原標題:三迭紀完成近億元人民幣A+輪融資,由道彤投資領投
南京三迭紀醫藥科技有限公司(簡稱「三迭紀」)日前完成近億元人民幣A+輪融資,本輪融資由道彤投資領投,跟投方包括上海東富龍科技股份有限公司董事長鄭效東先生及雲啟資本。本輪融資主要用於三迭紀3D列印藥物產品開發和中美註冊申報,以及大規模產線的建設。
三迭紀成立於2015年7月,由具有中美兩國創業經歷的成森平博士與美國製劑界專家和教育家Xiaoling Li博士聯合創立。三迭紀為3D列印藥物研發與設備開發雙核驅動的國際化醫藥企業,致力於建設全新的3D列印藥物技術平臺,形成了從藥物劑型設計、開發方法,到智能製造全鏈條的專有技術。三迭紀的願景是:成為全球3D列印藥物領域的領跑者,開創智能製藥的新時代。
世界領先的創新技術
三迭紀全球首創的熱熔擠出沉積(Melt Extrusion Deposition, MED?)3D列印技術,是一種普遍適用於固體製劑的新技術。通過藥物製劑獨特的內部三維結構,可實現藥物釋放時間、部位、速率的精準控制,可對藥物釋放方式進行靈活組合,從而提高藥物產品的療效,降低副作用,提升患者友好性。三迭紀開創了劑型源於設計(Formulation by Design, 3DFbD?)的製劑開發方法,可大大提高藥物產品開發的效率和成功率,降低開發時間和成本。MED 3D列印技術可實現產業化,連續化生產配合過程分析技術(PAT)顯著提高了藥物產品的質量,降低生產成本,便於法規監管。這樣一種新興技術顛覆了傳統製劑的開發和生產方式,也契合美國FDA近年來倡導的通過新興技術的研究和應用來促進藥物創新和現代化的理念。
註:基於MED 3D列印技術,結合「源於設計」的創新製藥理念,三迭紀已成功實現了藥物釋放的自由控制(「釋放源於結構設計」),製劑產品的高效開發(「處方源於劑型設計」),以及藥物產品的高質量智能製造(「質量源於工藝設計」),形成了全鏈條技術,解決固體製劑的技術難題。
今年4月,三迭紀的MED 3D列印技術入選美國FDA新興技術項目(Emerging Technology Program, ETP)。三迭紀成為國內首家入選FDA新興技術項目的醫藥企業。7月,三迭紀受美國藥典(USP)邀請,參與制定未來 3D列印製藥行業標準。
註:MED?藥物3D列印系統(原型產線)
全面的知識產權保護體系
智慧財產權驅動是三迭紀的重要發展戰略。在全球3D列印藥物領域,三迭紀專利布局最完整、申請數量最多,擁有18個專利家族108項專利申請,全面覆蓋3D列印藥物三維結構劑型設計、3D列印製藥設備,以及藥物產品開發方法,核心專利在中國、美國、歐洲、日本等全球主要醫藥市場國家均有布局。
全球市場的產品管線
三迭紀擁有十餘條全球市場的505(b)(2)產品管線,包含重磅藥物、孤兒藥和複雜藥物遞送技術三類產品。三迭紀通過改變藥物的代謝動力學開發更具臨床價值的產品,所使用的為現有的調控釋放手段無法或者難以實現的藥物傳遞技術,產品不易被仿製和迭代,擁有較長的市場獨佔期。第一款治療類風溼性關節炎的產品即將向美國FDA遞交IND,明年計劃在中國向NMPA遞交臨床申報。近期,三迭紀還計劃向美國FDA遞交第二個和第三個產品的PIND。
國際化的商業模式
三迭紀定位為3D列印藥物技術平臺型公司,商業模式主要為兩種,一是自主研發505(b)(2)產品,在美國、歐洲、日本和中國等地進行國際註冊,許可全球商業權利給藥企或者商業公司。二是與藥企或生物技術公司合作,進行新化合物或者505(b)(2)產品的開發,三迭紀負責製劑開發和藥物生產。
今年,三迭紀和跨國藥企以及國內藥企都已達成技術合作,用3D列印技術解決新化合物開發中的製劑問題,以及幫助開發傳統緩控釋技術有挑戰的改良型藥物。
三迭紀創始人兼CEO成森平博士表示:過去五年,三迭紀成功建立了MED 3D列印藥物產業化技術平臺,探索和明確了註冊申報的路徑,得到了投資人的關注和認可。現階段,三迭紀進入了產品開發和商業拓展的快速發展期,新股東的資金注入將推動多條藥物產品線的開發,擴增產能,助力三迭紀實現開創智能製藥新時代的願景。
道彤投資創始管理合伙人孫琦先生表示:我們很榮幸作為這輪的領投方,參與到三迭紀的投資中。三迭紀開發的MED 3D列印藥物技術,將有機會變革全球製劑釋放的生產技術,進一步提高藥物在體內釋放的精準度,不僅降低給藥頻率,用藥方便,提高患者用藥的依存和順應性,且能減少血藥濃度的波動,吸收完全,降低藥物對人體毒副作用和對胃腸道的刺激。很高興能和成森平博士團隊成為合作夥伴,陪伴三迭紀成長。我們相信,企業憑借著強大的創新能力和開闊的國際視野,未來會研發出更多具備國際競爭力的產品,解決廣大患者的需求。
鄭效東先生表示:三迭紀給藥物製劑開發帶來了全新的理念和方法。三迭紀將為全球藥物智能製造提供現代化的設備和技術。我期待能夠共同見證三迭紀的未來!
雲啟資本創始合伙人毛丞宇先生表示:雲啟專注於新技術賦能傳統行業的投資,3D列印技術作為未來新興製藥技術,在製藥領域擁有廣大的發展前景,團隊兼具高端製造與藥物研發的優秀人才,並且在MED 3D列印藥物產業化領域擁有多年的深厚積累。我們期待公司在技術開發及商業拓展實現進一步發展,成長為世界一流的3D列印平臺型製藥企業。
本輪投資人介紹
道彤投資:
道彤投資專注於醫療健康產業中早期投資及產業併購,投資領域包括醫療器械、醫療服務、生物醫藥、醫療信息化等。核心團隊均出自醫療健康產業,擁有豐富的企業運營管理、投資及併購經驗,既有孵化早期企業的創業經驗,又有管理百億市值上市公司的經驗。在醫療創新技術領域,道彤有深入的布局。道彤投資團隊高度穩定,同時構建了良好的投資生態鏈,依託深厚的產業經驗與廣泛良好的行業資源提供強投後支持,為合作夥伴創造高價值的回報。
鄭效東:
鄭效東先生是上海東富龍科技股份有限公司(SZ:300171)董事長。東富龍成立於1993年,是一家為全球製藥企業提供製藥工藝、核心裝備、系統工程整體解決方案的綜合化製藥裝備供應商。產品應用於注射劑、固體製劑、化學原料藥、生物工程、中藥、醫療、食品等領域。未來,東富龍希望從「系統方案的服務商」成長為「智慧藥廠的交付者」,服務於全球製藥工業。
雲啟資本:
雲啟資本成立於2014年,專注於「技術賦能產業升級」中早期投資,覆蓋人工智慧大數據、智聯設備、先進位造、企業SaaS及服務、B2B供應鏈平臺等行業。投資團隊背景多元,來自不同行業和領域,並具備豐富投資經驗、產業以及網際網路從業經驗。團隊分別來自 IDG資本 、GGV紀源資本、谷歌、富士康集團、施耐德電氣、普華永道等公司,已投資近100家優秀創業公司。雲啟資本榮獲「清科2018創業機構50強」「CVCRI 2019中國成長型VC投資機構TOP20」「36k 2019中國黑馬基金TOP20」等多項獎項。
生命資本做為財務顧問參與本輪融資。
(文章來源:OFweek)
(責任編輯:DF524)