2020年11月19日，合源生物科技（天津）有限公司（以下簡稱「合源生物」）宣布完成4.5億元人民幣新一輪融資。此輪融資由國投招商領投，天創資本、瑞昇投資、繸子財富、鄉融資本等新投資者跟投，公司現有投資者嘉道芳華、ETP、凱信生物、大榭鵬創及道彤投資繼續參與跟投。此次國家級產業基金的加持將加速合源生物以CD19為靶點的CAR-T產品「CNCT19細胞注射液」的臨床轉化和商業化進程，並推動後續雙靶點CAR-T產品、TIL產品等管線產品的研發。
合源生物科技（天津）有限公司創立於2018年6月，是一家專注於免疫細胞治療等創新型藥物研發和商業化的生物醫藥企業，公司深度合作中國醫學科學院血液病醫院（中國醫學科學院血液學研究所）等國家一流院所與臨床研究中心，致力於打造業界領先的細胞治療臨床轉化與商業化平臺，以加速細胞治療技術創新、臨床應用與商業化。
根據國家藥品監督管理局數據，合源生物CNCT19細胞注射液在2019年11月29日正式獲得兩項IND許可，分別為治療復發或難治性侵襲性B細胞非霍奇金淋巴瘤和治療復發或難治性急性淋巴細胞白血病兩個適應症。
最近，CNCT19細胞注射液治療非霍奇金淋巴瘤的臨床試驗正式進入註冊臨床II期階段，針對急性淋巴細胞白血病的臨床試驗也即將啟動註冊臨床II期受試者入組。CNCT19細胞注射液是國內率先進入註冊臨床II期階段的、具有自主智慧財產權的CD19 CAR-T產品，是百家競走的CAR-T賽道上第一梯隊的選手。
CAR-T細胞療法是全球範圍內備受關注的免疫細胞治療技術，它為癌症的治療提供了新途徑，曾被美國《科學》雜誌評為年度十大科學突破之首。全球目前僅有三款CAR-T細胞療法產品在美國上市，國內尚無同類產品上市。
近年來，我國細胞治療行業蓬勃發展，CAR-T賽道競爭尤其激烈，老牌國際巨頭和國內後起新秀同臺競技，研發進度頻頻刷新。臨床試驗數據、成本和先發優勢，將是決定產品商業化成功的重要因素。在完全由我國自主研發、擁有自主智慧財產權的CAR-T產品中，合源生物CNCT19細胞注射液臨床研究進度位居前列，有望成為我國首個上市的具有自主智慧財產權的CAR-T新藥。
合源生物科技（天津）有限公司CEO呂璐璐博士表示：「在過去的兩年半時間裡，公司實現了多個重大裡程碑的突破，首個核心產品CNCT19細胞注射液已正式進入註冊臨床II期階段，尤其是針對成人復發或難治性急性淋巴細胞白血病的適應症，目前在全球都未獲得批准，臨床需求迫切，公司將加速推進註冊臨床試驗進程，滿足中國乃至全球患者臨床急需。此外，我們注重成本控制、積極對接醫保，致力於為患者提供可負擔的免疫細胞治療產品，真正讓老百姓用得起，切實讓患者獲益。我們非常高興能夠得到新投資者的認可與加入，同時非常感謝現有投資者的長期大力支持，本輪融資的順利完成將持續推動公司高速發展，加速細胞治療技術創新、臨床轉化與商業化，為患者提供安全、高效、可及的創新藥物。」
國投招商董事總經理肖治先生表示：「生命科學及醫藥大健康領域是國投招商的重點投資領域，以CAR-T為代表的細胞治療在腫瘤治療中將擁有廣闊應用前景。細胞治療是中國創新藥發展的特色領域，加快創新與臨床轉化，滿足臨床需求是細胞治療藥物的開發目標。國投招商看好合源生物在細胞治療上的開發與快速轉化能力，其CNCT19細胞注射液產品已進入註冊臨床II期階段，是為數不多的真正將CAR-T產品推進臨床階段的企業，期待其產品儘快獲批，滿足臨床需求。合源生物作為業界領先的細胞治療企業，在技術創新、臨床轉化以及商業化布局上優勢明顯，國投招商團隊將同其一道攜手頂尖科研機構，助力企業健康發展，造福中國患者。」
合源生物依託中國醫學科學院血液病醫院（中國醫學科學院血液學研究所）多年的臨床與技術創新積澱，利用自身在實現新藥臨床化和商業化方面的資源優勢，成為眾多CAR-T產品中為數不多的進入註冊臨床試驗階段、並率先進入註冊II期階段的產品。公司管線豐富，覆蓋了血液腫瘤、實體腫瘤及前瞻性通用平臺等前沿領域。
與傳統藥物開發模式不同的是，細胞治療是個性化、精準化的治療，需要將發揮特殊功能的活細胞進行分離後加以改造，在體外擴增培養，再重新回輸人體。只有擁有先進的細胞製備工藝，才能在製備過程中保證細胞製品的活性、穩定性和一致性，並且能最大程度降低成本，這也是影響當今CAR-T藥物產業化的重要難題。合源生物擁有世界一流的研發技術平臺、工藝開發平臺、質量控制體系以及商業化生產基地，在北京設有2,000㎡研發中心，在天津設有近10,000㎡符合GMP標準的免疫細胞藥物研發轉化和商業化生產基地。先進的細胞製備工藝和生產基地為公司築起較強的競爭壁壘，也是為患者提供高質量、安全高效的免疫細胞治療產品的強力保障。