芬頓工藝亞鐵與雙氧水投加順序和比例

2021-02-28 大千淨化

    芬頓試劑法是通過硫酸亞鐵與雙氧水相結合的一種深度處理工藝,利用硫酸亞鐵和雙氧水的強氧化還原性,生成反應強氧化性的羥基自由基,與難降解的有機物生成自由基,在化工廢水中普遍應用,在電鍍廢水處理中最為廣泛。

    投加順序:

    芬頓反應是迅速的劇烈的複雜的反應,對於這樣的反應要溫和處理。控制加藥順序十分有必要。如果雙氧水與硫酸亞鐵同時投加,在有限空間內雙氧水瞬間與大量的二價鐵反應,反應過程中產生的能量也會使大量雙氧水被自耗。應該先將硫酸亞鐵與原水混勻後在將帶有均勻二價鐵的廢水流入雙氧水投硫酸亞鐵芬頓反應加池中。

    因此芬頓試劑中硫酸亞鐵需要先投加,然後在投加雙氧水。芬頓試劑操作步驟:

    1、先通過正交實驗將硫酸亞鐵與雙氧水的投加比例得出(一旦控制不好便容易返色)。

    2、調節pH值,投加硫酸亞鐵,再投加雙氧水。

    3、再投加鹼,調節pH使汙泥沉降即可。

    硫酸亞鐵投加後反應15分鐘左右,再進行雙氧水的投加,反應20~40分鐘後再加入鹼回調pH值,處理效果更佳。

    加藥比例:

    鐵芬頓試劑的配製比例要廢水性質計算出芬頓試劑的投加量,比如除COD,如果芬頓體系中如果氧化性物質多,那麼硫酸亞鐵的比例就要大一些,如果還原性物質多雙氧水就要多一點,一般有機物體現為還原性,所以若是除COD的話,按照需要氧化200ppm的COD計算,可依照以下計算公式:雙氧水與硫酸亞鐵的質量比為1:2,加硫酸亞鐵前保證處理反應器中的pH值在3.5-4.0,加入1400ppm的亞鐵,再加入700ppm的雙氧水,反應40min左右。通常按質量濃度雙氧水:COD=1:1,摩爾濃度Fe2+:H2O2=1:3換算即可,具體根據汙染物濃度進行正交實驗來確定。

    以水中COD含量計算其投加量則H2O2:COD的質量濃度為1:1,可先計算出所需雙氧水投加量,再按硫酸亞鐵跟雙氧水的體積比一般為:3:1。也就是說Fe2+:H2O2=1:3的摩爾濃度進行投加。具體的投加量並不是固定的,在實際應用中,可根據水中汙染物進行調節,如水中還原性物質比較多,可相應投加多一點的雙氧水,相反的氧化性物質比較多時則Fe2+的投加比例須增大。芬頓藥劑投加量除了與水中汙染物含量有關(有機物一般體現為還原性),還與藥劑含量及水質因素有關,因此芬頓藥劑的投加比例及濃度需要根據實際情況進行調整。

如果您在汙水處理中有任何問題,可以與我們-鞏義市大千淨化材料有限公司聯繫,我們有專業的技術人員免費為您解答,隨時歡迎您的來電13071011921(微信同號)

相關焦點

  • 關於芬頓工藝的詳解!
    用芬頓試劑降解殼聚糖的實驗表明當介質pH值3~5,聚糖、 H2O2及催化劑的摩爾比在240:12~24:1~2時,芬頓反應可以使殼聚糖分子鏈中的糖苷鍵發生斷裂,從而生成小分子的產物。4、過氧化氫與催化劑投加量芬頓工藝在處理廢水時需要判斷藥劑投加量及經濟性。
  • 【廢水處理工藝】芬頓工藝詳解
    (1)在酸性條件下易產生有毒有害氣體的汙染物(如硫離子、氰根離子等)不應進入芬頓氧化工藝單元;(3)應控制進水中 Cl-、H2PO3-、HC03-、油類和其他影響芬頓氧化反應的無機離子或汙染物濃度,其限制濃度應根據試驗結果確定。
  • 關於芬頓工藝的詳解! - 全國能源信息平臺
    【能源人都在看,點擊右上角加'關注'】北極星水處理網訊:芬頓氧化法可作為廢水生化處理前的預處理工藝,也可作為廢水生化處理後的深度處理工藝。H2O2 的投加量大, 廢水COD的去除率會有所提高,但是當H2O2投加量增加到一定程度後, COD的去除率會慢慢下降。因為在芬頓反應中H2O2投加量增加,·OH的產量會增加,則COD的去除率會升高,但是當H2O2的濃度過高時,雙氧水會發生分解,並不產生羥基自由基。催化劑的投加量也有與雙氧水投加量相同的情況,一般情況下,增加Fe2+的用量,廢水COD的去除率會增大, 當Fe2+增加到一定程度後。
  • 芬頓工藝的影響因素,你知道嗎?
    多年來,我國的汙水處理都是使用傳統的工藝進行。近年來,隨著國家汙水排放標準的提高,對廢水處理的要求和力度逐漸提高,於是很多企業就會採用深度處理的工藝對廢水進行處理,如臭氧處理、膜處理等,目前市場上最為認可的是利用芬頓工藝進行廢水處理。利用芬頓工藝對工業廢水進行處理,能夠在極短的時間內將工業廢水中的有機物進行氧化分解,氧化率比較高,不會出現二次汙染。
  • 芬頓法處理工藝及其影響因素
    1 處理工藝1.1 芬頓氧化法概述芬頓法的實質是二價鐵離子(Fe2+)、和雙氧水之間的鏈反應催化生成羥基自由基,具有較強的氧化能力,其氧化電位僅次於氟,高達2.80V。一般化學反應隨著溫度的升高會加快反應速度,芬頓反應也不例外,溫度升高會加快·OH的生成速度,有助於·OH與有機物反應,提高氧化效果和COD的去除率;但是,對於芬頓試劑這樣複雜的反應體系,溫度升高,不僅加速正反應的進行,也加速副反應,溫度升高也會加速H2O2的分解,分解為O2和H2O,不利於·OH的生成。不同種類工業廢水的芬頓反應最佳溫度,也存在一定差異。
  • 什麼是芬頓反應
    1、芬頓反應原理  過氧化氫(H2O2)與二價鐵離子(Fe2+)的混合溶液把大分子氧化成小分子把小分子氧化成二氧化碳和水,同時FeSO4
  • 芬頓高效反應器
    在芬頓反應中,溫度是影響其效果的重要因素,溫度不斷升高,芬頓反應的速度會逐漸加快,隨著溫度的提高,•OH的生成速度會提高,能夠促進•OH與有機物發生反應,使氧化效果得到提升,提高CODCr的去除率。溫度的升高也會使H2O2的分解速度加快,分解成O2與H2O,這對於•OH的生成是不利的。不同類型的工業廢水中,芬頓反應的較合適溫度也是不同的。二、有機物。
  • 一種新型安全氯化消毒工藝——順序氯化消毒工藝的開發
    在使用中,應根據水質的不同(如水溫、pH、細菌學指標、消毒副產物前體物濃度或有機物含量),選擇適當的加氯量、游離氯消毒時間和適當比例的氨。清水池採用特殊的構造以滿足調整短時游離氯消毒接觸時間和池中加氨後的混合要求。
  • 芬頓氧化一絮凝沉澱處理焦化廢水應用研究
    2 結果與討論2.1 H2O2投加量對COD去除的影響H2O2投加量是芬頓催化氧化工藝主要控制反應條件之一,不但影響反應體系內部·〇H的生成速率,而且能夠直接影響到後期運行成本的多少。故從 COD去除效果、後期運行成本2方面分析,宜將H2O2投加量控制在210mg/L左右。2.2 FeSO4投加量對COD去除的影響與H2O2投加量對芬頓催化氧化工藝的影響機理相類似,FeSO4投加量一方面能夠影響到芬頓影響體系內HCT的產率,另一方面過多的FeSO4投加量能夠造成後期項目運行成本的提高。
  • 電鍍絡合廢水破絡合後處理工藝優化
    ^值為6~8時破絡合效果較好的氧化劑,優化高濃度絡合物的電鍍廢水處理工藝,通過試驗對絡合廢水處理工藝條件進行了優化研究。試驗結果表明,絡合廢水011值為6~8時,雙氧水的氧化破絡效果較好。處理工藝最佳條件組合:雙氧水投加量為0.341X11^七,破絡時間為40111丨II,之後調節值到10.5,硫化鈉投加量為250111#1。
  • 鹽裡加了亞鐵氰化鉀,鹽毒還是言毒?
    鹽裡面為什麼要加這種添加劑?吃了含有亞鐵氰化鉀的食鹽真的會損害健康嗎?中國婦女報·中國女網記者對此展開調查。亞鐵氰化鉀為何要添加到食鹽中?首先,我們需要搞清楚亞鐵氰化鉀是什麼?為什麼要添加到食鹽中?天津市食品研究所高級工程師陳樹生告訴記者,亞鐵氰化鉀又稱黃血鹽,是一種化學製品,大量應用於工業尤其是鋼鐵工業中,用作金屬表面處理。而在食品中僅用於食鹽做抗結劑使用。
  • 「蘇州無為環境」什麼是芬頓反應
    蘇州無為環境1、芬頓反應原理過氧化氫(H2O2)與二價鐵離子(Fe2+)的混合溶液把大分子氧化成小分子把小分子氧化成二氧化碳和水,同時FeSO4可以被氧化成3價鐵離子,有一定的絮凝的作用,3價鐵離子變成氫氧化鐵,有一定的網捕作用,從而達到處理水的目的。
  • Fenton芬頓催化氧化填料去除化工廢水cod
    化工廢水就是在化工生產中排放出的工藝廢水、冷卻水、廢氣洗滌水、設備及場地衝洗水等廢水。這些廢水如果不經過處理而排放,會造成水體的不同性質和不同程度的汙染,從而危害人類的健康,影響工農業的生產。化工廢水水質成分複雜,副產物多,反應原料常為溶劑類物質或環狀結構的化合物,增加了廢水的處理難度;廢水中汙染物含量高,這是由於原料反應不完全和原料、或生產中使用的大量溶劑介質進入了廢水體系所引起的;生物難降解物質多,B/C比低,可生化性差,廢水色度高。芬頓催化氧化填料具有催化氧化效果好、使用方便的特點。
  • 預處理+水解酸化+二級A/O+芬頓氧化組合工藝處理醫藥廢水工程實例
    預處理+水解酸化+二級A/O+芬頓氧化組合工藝處理醫藥廢水工程實例北極星水處理網訊:摘要:本文介紹了採用預處理+水解酸化+二級A/O+芬頓氧化工藝處理醫藥廢水的工程實例,對工藝流程,構築物的設計參數,調試運行進行了說明。
  • 生態環境部印發《芬頓氧化法廢水處理工程技術規範(徵求意見稿)》
    文件中指出,為貫徹《中華人民共和國環境保護法》和《中華人民共和國水汙染防治法》等法律法規,防治環境汙染,改善環境質量,規範芬頓氧化法廢水治理工程設施的建設和運行管理,生態環境部決定製定《芬頓氧化法廢水處理工程技術規範》。  芬頓氧化法作為廢水深度處理及可改善水質可生化性的預處理工藝,在我國已得到廣泛應用。
  • 用高效催化氧化處理工藝
    在處理過程中產生的新生態[H] 、Fe2+ 等能與廢水中的許多組分發生氧化還原反應,比如能破壞有色廢水中的有色物質的發色基團或助色基團,甚至斷鏈,達到降解脫色的作用;生成的Fe2+ 進一步氧化成Fe3+ ,它們的水合物具有較強的吸附- 絮凝活性,特別是在加鹼調pH 值後生成氫氧化亞鐵和氫氧化鐵膠體絮凝劑,它們的吸附能力遠遠高於一般藥劑水解得到的氫氧化鐵膠體,能大量吸附水中分散的微小顆粒,金屬粒子及有機大分子