針對網際網路上流傳的抗病毒藥物瑞德西韋在武漢「顯效」的傳聞，正在武漢負責該藥物臨床試驗的中日友好醫院副院長曹彬教授今晚對記者表示，這一說法不實。「臨床研究今天才開始，怎麼可能知道結果？」他強調，科學研究需要時間。
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針對最近熱議的抗病毒「特效藥」，鍾南山2月5日表示，臨床試驗可以加快綠色通道，但必須走程序。「很多實驗室找到一個苗頭，就希望馬上完全進入臨床，這個要小心，倫理審查一定要通過。臨床醫生還是要按臨床的規矩來做。」
瑞德西韋已正式開始臨床實驗，首批新冠肺炎重症患者將用藥在科技部、國家衛健委、國家藥監局等多部門支持下，抗病毒藥物瑞德西韋（remdesivir）已完成臨床試驗的註冊審批工作，第一批病例入組工作也已就位。首批新型冠狀病毒感染的肺炎重症患者2月6日將接受用藥。
這是新華社記者2月5日下午，從在武漢市金銀潭醫院召開的科技部應急攻關「瑞德西韋治療2019新型冠狀病毒感染研究」項目啟動會上了解到的信息。
瑞德西韋臨床試驗項目負責人、中日友好醫院副院長曹彬教授介紹，瑞德西韋是美國吉利德公司的在研藥物，在前期的細胞和動物實驗中均顯示出對SARS冠狀病毒、MERS冠狀病毒有較好的抗病毒活性，國外已開展瑞德西韋針對伊波拉冠狀病毒感染的臨床試驗；近日，我國學者報導瑞德西韋在細胞水平上對2019新型冠狀病毒也有較好的活性，但在人體應用前仍需嚴謹的臨床試驗評價。目前針對新型冠狀病毒感染患者缺乏有效的抗病毒藥物，期待瑞德西韋在臨床中的表現。
中國工程院副院長、中國醫學科學院院長王辰院士在啟動會上表示，各界對這一試驗有期望，但有無效果，還需要等待嚴格的科學試驗結果。
據介紹，目前藥品運輸、分組編盲等前期準備工作已完成。瑞德西韋臨床試驗由中日友好醫院、中國醫學科學院藥物研究所牽頭，研究將在武漢金銀潭醫院等多家臨床一線接診新型冠狀病毒感染肺炎患者的醫院中進行，擬入組761例患者，採用隨機、雙盲、安慰劑對照方法展開。
來源：北晚新視覺綜合 中國青年報 央視新聞 新華社流程編輯：TF021