1、有關雙鏈DNA（1、2鏈）與mRNA（3鏈）的鹼基計算
①DNA單、雙鏈配對鹼基關係：
A1＝T2，T1＝A2；A＝T＝A1＋A2＝T1＋T2，C＝G＝C1＋C2＝G1＋G2。A＋C＝G＋T＝A＋G＝C＋T＝1/2（A＋G＋C＋T）；（A＋G）%＝（C＋T）%＝（A＋C）%＝（G＋T）%＝50%；
（雙鏈DNA兩個特徵：嘌呤鹼基總數＝嘧啶鹼基總數）
②DNA單、雙鏈鹼基含量計算：
（A＋T）%＋（C＋G）%＝1；（C＋G）%＝1―（A＋T）%＝2C%＝2G%＝1―2A%＝1―2T%；（A1＋T1）%＝1―（C1＋G1）%；（A2＋T2）%＝1―（C2＋G2）%。
③DNA單鏈之間鹼基數目關係：
A1＋T1＋C1＋G1＝T2＋A2＋G2＋C2＝1/2（A＋G＋C＋T）；
A1＋T1＝A2＋T2＝A3＋U3＝1/2（A＋T）；C1＋G1＝C2＋G2＝C3＋G3＝1/2（G＋C）；
④DNA單、雙鏈配對鹼基之和比（（A＋T）/（C＋G）表示DNA分子的特異性）：
若（A1＋T1）/（C1＋G1）＝M，則（A2＋T2）/（C2＋G2）＝M，（A＋T）/（C＋G）＝M
⑤DNA單、雙鏈非配對鹼基之和比：
若（A1＋G1）/（C1＋T1）＝N，則（A2＋G2）/（C2＋T2）＝1/N；（A＋G）/（C＋T）＝1；若（A1＋C1）/（G1＋T1）＝N，則（A2＋C2）/（G2＋T2）＝1/N；（A＋C）/（G＋T）＝1。
⑥兩條單鏈、雙鏈間鹼基含量的關係：
2A%＝2T%＝（A＋T）%＝（A1＋T1）%＝（A2＋T2）%＝（A3＋U3）%
＝T1%＋T2%＝A1%＋A2%；
2C%＝2G%＝（G＋C）%＝（C1＋G1）%＝（C2＋G2）%＝（C3＋G3）%
＝C1%＋C2%＝G1%＋G2%。（馬上點標題下藍字"高中生物"關注可獲取更多學習方法、乾貨）
2．有關細胞分裂、個體發育與DNA、染色單體、染色體、
同源染 色體、四分體等計算：
①DNA貯存遺傳信息種類：4n種（n為DNA的n對鹼基對）。
②細胞分裂：染色體數目＝著絲點數目；
1/2有絲分裂後期染色體數（N）＝體細胞染色體數（2N）＝減Ⅰ分裂後期染色體數（2N）＝減Ⅱ分裂後期染色體數（2N）。
精子或卵細胞或極核染色體數（N）＝1/2體細胞染色體數（2N）＝1/2受精卵（2N）＝1/2減數分裂產生生殖細胞數目：一個卵原細胞形成一個卵細胞和三個極體；一個精原細胞形成四個精子。
配子（精子或卵細胞）DNA數為M，則體細胞中DNA數=2M；性原細胞DNA數=2M（DNA複製前）或4M（DNA複製後）； 初級性母細胞DNA數=4M；次級性母細胞DNA數2M。
1個染色體＝1個DNA分子＝0個染色單體（無染色單體）；1個染色體＝2個DNA分子＝2個染色單體（有染色單體）。四分體數＝同源染色體對數（聯會和減Ⅰ中期），四分體數＝0（減Ⅰ後期及以後）。
③被子植物個體發育：
胚細胞染色體數（2N）＝1/3受精極核（3N）＝1/3胚乳細胞染色體數（3N）（同種雜交）；胚細胞染色體數＝受精卵染色體數＝精子染色體數＋卵細胞染色體數（遠緣雜交）；胚乳細胞染色體數＝受精極核染色體數＝精子染色體數＋卵細胞染色體數＋極核染色體數；1個胚珠（雙受精）＝1個卵細胞+2個極核+2個精子＝1粒種子；1個子房＝1個果實。
④DNA複製：2n個DNA分子；標記的DNA分子每一代都只有2個；標記的DNA分子佔：2/2n＝1/2n-1；標記的DNA鏈：佔1/2n。DNA複製n次需要原料：X（2n－1）；第n次DNA複製需要原料：（2n－2n-1）X＝2n-1X。[註：X代表鹼基在DNA中個數，n代表複製次數]。
3、遺傳定律概率計算：
遺傳題分為因果題和系譜題兩大類。因果題分為以因求果和由果推因兩種類型。
以因求果題解題思路：親代基因型→雙親配子型及其概率→子代基因型及其概率→子代表現型及其概率。
由果推因題解題思路：子代表現型比例→雙親交配方式→雙親基因型。系譜題要明確：系譜符號的含義，根據系譜判斷顯隱性遺傳病主要依據和推知親代基因型與預測未來後代表現型及其概率方法。
1．基因待定法：由子代表現型推導親代基因型。解題四步曲：
①判定顯隱性或顯隱遺傳病和基因位置；
②寫出表型根：
IA_、IB_、ii、IAIB
aa、A_、XbXb、XBX_、XbY、XBY；
③視不同情形選擇待定法：
性狀突破法；性別突破法；
顯隱比例法；配子比例法。
④綜合寫出：完整的基因型。
2．單獨相乘法（集合交並法）：求
①親代產生配子種類及概率；
②子代基因型和表現型種類；
③某種基因型或表現型在後代出現概率。
解法：
①先判定：必須符合基因的自由組合規律。
②再分解：逐對單獨用分離定律（伴性遺傳）研究。
③再相乘：按需採集進行組合相乘。
注意：多組親本雜交（無論何種遺傳病），務必搶先找出能產生aa和XbXb+XbY的親本雜交組來計算aa和XbXb+XbY概率，再求出全部A_，XBX_+XBY概率。注意辨別（兩組概念）：求患病男孩概率與求患病男孩概率的子代孩子（男孩、女孩和全部）範圍界定；求基因型概率與求表現型概率的子代顯隱（正常、患病和和全部）範圍界定。
3．有關遺傳定律計算：
Aa連續逐代自交育種純化：雜合子（1/2）n；純合子各1―（1/2）n。每對均為雜合的F1配子種類和結合方式：2 n ；4 n ；F2基因型和表現型：3n；2 n；F2純合子和雜合子：（1/2）n1—（1/2）n。
4．基因頻率計算：
①定義法（基因型）計算：
（常染色體遺傳）基因頻率（A或a）%＝某種（A或a）基因總數/種群等位基因（A和a）總數＝（純合子個體數×2＋雜合子個體數）÷總人數×2。
（伴性遺傳）X染色體上顯性基因頻率＝雌性個體顯性純合子的基因型頻率＋雄性個體顯性個體的基因型頻率＋1/2×雌性個體雜合子的基因型頻率＝（雌性個體顯性純合子個體數×2＋雄性個體顯性個體個體數＋雌性個體雜合子個體數）÷雌性個體個體數×2＋雄性個體個體數）。註：伴性遺傳不算Y，Y上沒有等位基因。
②基因型頻率（基因型頻率＝特定基因型的個體數/總個體數）公式：A%＝AA%＋1/2Aa%；a%＝aa%＋1/2Aa%；
③哈迪-溫伯格定律：
A%=p，a%=q；p+q=1；
（p+q）2=p2+2pq+q2=1；
AA%=p2，Aa% =2pq，aa%=q2。
（復等位基因）可調整公式為：(p+q+r)2=p2+q2+r2+2pq+2pr+2qr=1，p+q+r=1。p、q、r各復等位基因的基因頻率。
例如：在一個大種群中，基因型aa的比例為1/10000，則a基因的頻率為1/100，Aa的頻率約為1/50。
5．有關染色體變異計算：
①m倍體生物(2n＝mX)：體細胞染色體數(2n)＝染色體組基數（X）×染色體組數（m）；（正常細胞染色體數＝染色體組數×每個染色體組染色體數）。
②單倍體體細胞染色體數＝本物種配子染色體數＝本物種體細胞染色體數(2n＝mX)÷2。
6．基因突變有關計算：
一個種群基因突變數＝該種群中一個個體的基因數×每個基因的突變率×該種群內的個體數。