫助他們,可以與本網記者聯繫或直接向趙玉民捐助。他的農業銀行帳號:6228451828065294976。戶名:趙玉民。

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