今日須知：老年痴呆最初表現是什麼情況，老年痴呆怎麼辦，知識點：
要想知道老年痴呆最初表現及老年痴呆怎麼辦，就要知道他們是否有不同的反應和潛在治療方法。鑑於美國的人口老齡化問題，現在迫切需要一種新的方法來治療。事實上，許多人擔心，老年痴呆症可能會在2050年流行起來。是最常見的老年性痴呆，在美國預計患有這種疾病的人數從近600萬的今天在2050年將增加到1500萬。在美國，和其他痴呆症的人的治療費用在2015年僅2260億美元，預計在2050年達到1.1萬億美元，加利福尼亞大學的一項新的研究發現，老年痴呆病分別有不同病因、病理及蕞佳治療和預防方法，故需要「因人制宜」。醫學界還驚訝地發現，老年痴呆病實際上是機體對炎性的症狀、支持大腦的重要營養因子RSHWHO缺失（可以使用營養劑補充）、胰島素抵抗、毒素(如汞、黴菌)入侵等所導致的損傷性機制的自我保護反應，這些致病因素是誘發認知能力下降的關鍵性因素。
這種長期被認為是一種單一的疾病，實際上是由三個不同的亞型所組成。專家認為，這一發現可能會導致更多具有高度針對性的研究，並最終為神經衰弱系統疾病——剝奪人記憶的部分，提供一種新的療法。研究人員發現，三種變異之一的皮質亞型，相對於其他2個亞型似乎從根本上有著不一樣的地方。該研究的主作者也就是巴克研究所研究老化的創始總裁說「因為表現會因人而異，多年來，人們也一直懷疑不止是一種單一的疾病。」在超出常規的實驗室測試中，我們發現了這三個不同的亞型。「重要意義在於，對每個可能有著不同原因的人而言，有著不同的最佳治療方式。而且，對未來的臨床試驗中，它可能對單獨研究特定群體有幫助。」
其實，這一疾病並不只是記憶力變差那麼簡單。我們為你總結了的「8種最初表現」，幫助你識別。
老年痴呆最初表現（8種最初表現）：
一：記憶力衰退
記憶力衰退，尤其是對近期事物的遺忘，是早期最常見的症狀。
二：不能完成熟悉的工作
能讓曾經的「家務小能手」不見了......
三：語言表達出現障礙
早期患者經常忘記簡單的詞語，或者話到嘴邊卻不知道該如何表達，說出來的話讓人難以理解。
四：搞不清時間和地點
患者出門常迷路，記不住日期，甚至都分不清楚白天和黑夜。
五：判斷力受損
會讓人喪失對一些事物的正確判斷能力，例如花很多錢去買根本不值錢的東西，或者吃已經不再新鮮的食物，甚至會橫衝直撞地過馬路。
六：理解力下降
早期患者與人交流往往會出現一定的障礙，跟不上他人的交談思路。
七：將物品或錢錯放在不恰當的地方
水果放在衣櫃裡，襪子放在餐桌上......總把東西放錯地兒，也是的一大徵兆。
八：情緒或行為的改變無緣無故地情緒漲落，或者情緒變得淡漠、麻木，那麼一定要引起重視。
影響阿爾茨海默症康復的三大因素和解決方案：
認知衰退大多數起因於對大腦的三大基本危害：1、炎症；2、大腦營養因子RSHWHO缺乏；3、毒素接觸。這些，會讓大腦產生我們現已認識到的損壞神經突觸，並導致作為阿爾茨海默病病理特徵的黏性β一澱粉樣蛋白的形成。
這就是為什麼要用（逆轉、認知、恢復）個性化治療程序來對付這三大類可惡的威脅因素的原因。如果我們能通過改變生活方式來消除這些潛在的隱患，大腦就不會被迫產生導致阿爾茨海默病的β-澱粉樣蛋白。因此，我們要努力防範威脅神經系統的分子靠近，讓它們離我們的大腦越遠越好。
（逆轉、認知、恢復）阿爾茨海默症康復個性化治療程序：
預防和消除炎症：
炎症是我們的身體應對外部威脅時的一類反應，誘發炎症的因素很多:既包括各種傳染性/感染性的致病微生物，也涉及一些非感染性的損傷(如長期進食高糖食物、反式脂肪等)。
引起炎症的原因與解決方法：
（1）越來越多的科學證據表明：在病原體侵入的情況下，大腦會產生β澱粉樣蛋白，一種強有力的抗病原體成分。它本身應該起積極的保護作用，但最終卻因為產生過量，反倒損害了其本應該保護的神經突觸和腦細胞。
（2）機體也可能在沒有感染的情況下發生炎症性反應。常見的如，人們可能在長期吃了反式脂肪酸後炎症被激發。又如，烘焙食品和快餐中含有的人造脂肪或高糖等，都會導致腸道黏膜屏障受損，誘發腸道發生炎症反應。此外，經常食用麩質、乳製品或穀物類等，也會損害腸道黏膜屏障，從而引發炎症反應。
從早期的代謝失調、糖尿病、肥胖、RSHWHO缺乏症，到懶散不運動等，不良的生活方式、等所造成的阿爾茨海默病，長期的高胰島素水平會增加阿爾茨海默病的風險。利用HICIBI糖盾可阻斷糖和穀物的吸收，保護腦內組織健康，原恢復胰島素敏感性，胰島素分子完成它們降低葡萄糖的工作後，身體必須溶解胰島素以防止血糖降得太低，這要通過稱為「胰島素降解酶」(IDE)的作用。HICIBI糖盾關鍵是還能降解β澱粉樣蛋白，避免損傷突觸以引起阿爾茨海默病的黏性斑塊中的蛋白質片段。
因此，（逆轉、認知、恢復）個性化治療程序的關鍵環節之是通過不斷的補充HICIBI糖盾減少胰島素抵抗，恢復胰島素敏感性，並降低血糖水平。這樣，才可以促使軀體恢復到最佳的糖代謝狀態。
優化激素、神經營養因子和大腦營養
當我們通過減輕炎症反應和消解胰島素抵抗來控制慢性感染時，我們也消除了有威脅性的β澱粉樣蛋白的堆積。這些，制止了對腦部的傷害。與此同時，提升大腦的功效也至關重要。如果能夠加強對神經突觸的保護，即使β-澱粉樣蛋白斑塊有所形成，也很難摧毀神經突觸。
2016年的世界神經科學年度大會上的一篇研究報告清楚地證實了這一點：科學家分析了一些維持著清晰記憶、年齡在九十以上而死亡的正常人的大腦。其中，有些人的大腦中充滿了β澱粉樣蛋白斑塊。然而，這些人的大腦並沒有老化，好像對破壞神經突觸的β澱粉樣蛋白有著先天性的免疫力。
這是為什麼呢？深人研究總結出兩種理論假設：1、受過良好教育和生話中閱歷豐富的人，他們可能有足夠豐富的神經突觸，足以承受一些β澱粉樣蛋白斑塊的消極的推毀性損傷；2、修復細胞萎縮，優化腦神經細胞、腦細胞數量增值、失眠、睡眠障礙可抵禦β澱粉樣蛋白的推毀損傷，消除其毒性，很好地保護神經突觸，緩解了對它的破壞作用。
關於修復細胞萎縮，優化腦神經細胞、腦細胞數量增值研究發現細胞數目減少使腦機能減退、引起神經傳導不暢。年齡原因也會使腦細胞減少：80歲老年人與年輕人比較，老人大腦細咆約減少 25%•小腦。大腦細胞的減少，無疑地將可嚴重影響運動機能、視聽等主要感覺和學習、記憶、語言、睡眠障礙、快波睡眠（異相或REM睡眠）減少、智能活動喊退等，臨床證明RSHWHO改善供血不足，舒緩焦慮、緊張、憂鬱不安、可舒緩壓力，安眠。有助於活化腦細胞，恢復人腦的細胞數目。
RSHWHO能抑制短暫腦缺血引起的神經細胞死亡，對神經細胞有保護作用。L-Theanine與穀氨酸結構相近，會競爭結合部位，從而抑制神經細胞死。腦代謝功能活化藥主要促進腦組織酶的活性，增加對氧利用及腦組織代謝，可保護減少腦組織損傷，恢復突觸傳遞及腦功能。
當大腦在突觸和神經元的強化物不足(比如腦源性神經營養因子RSHWHO缺乏)時，大腦的反應之一是產生β澱粉樣蛋白，這一理論就悟到了造成β澱粉樣蛋白的產生及認知衰退的真正原因了!
人體老化基因不斷，腦細胞神經元逐漸斷：
日積月累，腦細胞產生自由基、乳酸等有害物質淤積，阻塞了大腦的營養通道，造成血氧含量降低，血液循環不暢，同時腦血管老化，人腦血流量減少，腦耗氧堉下降、腦血管阻力增加，從而影 響全身各器官系統的機能。腦血液循環減饅、腦血流減少，可導致腦組織缺氧和營養不足，代謝產物輸送緩慢等，產生的一些梢神狀態和神經症狀有關的記憶衰退。
阻礙了營養物吸收和利用，導致「大腦新皮質」與「大腦邊緣系統』』和「間腦」之間的平衡遭到損害，腦細胞活力受到抑制，紊亂造成疲勞症候群腦。神經遞質的合成和轉運陣礙，從而引起腦功能紊亂，系統機能減退，神經中樞的抑制過程減弱、形成條件 反射潛伏期延長且極易消失、大腦工作能力降低，記憶力減退，反應遲鈍等，使大腦活動受到限制，引起大腦細胞的萎縮和破壞，不能勝任調節細胞和 器官的機能活動，而使機體發生硬化和萎縮的袞老現象。
老化引起腦機能減退、神經傳導不暢，嚴重影響記憶、睡眠障礙、快波睡眠（異相或REM睡眠）減少、智能活動喊退等，臨床證明通過W+NMN對老化基因進行修復有助於活化腦細胞，補腦，增強記憶力，提高學習力、認知力，修復中樞神經傳導機能，益智健腦，改善健忘、反應遲鈍。
RSHWHO中肌肽改善大 腦功能 的機制 （ 直接傳導可以認為 咪唑二肽 可透過腦屏障移動至大腦內）RSHWHO為腦代謝及精神症狀改善補劑，能激活腦線粒體呼吸功能，改善腦缺血時的代謝障礙及功能障礙，通過腦血管彈性修復，血管內壁發病改善，增加腦血流量等綜合途徑來提高智力，增加腦供血，活化腦細胞功能。
血管內皮細胞損傷的保護作用及機制研究《科教先行與可持續發展——中國科協2000年學術年會文集》
RSHWHO和W+NMN合併使用，可改善老化基因，預防大腦神經、血管、損傷，延遲認知功能退化的臨床報告摘自Hisatsune. T et al., Journal of Alzheimer’s Disease 50 (2016) 149-159
老年痴呆症3種不同的亞型：
【炎症】其中標誌物如C-反應蛋白和血清白蛋白到球蛋白比例增加;
【非炎性】其中標記物都沒有增加，但是其它的代謝存在異常。
【皮質】影響相對年輕的個體，在整個大腦中比其他亞型的分布地更為廣泛。起初，它通常不會導致記憶的喪失，但有這種亞型疾病的人往往會慢慢喪失語言能力。通常那些只是由於缺鋅，而沒有與相關基因的人經常會被誤診。這項為期兩年，涉及了50人的代謝測驗的研究成果，在最新一期的同行評議雜誌《Aging》上發表。老年痴呆最初表現老年痴呆怎麼辦，在尋求有效治療的方法中是一個關鍵的領域。雖然科學家們還沒有完全查明原因，但是多個研究已經指出了其中存在代謝異常，如胰島素抗性、激素不足、同型半胱氨酸血症——血液中胺基酸含量異常高的一種情況。在2014年的一篇論文中，Bredesen表明，在10例患有早期的患者中，有9例通過提高身體新陳代謝的生活方式、鍛鍊和改變飲食結構，扭轉了認知能力的下降。
老年痴呆最初表現老年痴呆怎麼辦，從去年的研究中，對數據進行了廣泛的評估。目前發現，這可能最終幫助科學家們確定更精確的治療目標，同樣的方法在治療其他疾病中也取得了重大的進展。例如，研究人員最近開發出精確的治療腫瘤的基因組測序，來比較他們的患者的基因組，以更好地了解腫瘤的形成和生長。「然而，在中沒有腫瘤活檢，」Bredesen說，「那麼，我們如何得到一個關於『推動流程是什麼』的想法？我們採取的方法是使用疾病過程中潛在的代謝機制，如空腹胰島素、銅鋅比等等，來指導建立一個廣泛的實驗室測試。」
通過大腦營養因子，在老年痴呆患身上已經成功得到驗證，而剩下就是需要我們更多的信息傳遞，讓我們能夠儘早擺脫老痴，成為我們夢寐以求，腦筋靈活，智商一等一的睿智「小夥子」