[註：肽鏈數（m）；胺基酸總數（n）；胺基酸平均分子量（a）；胺基酸平均分子量（b）；核苷酸總數（c）；核苷酸平均分子量（d）]。
胺基酸經脫水縮合形成多肽，各種元素的質量守恆，其中H、O參與脫水。每個胺基酸至少1個氨基和1個羧基，多餘的氨基和羧基來自R基。
②每條肽鏈游離氨基和羧基至少：各1個；m條肽鏈蛋白質游離氨基和羧基至少：各m個；
③肽鍵數＝脫水數（得失水數）＝胺基酸數－肽鏈數＝n—m ；N原子總數＝肽鍵總數＋m個氨基數（端）＋R基上氨基數；＝肽鍵總數＋氨基總數 ≥ 肽鍵總數＋m個氨基數（端）；O原子總數＝肽鍵總數＋2（m個羧基數（端）＋R基上羧基數）；＝肽鍵總數＋2×羧基總數 ≥ 肽鍵總數＋2m個羧基數（端）；
⑤蛋白質分子量＝胺基酸總分子量—脫水總分子量（—脫氫總原子量）＝na—18（n—m）；
2．蛋白質中胺基酸數目與雙鏈DNA（基因）、mRNA鹼基數的計算：mRNA的鹼基數（至少）：蛋白質中胺基酸的數目＝6：3：1；
②肽鍵數（得失水數）＋肽鏈數＝胺基酸數＝mRNA鹼基數/3＝（DNA）基因鹼基數/6；③DNA脫水數＝核苷酸總數—DNA雙鏈數＝c—2；
mRNA脫水數＝核苷酸總數—mRNA單鏈數＝c—1；
④DNA分子量＝核苷酸總分子量—DNA脫水總分子量＝（6n）d—18（c—2）。
mRNA分子量＝核苷酸總分子量—mRNA脫水總分子量＝（3n）d—18（c—1）。外顯子鹼基對佔整個基因中比例＝編碼的胺基酸數×3÷該基因總鹼基數×100%；編碼的胺基酸數×6≤真核細胞基因中外顯子鹼基數≤（編碼的胺基酸數＋1）×6。
3．有關雙鏈DNA（1、2鏈）與mRNA（3鏈）的鹼基計算：①DNA單、雙鏈配對鹼基關係：A1＝T2，T1＝A2；A＝T＝A1＋A2＝T1＋T2，C＝G＝C1＋C2＝G1＋G2。A＋C＝G＋T＝A＋G＝C＋T＝1/2（A＋G＋C＋T）；（A＋G）%＝（C＋T）%＝（A＋C）%＝（G＋T）%＝50%；（雙鏈DNA兩個特徵：嘌呤鹼基總數＝嘧啶鹼基總數）
DNA單、雙鏈鹼基含量計算：（A＋T）%＋（C＋G）%＝1；（C＋G）%＝1―（A＋T）%＝2C%＝2G%＝1―2A%＝1―2T%；（A1＋T1）%＝1―（C1＋G1）%；（A2＋T2）%
②DNA單鏈之間鹼基數目關係：A1＋T1＋C1＋G1＝T2＋A2＋G2＋C2＝1/2（A＋G＋C＋T）；A1＋T1＝A2＋T2＝A3＋U3＝1/2（A＋T）；C1＋G1＝C2＋G2＝C3＋G3＝1/2（G＋C）；
③a.DNA單、雙鏈配對鹼基之和比（（A＋T）/（C＋G）表示DNA分子的特異性）：若（A1＋T1）/（C1＋G1）＝M，則（A2＋T2）/（C2＋G2）＝M，（A＋T）/（C＋G）＝M若（A1＋G1）/（C1＋T1）＝N，則（A2＋G2）/（C2＋T2）＝1/N；（A＋G）/（C＋T）＝1；若（A1＋C1）/（G1＋T1）＝N，則（A2＋C2）/（G2＋T2）＝1/N；（A＋C）/（G＋T）＝1。2A%＝2T%＝（A＋T）%＝（A1＋T1）%＝（A2＋T2）%＝（A3＋U3）%2C%＝2G%＝（G＋C）%＝（C1＋G1）%＝（C2＋G2）%＝（C3＋G3）%
4．有關細胞分裂、個體發育與DNA、染色單體、染色體、同源染色體、四分體等計算：1/2有絲分裂後期染色體數（N）＝體細胞染色體數（2N）＝減Ⅰ分裂後期染色體數（2N）＝減Ⅱ分裂後期染色體數（2N）。精子或卵細胞或極核染色體數（N）＝1/2體細胞染色體數（2N）＝1/2受精卵（2N）＝1/2減數分裂產生生殖細胞數目：一個卵原細胞形成一個卵細胞和三個極體；配子（精子或卵細胞）DNA數為M，則體細胞中DNA數=2M；性原細胞DNA數=2M（DNA複製前）或4M（DNA複製後）；初級性母細胞DNA數=4M；次級性母細胞DNA數2M。1個染色體＝1個DNA分子＝0個染色單體（無染色單體）；1個染色體＝2個DNA分子＝2個染色單體（有染色單體）。四分體數＝同源染色體對數（聯會和減Ⅰ中期），四分體數＝0（減Ⅰ後期及以後）。胚細胞染色體數（2N）＝1/3受精極核（3N）＝1/3胚乳細胞染色體數（3N）（同種雜交）；胚細胞染色體數＝受精卵染色體數＝精子染色體數＋卵細胞染色體數（遠緣雜交）；胚乳細胞染色體數＝受精極核染色體數＝精子染色體數＋卵細胞染色體數＋極核染色體數；1個胚珠（雙受精）＝1個卵細胞+2個極核+2個精子＝1粒種子；
④DNA複製：2n個DNA分子；標記的DNA分子每一代都只有2個；標記的DNA分子佔：2/2n＝1/2n-1；標記的DNA鏈：佔1/2n。DNA複製n次需要原料：X（2n－1）；第n次DNA複製需要原料：（2n－2n-1）X＝2n-1X。[註：X代表鹼基在DNA中個數，n代表複製次數]。雙層膜＝2層細胞膜；1層單層膜＝1層細胞膜＝1層磷脂雙分子層＝2層磷脂分子層。
1．實際（真正）光合速率=淨（表觀）光合速率＋呼吸速率（黑暗測定）：① 實際光合作用CO2吸收量=實側CO2吸收量＋呼吸作用CO2釋放量；② 光合作用實際O2釋放量=實側（表觀光合作用）O2釋放量＋呼吸作用O2吸收量；③ 光合作用葡萄糖淨生產量=光合作用實際葡萄生產量—呼吸作用葡萄糖消耗量。④ 淨有機物（積累）量=實際有機物生產量（光合作用）—有機物消耗量（呼吸作用）。在氧氣充足條件下，完全進行有氧呼吸，吸收O2和釋放CO2量是相等。在絕對無氧條件下，只能進行無氧呼吸。但若在低氧條件下，既進行有氧呼吸又進行無氧呼吸；吸收O2和釋放CO2就不一定相等。解題時，首先要正確書寫和配平反應式，其次要分清CO2來源再行計算（有氧呼吸和無氧呼吸各產生多少CO2）。因果題分為以因求果和由果推因兩種類型。以因求果題解題思路：親代基因型→雙親配子型及其概率→子代基因型及其概率→子代表現型及其概率。由果推因題解題思路：子代表現型比例→雙親交配方式→雙親基因型。系譜題要明確：系譜符號的含義，根據系譜判斷顯隱性遺傳病主要依據和推知親代基因型與預測未來後代表現型及其概率方法。解題四步曲：a。判定顯隱性或顯隱遺傳病和基因位置；b。寫出表型根：aa、A_、XbXb、XBX_、XbY、XBY；IA_、IB_、ii、IAIB。c。視不同情形選擇待定法：①性狀突破法；②性別突破法；③顯隱比例法；④配子比例法。d。綜合寫出：完整的基因型。注意：多組親本雜交（無論何種遺傳病），務必搶先找出能產生aa和XbXb+XbY的親本雜交組來計算aa和XbXb+XbY概率，再求出全部A_，XBX_+XBY概率。注意辨別（兩組概念）：求患病男孩概率與求患病男孩概率的子代孩子（男孩、女孩和全部）範圍界定；求基因型概率與求表現型概率的子代顯隱（正常、患病和和全部）範圍界定。Aa連續逐代自交育種純化：雜合子（1/2）n；純合子各1―（1/2）n。每對均為雜合的F1配子種類和結合方式：2 n ；4 n ；F2基因型和表現型：3n；2 n；F2純合子和雜合子：（1/2）n1—（1/2）n。
①定義法（基因型）計算：（常染色體遺傳）基因頻率（A或a）%＝某種（A或a）基因總數/種群等位基因（A和a）總數＝（純合子個體數×2＋雜合子個體數）÷總人數×2。（伴性遺傳）X染色體上顯性基因頻率＝雌性個體顯性純合子的基因型頻率＋雄性個體顯性個體的基因型頻率＋1/2×雌性個體雜合子的基因型頻率＝（雌性個體顯性純合子個體數×2＋雄性個體顯性個體個體數＋雌性個體雜合子個體數）÷雌性個體個體數×2＋雄性個體個體數）。
②基因型頻率（基因型頻率＝特定基因型的個體數/總個體數）公式：A%＝AA%＋1/2Aa%；a%＝aa%＋1/2Aa%；A%=p，a%=q；p+q=1；（p+q）2=p2+2pq+q2=1；AA%= p2，Aa% =2pq，aa%=q2。（復等位基因）可調整公式為：(p+q+r)2=p2+q2+r2+2pq+2pr+2qr=1，p+q+r=1。p、q、r各復等位基因的基因頻率。例如：在一個大種群中，基因型aa的比例為1/10000，則a基因的頻率為1/100，Aa的頻率約為1/50。① m倍體生物(2n＝mX)：體細胞染色體數(2n)＝染色體組基數（X）×染色體組數（m）；（正常細胞染色體數＝染色體組數×每個染色體組染色體數）。②單倍體體細胞染色體數＝本物種配子染色體數＝本物種體細胞染色體數(2n＝mX)÷2。一個種群基因突變數＝該種群中一個個體的基因數×每個基因的突變率×該種群內的個體數。
①標誌重捕法：種群數量[N]＝第一次捕獲數×第二次捕獲數÷第二捕獲數中的標誌數
②J型曲線種群增長率計算：設種群起始數量為N0，年增長率為λ（保持不變），t年後該種群數量為Nt，則種群數量Nt＝N0λt。S型曲線的最大增長率計算：種群最大容量為K，則種①能量傳遞效率＝下一個營養級的同化量÷上一個營養級的同化量×100%②同化量＝攝入量－糞尿量；淨生產量＝同化量－呼吸量；③生產者固定全部太陽能X千焦，則第n營養級生物體內能量≤（20%）n-1X千焦，能被第n營養級生物利用的能量≤（20%）n-1（1161/2870）X千焦。④ 欲使第n營養級生物增加Ykg，需第m營養級（m＜n）生物≥Y（20%）n-mKg。⑤若某生態系統被某中在生物體內有積累作用的有毒物質汙染，設第m營養級生物體內該物質濃度為Zppm，則第n營養級（m＜n）生物體內該物質濃度≥Z/（20%）n-mppm。⑥食物網中一定要搞清營養分配關係和順序，按順序推進列式：由前往後；由後往前。