今日焦點：
1、7家藥企上榜中國500強
2、勃林格殷格翰、騰訊等入股新瑞鵬
3、華潤醫藥控股博雅生物，進軍血液製品領域
4、加拿大與阿斯利康籤署採購新冠疫苗協議
5、德國默克任命新CEO
醫藥企業動態
7家藥企上榜中國500強。9月28日，中國企業聯合會、中國企業家協會發布「2020中國企業500強榜單」。醫藥行業共有7家企業上榜，分別是：37、中國醫藥集團，2019年營收4883.5454萬元；118、上海醫藥集團，2019年營收1865.6579萬元；155、廣州醫藥集團，2019年營收1330.5081萬元；218、九州通醫藥集團，994.9708萬元；237、揚子江藥業，2019年營收901.8503萬元；344、重慶化醫控股，2019年營收562.6144萬元；495、石藥控股，2019年營收364.5631萬元。
勃林格殷格翰戰略入股新瑞鵬，進一步拓展中國寵物市場。新瑞鵬寵物醫療集團於近日完成數億美元戰略融資。融資完成後，新瑞鵬寵物醫療集團估值約300億人民幣。新瑞鵬是一家發展迅速的企業，業務遍及中國各地，主要為寵物主和動物保健市場提供動物診療、電子商務及各類其它服務。通過合作和知識共享，勃林格殷格翰與新瑞鵬集團的合作旨在為中國越來越多的寵物與寵物主們提供更好的健康解決方案、高質量的健康諮詢和專業醫療。勃林格殷格翰和新瑞鵬將繼續按照各自的商業模式獨立開展運營。通過這項投資，勃林格殷格翰將與包括騰訊在內的一群中國及海外投資者共同成為新瑞鵬集團的股東。
華潤醫藥控股博雅生物，進軍血液製品領域。博雅生物與華潤醫藥同時發布公告，華潤醫藥擬取得博雅生物控制權。目前持股約30%的高特佳將把不低於16%的上市公司股份協議轉讓給華潤醫藥控股。博雅生物預計於2021年建成「千噸級血液製品智能工廠建設項目」並完成 GMP 認證，實現後續血漿產能的擴張。博雅生物有望成為繼華蘭生物、天壇生物、上海萊士、泰邦生物後第五家「千噸」級血漿公司。
亞輝龍生物科創板IPO已提交註冊，擬募集資金約7.33億元。該公司預計將募集資金用於研發中心升級及產能擴充項目、信息系統升級建設項目、營銷體系建設與品牌推廣項目和補充流動資金。亞輝龍成立於2008年，註冊資本3.64億元，是一家研產銷一體化的專注於臨床實驗室整體解決方案的創新型企業，主營業務為以化學發光免疫分析法為主的體外診斷儀器及配套試劑的研發、生產和銷售。
時邁藥業獲近1.5億元人民幣B輪融資。專注於創新型腫瘤及免疫性疾病抗體藥物研發的「時邁藥業」宣布，公司已於近日完成了近1.5億元人民幣B輪融資，由邁百瑞等產業資本和私募基金共同出資。本輪融資將主要用於已經拿到IND批件的DNV3的臨床一期試驗，推進SMET12等系列品種完成CMC和安全評價申報及臨床研發，及進一步加速在研藥物的開發。時邁藥業成立於2017年，是一家腫瘤及自身免疫性疾病抗體藥物研發商，依託自主智慧財產權的人源抗體文庫、雙特異性抗體平臺HBiBody/proBiBody，為用戶提供靶向多種實體瘤及免疫性疾病的不同階段的單/雙抗藥物。
雅各臣科研製藥擬分拆健倍苗苗赴港上市。公司間接持有健倍苗苗股份的85.04%，目前預期於建議分拆完成後，公司將持有健倍苗苗不少於50%權益，而健倍苗苗將繼續為公司的附屬公司。分拆集團主要從事製造及買賣品牌醫療保健品，包括消費者醫療保健品及品牌中藥。健倍苗苗的品牌中藥包括非處方品牌中藥及濃縮中藥顆粒產品。
加拿大與阿斯利康籤署採購候選冠狀病毒疫苗協議，將採購該公司至多2,000萬劑候選冠狀病毒疫苗。加拿大表示，與阿斯利康達成協議後，目前已經獲得了來自全球製藥公司的六種主要候選疫苗。阿斯利康此前曾與美國、歐盟和英國就疫苗供應達成協議。本月，該公司暫停了其從牛津大學(University of Oxford)獲得許可的疫苗的全球試驗，此前一名接受疫苗接種的英國女性患上不明原因的疾病。一位美國官員稱這種疾病為脊髓問題。目前臨床試驗已經恢復，但美國的試驗還在暫停，阿斯利康預計在2020年底或明年初就能獲得足夠的數據，提交疫苗申請批准。
德國默克(Merck KGaA)任命Belén Garijo為新任CEO。Stefan Oschmann將於2021年將默克董事會執行主席職位移交給Belen Garijo。默克公司董事會已任命Garijo為新的董事會執行主席和執行長，2021年5月1日生效。她目前是董事會執行副主席，默克公司副執行長以及醫療保健公司執行長。Garijo在賽諾菲任職多年後，於2011年加入德國默克公司。
醫藥新產品
Inovio在FDA提出疑問後暫停新冠疫苗後期試驗計劃。這一延遲意味著Inovio實驗性新冠疫苗的2/3試驗最快要到10月才有可能展開。Inovio沒有詳述美國食品藥品管理局(FDA)提出的導致試驗計劃暫停的疑問，僅表示這些疑問包括用於接種疫苗的設備。這是Inovio試驗計劃面臨的最新挫折。Inovio曾於6月表示，該試驗將於夏季展開，但8月份該公司推遲了試驗展開日期，稱其仍在與FDA進行討論。
Zymo的樣本採集器具獲CE IVD認證。Zymo Research宣布，該公司的三款DNA/RNA Shield採集器具，分別為1) DNA/RNA Shield帶拭子採集管、2) DNA/RNA Shield唾液/痰液採集套件、3) DNA/RNA Shield糞便採集管，現已獲得了用於體外診斷設備(IVD)應用的CE IVD認證。DNA/RNA Shield產品系列，包括用於醫學研究樣本以及現在可用於體外診斷設備(如新冠肺炎檢測)的樣本採集、保存和運輸器具。
Innatoss Laboratories採用金斯瑞的cPass(TM)檢測試劑盒，在歐洲面向公眾推出新冠病毒中和抗體檢測服務。該試劑盒是全球首款可快速檢測中和抗體(NAb)的試劑盒，這種特異性抗體存在於新冠患者的血清中，負責清除病毒感染。Innatoss是歐洲第一家為公眾提供此類服務的醫學實驗室。
Radius Health，Inc.和美納裡尼集團宣布了Elacestrant 3期EMERALD試驗的最新情況。Elacestrant是一種口服選擇性雌激素受體降解劑(SERD)，正在存在ER+/HER2-的絕經後女性和男性晚期或轉移性乳腺癌患者中進行研究。
維昇藥業與罕見病聯盟籤署戰略合作協議。雙方將在未來5年內，圍繞軟骨發育不全(ACH)領域開展一系列舉措。包括建立中國ACH患者隊列，完成患者現狀調查報告，開展疾病負擔研究；提升醫務人員對罕見病的診療水平，開展疾病科普和宣傳教育逐步提升患者對疾病的認知。雙方還將重點關注ACH發病機制、產前診斷篩查及檢測、疾病診斷及臨床管理、疾病危害程度及預後的了解等方面的深入研究，為臨床診療及預防決策提供依據。
康寧傑瑞KN046聯合化療治療非小細胞肺癌III期臨床試驗完成首例患者給藥。ENREACH-LUNG-01是一項KN046聯合含鉑化療在晚期不可切除或轉移性鱗狀非小細胞肺癌患者中的療效與安全性的多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照性III期臨床研究，計劃在約60個研究中心開展，招募約500例患者，以IRC根據RECIST 1.1標準判斷的無疾病進展生存期(PFS)為主要終點，生存期和PFS2為次要終點。
大健康產業
探索腫瘤免疫治療服務新模式 打造腫瘤日間治療新平臺。由中國抗癌協會康復分會、北京愛譜癌症患者關愛基金會攜手山東第一醫科大學第一附屬醫院發起的腫瘤免疫治療患者一體化服務中心舉行揭牌儀式。該中心的成立旨在發揮山東第一醫科大學第一附屬醫院在腫瘤免疫治療領域的優勢，為腫瘤免疫治療患者打造一個集差異化輸注服務、免疫治療知識教育和患者關愛為一體的服務平臺。